1-(4-fluoro-phenyl)-3,3-dimercaptopropenone | 67259-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluoro-phenyl)-3,3-dimercaptopropenone
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-3,3-bis(sulfanyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 67259-61-4
• 化学式: C₉H₇FOS₂
• mdl: MFCD00177191
• 分子量: 214.284
• InChiKey: IYQKOVCOJUCXCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-phenyl)-3,3-dimercaptopropenone 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-[5-(4-fluoro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamino]-benzensulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Anilinopyrazole as selective CDK2 inhibitors

  摘要：

  A novel series of anilinopyrazoles has been designed based on the X-ray crystal structure analysis. Most compounds from this series not only show sub-nanomolar IC50 values for CDK2, but also demonstrate almost 1000-fold selectivity to other kinases including CDK1. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00630-9
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-氟苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-fluoro-phenyl)-3,3-dimercaptopropenone
  参考文献：
  名称：

  α-氧杂环丁烯二硫缩醛与醛的酸催化烯化反应合成重取代的1,3-丁二烯

  摘要：

  醛被证明是实现α-氧杂环丁烯二硫缩醛烯基化的可行试剂。发现AlCl 3是最好的催化剂。既定的反应为获取密集取代的1,3-丁二烯衍生物开辟了一条途径。所获得的产物带有多个反应位点，可以将其转化成各种有价值的分子。

  DOI：

  10.1021/jo5017234

文献信息

• Multicomponent Tether Catalysis Synthesis of Highly Functionalized 4-(Pyridin-2-ylmethyl)-2-aminopyrroles via Cascade Reaction Is Accompanied by Decarboxylation
  作者：Kun Li、Li Chen、Yun-Xiang Fan、Yao Wei、Sheng-Jiao Yan

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01814

  日期：2019.9.20

  catalysis protocol for the synthesis of 4-(pyridin-2-ylmethyl)-2-aminopyrroles (PMAPs) was constructed by simply refluxing a mixture of ethyl 2-(pyridin-2-yl)acetates 1 and various types of arylglyoxal monohydrates 2 and different heterocyclic ketene aminals 3 in EtOH solvent. Based on this reaction, a series of highly functionalized PMAPs were obtained through a novel cascade reaction accompanied by a decarboxylation

  通过简单地回流2-（吡啶-2-基）乙酸乙酯乙基1和各种类型的芳基乙二醛的混合物，构建了用于合成4-（吡啶-2-基甲基）-2-氨基吡咯（PMAP）的多组分束缚催化方案。一水合物2和不同的杂环烯酮缩醛3在EtOH溶剂中。基于该反应，通过伴随脱羧机理的新型级联反应获得了一系列高度官能化的PMAP。结果，将吡啶-2-基甲基成功地引入了目标化合物中，并且使用本研究中描述的级联反应可以轻松构建PMAPs库。该方案表明，最重要的特征是2-（吡啶-2-基）乙酸酯的脱羧反应1，它可以在吡啶-2-基甲基-取代的杂环，包括吡咯类，吡啶类，喹诺酮类，以及类似于那些在自然界中发现的其它杂环化合物的合成中使用。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004076414A3

  公开（公告）日：2004-10-14
• Reactivity of Fe3(CO)12 towards thiols containing an α,β-unsaturated ketone system
  作者：Cecilio Alvarez-Toledano、Esther Delgado、Bruno Donnadieu、Elisa Hernández、Gema Martı́n、Félix Zamora

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00194-4

  日期：2003.7

  The unsaturated derivatives [Fe-2(CO)(6)(mu-S2C=CHC(O)C6H4X)] (X = F, OMe) have been isolated by reaction of [(HS)(2)C = CHC(O)C6H4X] (X = F, OMe) with Fe-3(CO)(12) in dried THF. Addition of Fe-2(CO)(9) to a solution of [Fe-2(CO)(6)(mu-S2C = CHC(O)C6H4OMe)] affords [Fe(CO)(4)mu-(OMe)C6H4C(O)CH = C(S)(2)Fe-2(CO)(6)}]. The new compounds have been characterised by analytical and spectroscopic data and the crystal structure of [Fe-2(CO)(6)(mu-S2C = CHC(O)C6H4F)] has been solved by X-ray diffraction. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• US4123430A
  申请人：——

  公开号：US4123430A

  公开（公告）日：1978-10-31
• US7507834B2
  申请人：——

  公开号：US7507834B2

  公开（公告）日：2009-03-24