4-Propyl-heptanol-(1) | 2768-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-Propyl-heptanol-(1)
• 英文别名: 4-Propylheptan-1-ol
• CAS: 2768-17-4
• 化学式: C₁₀H₂₂O
• mdl: MFCD01723749
• 分子量: 158.284
• InChiKey: FBLFIHQPSPSEIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-105 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  0.826±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Propyl-heptanol-(1) 在 chromium(VI) oxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 γ-Propyl-oenanthophenon
  参考文献：
  名称：

  Studt,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 693, p. 90 - 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Propyl-heptan-1-yl-acetat 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-Propyl-heptanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Taillandier; Benoit Guyod; Boucherle, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 5, p. 453 - 462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015043492A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Provided herein are substituted urea derivatives or stereoisomers, geometric isomers, tautomers, N-oxides, hydrates, solvates, metabolites, esters, pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in modulating the FLT3 kinase activity, inhibiting FLT3-ITD, and treating the diseases mediated by FLT3 kinase or caused by FLT3-ITD.

  本文提供了替代尿素衍生物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、酯类、药学上可接受的盐或其前药，以及用于调节FLT3激酶活性、抑制FLT3-ITD并治疗由FLT3激酶介导或由FLT3-ITD引起的疾病的药物组合物。
• [EN] NITROGENOUS HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION IN DRUGS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEUR APPLICATION DANS DES MÉDICAMENTS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014012360A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to the field of medicine, provided herein are novel nitrogenous heterocyclic compounds, their preparation methods and their uses as drugs, especially for treatment and prevention of tissue fibrosis. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the nitrogenous heterocyclic compounds and the uses of the compositions in the treatment of human or animal tissue fibrosis, especially for human or animal renal interstitial fibrosis, glomerular sclerosis, liver fibrosis, pulmonary fibrosis, peritoneal fibrosis, myocardial fibrosis, dermatofibrosis, postsurgical adhesion, benign prostatic hyperplasia, skeletal muscle fibrosis, scleroderma, multiple sclerosis, pancreatic fibrosis, cirrhosis, myosarcoma, neurofibroma, pulmonary interstitial fibrosis, diabetic nephropathy, alzheimer disease or vascular fibrosis.

  本发明涉及医学领域，提供了新型含氮杂环化合物，其制备方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗和预防组织纤维化。还提供了含有这些含氮杂环化合物的药用可接受的组合物，以及这些组合物在治疗人类或动物组织纤维化方面的用途，特别是用于人类或动物肾间质纤维化、肾小球硬化、肝纤维化、肺纤维化、腹膜纤维化、心肌纤维化、皮肤纤维化、术后粘连、良性前列腺增生、骨骼肌纤维化、硬皮病、多发性硬化、胰腺纤维化、肝硬化、肌肉瘤、神经纤维瘤、肺间质纤维化、糖尿病肾病、阿尔茨海默病或血管纤维化。
• [EN] SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉS ET UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016008433A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Provided herein are novel substituted urea derivatives, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are uses of the compounds or pharmaceutical compositions thereof for preventing, managing, treating or lessening a proliferative disease, andmodulating the activity of protein kinase.

  本文提供了新颖的取代脲衍生物及其药物组合物。本文还提供了这些化合物或药物组合物用于预防、管理、治疗或减轻增殖性疾病，并调节蛋白激酶活性的用途。
• 格氏试剂制备方法与应用
  申请人：宋喂

  公开号：CN112047964A

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明涉及一种格氏试剂的制备方法与应用，所述格氏试剂的结构式为：其以结构式为的卤代物为原料，用镁在有机溶剂中处理得到，其中，X为卤原子，从Cl、Br、I中选取，R2是含有2‑9个碳原子的烷基或芳基，所述格氏试剂主要应用于地莫匹醇及其盐酸盐的合成工艺，用以引入烷基侧链。本发明可以使地莫匹醇及其盐酸盐的整个合成过程安全而高效，其中每步反应操作简单、安全，且反应收率高，因此可以实现工业化生产。
• [EN] METHOD FOR THE MANUFACTURING OF DELMOPINOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE DELMOPINOL
  申请人：LUNDBECK PHARMACEUTICALS ITALY S P A

  公开号：WO2018115096A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a new process for producing 2-(3-(4-propylheptyl)morpholino)ethan-1-ol with the INN name Delmopinol. The invention also relates to three key intermediates 1-chloro-4- propylhept-3-ene, 1-iodo-4-propylhept-3-ene and 2-(3-(4-propylhept-3-en-1-yl)morpholino)ethan-1-ol.

  本发明涉及一种生产2-(3-(4-丙基庚基)吗啡啉)乙基-1-醇（国际非专有名称Delmopinol）的新工艺。该发明还涉及三个关键中间体1-氯-4-丙基庚-3-烯、1-碘-4-丙基庚-3-烯和2-(3-(4-丙基庚-3-烯-1-基)吗啡啉)乙基-1-醇。