(β,β-Dichlorovinylthio)acetic acid | 77922-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (β,β-Dichlorovinylthio)acetic acid
• 英文别名: β,β-dichlorvinylthioacetic acid；2,2-dichlorovinylthioacetic acid；Acetic acid, ((2,2-dichloroethenyl)thio)-；2-(2,2-dichloroethenylsulfanyl)acetic acid
• CAS: 77922-51-1
• 化学式: C₄H₄Cl₂O₂S
• 分子量: 187.047
• InChiKey: RPZLCAJDJDKTDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44.5 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  139-141 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.567±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (β,β-Dichlorovinylthio)acetic acid 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 β,β-dichlorovinylsulfonilacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Mirskova, Anna; Levkovskaya, Galina; Guseva, Svetlana, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 463 - 468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙烯 、 巯基乙酸 反应 39.0h， 以79%的产率得到(β,β-Dichlorovinylthio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Mirskova, Anna; Levkovskaya, Galina; Guseva, Svetlana, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 96, # 1-4, p. 463 - 468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of 2-hydroxyalkylammonium salts of [organothio]acetic acids
  作者：G. G. Levkovskaya、Yu. I. Kryukova、É. É. Kuznetsova、G. S. Dolgushina、T. A. Pushechkina、S. K. Suslova、T. I. Malkova、M. G. Voronkov、A. N. Mirskova

  DOI：10.1007/bf01150721

  日期：1983.6

  of the type ArOC(RtR2)COOR and their derivatives are used in agriculture as herbicides and plant-growth stimulators [I], and in medicine as hypocholesterolemic, hypolipidemic, and antiarrhythmic agents [2, 3]; they also exhibit antitumor activity [4]. The biological properties of their sulfur analogs -the (organothio)alkanecarboxylic acids and their derivatives, which contain four and six-valent sulfur

  ArOC(RtR2)COOR 型芳氧基烷烃羧酸及其衍生物在农业中用作除草剂和植物生长刺激剂 [I]，在医药中用作降胆固醇、降血脂和抗心律失常剂 [2, 3]；它们还表现出抗肿瘤活性 [4]。它们的硫类似物——含有四价和六价硫的（有机硫代）烷烃羧酸及其衍生物——的生物学特性尚未得到广泛研究。已经报道了芳硫基和芳基磺酰乙酸的生长刺激活性 [5, 6]，以及 AlkC6H4CH(SR)COOH 类型的有机硫代取代酸及其酯 [7] 的抗炎和镇痛活性。通式RC(RIR2)COOH的化合物，其中R是未取代或取代的噻吩基-2基团，
• Synthesis and antibacterial activity of lactivicin derivatives.
  作者：Norikazu TAMURA、Yoshihiro MATSUSHITA、Yasuhiko KAWANO、Kouichi YOSHIOKA

  DOI：10.1248/cpb.38.116

  日期：——

  chemical modification of the 4-acetylamino group on the cycloserine moiety of lactivicin (1a) was carried out. The lactivicin derivatives (1d, k--p and w) having heterocyclic acylamino groups which have been often utilized in beta-lactam antibiotics showed potent antibacterial activities. Ester prodrugs (7a--d) of lactivicin derivatives were also prepared in order to improve the bioavailability on oral administration

  对lactivicin（1a）的环丝氨酸部分上的4-乙酰氨基进行了化学修饰。具有杂环酰基氨基的lactivicin衍生物（1d，kp和w）通常在β-内酰胺类抗生素中使用，具有很强的抗菌活性。还制备了lactivicin衍生物的酯前药（7a-d），以提高口服给药的生物利用度。发现新戊酰氧基甲基（POM）酯（7a和7b）和1-乙氧基羰基氧基乙基（EOE）酯（7c）与它们的母体化合物1c和1k相比在体内的保护作用略有改善。
• Isoxazolidinone derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0250143A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  The present invention provides a compound of the formula; wherein R', R2 and R3 are independently hydrogen, halogen, cyano or carbamoyl, and n is an integer of 0, 1 or 2, a salt thereof and ester thereof. Compound (I) of this invention, its salt and ester have excellent antimicrobial activities, which can be used as antimicrobial agents or therapeutic agents of bacterial infections.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为：其中R'、R2和R3分别独立地为氢、卤素、氰基或氨基甲酰基，n为0、1或2的整数，及其盐和酯。本发明的化合物(I)、其盐和酯具有优异的抗微生物活性，可用作细菌感染的抗微生物剂或治疗剂。
• Mirskova, A.N.; Kryukova, Yu.I.; Levkovskaya, G.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 3, p. 545 - 550
  作者：Mirskova, A.N.、Kryukova, Yu.I.、Levkovskaya, G.G.、Guseva, S.A.、Voronkov, M.G.

  DOI：——

  日期：——
• Mirskova, A. N.; Martynov, A. V.; Voronkov, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, # 10, p. 1766 - 1773
  作者：Mirskova, A. N.、Martynov, A. V.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——