[(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-5,9-dioxo-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecan-11-yl] 2,2,2-trichloroethyl carbonate | 263761-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: [(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-5,9-dioxo-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecan-11-yl] 2,2,2-trichloroethyl carbonate
• CAS: 263761-23-5
• 化学式: C₃₆H₅₆Cl₃NO₈SSi
• 分子量: 797.353
• InChiKey: CVSSOEWAZFPMCZ-FRGSGGIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.04
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-5,9-dioxo-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecan-11-yl] 2,2,2-trichloroethyl carbonate 在 氯化铵 、 氟化氢吡啶 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 168.33h， 生成 埃博霉素B
  参考文献：
  名称：

  12,13-二醇环化方法用于真正立体控制的埃坡霉素 B 全合成和构象限制类似物的合成

  摘要：

  已开发出高度收敛和立体控制的埃坡霉素 B (1) 合成。1 中的环氧化物部分是通过 12,13-二醇 30 的区域选择性甲磺酰化和碱处理产生的，12,13-二醇 30 是由 14 和甲基酮 13 的螯合克拉姆控制格氏加成形成的。 两个片段都是从手性碳池前体（S )-香茅醇和 (S)-乳酸，分别。环氧醛 7 和已知的南半球酮 8 的高度非对映选择性羟醛加成提供了完整的碳骨架，包含 1 的所有立体中心。 官能团操作、大环内酯化和去除两个保护基然后产生 1。1 的晶体结构中 C4-β-甲基和 C6-甲基的空间接近性启发我们通过亚甲基桥将它们连接起来，得到环己酮衍生物。因此，将北半球醛 7 添加到环己酮 47 的烯醇化物中。进一步的操作和大环内酯化产生了构象受限的埃坡霉素衍生物 42。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010518)7:10<2261::aid-chem2261>3.0.co;2-f
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 2,2-dimethyl-2-butene 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 [(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[(E)-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-5,9-dioxo-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecan-11-yl] 2,2,2-trichloroethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  How Stable Are Epoxides? A Novel Synthesis of Epothilone B

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<581::aid-anie581>3.0.co;2-w

文献信息

• Epothilone B and its Derivatives as Novel Antitumor Drugs: Total and Partial Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Johann Mulzer

  DOI：10.1007/s007060070099

  日期：2000.3.16

  Microtubule stabilizing natural products, as exemplified by paclitaxel (taxol(R)), are being considered as novel drugs against malignant therapy resistent solid tumors. Among these compounds, epothilone B and some of its derivatives have emerged as particularly promising candidates for industrial development. The total and partial syntheses of these compounds are described in detail, and some of the most important recent results on their biological activity are discussed.
• How Stable Are Epoxides? A Novel Synthesis of Epothilone B
  作者：Harry J. Martin、Martina Drescher、Johann Mulzer

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000204)39:3<581::aid-anie581>3.0.co;2-w

  日期：2000.2.4
• The 12,13-Diol Cyclization Approach for a Truly Stereocontrolled Total Synthesis of Epothilone B and the Synthesis of a Conformationally Restrained Analogue
  作者：Harry J. Martin、Peter Pojarliev、Hanspeter Kählig、Johann Mulzer

  DOI：10.1002/1521-3765(20010518)7:10<2261::aid-chem2261>3.0.co;2-f

  日期：2001.5.18

  A highly convergent and stereocontrolled synthesis of epothilone B (1) has been developed. The epoxide moiety in 1 was generated by regioselective mesylation and base treatment of the 12,13-diol 30 which was formed by a chelate Cram controlled Grignard addition of 14 and methyl ketone 13. Both fragments were synthesized from the chiral carbon pool precursors (S)-citronellol and (S)-lactic acid, respectively

  已开发出高度收敛和立体控制的埃坡霉素 B (1) 合成。1 中的环氧化物部分是通过 12,13-二醇 30 的区域选择性甲磺酰化和碱处理产生的，12,13-二醇 30 是由 14 和甲基酮 13 的螯合克拉姆控制格氏加成形成的。 两个片段都是从手性碳池前体（S )-香茅醇和 (S)-乳酸，分别。环氧醛 7 和已知的南半球酮 8 的高度非对映选择性羟醛加成提供了完整的碳骨架，包含 1 的所有立体中心。 官能团操作、大环内酯化和去除两个保护基然后产生 1。1 的晶体结构中 C4-β-甲基和 C6-甲基的空间接近性启发我们通过亚甲基桥将它们连接起来，得到环己酮衍生物。因此，将北半球醛 7 添加到环己酮 47 的烯醇化物中。进一步的操作和大环内酯化产生了构象受限的埃坡霉素衍生物 42。