4-(furan-3-yl)-2-hydroxybenzaldehyde | 1443124-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(furan-3-yl)-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-(Furan-3-yl)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1443124-20-6
• 化学式: C₁₁H₈O₃
• 分子量: 188.183
• InChiKey: QQBIYHMHTHPRJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  金刚烷胺 、 4-(furan-3-yl)-2-hydroxybenzaldehyde 生成 4-(furan-3-yl)-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A

  摘要：

  提供了符合公式（Ia）或（Ib）的化合物，可以通过与M2跨膜蛋白和其他类似的病毒孔蛋白相互作用，调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性。还提供了一种治疗流感A受影响的疾病状态或感染的方法，包括给予含有一个或多个符合公式（Ia′）或（Ib）的化合物的组合物。

  公开号：

  US20150191439A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基苯甲醛 、 Furan-2yltrifluoroborate 、 以 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 生成 4-(furan-3-yl)-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A

  摘要：

  提供了符合公式（Ia）或（Ib）的化合物，可以通过与M2跨膜蛋白和其他类似的病毒孔蛋白相互作用，调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性。还提供了一种治疗流感A受影响的疾病状态或感染的方法，包括给予含有一个或多个符合公式（Ia′）或（Ib）的化合物的组合物。

  公开号：

  US20150191439A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A<br/>[FR] INHIBITEURS CIBLANT LA GRIPPE A PHARMACORÉSISTANTE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2013086131A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Provided are compounds according to formula (la) or (lb) as described herein, that are capable of modulating the activity of influenza viruses (e.g., influenza A virus), for example, via interaction with the M2 transmembrane protein, and other similar viroporins. Also provided are methods for treating an influenza A-affected disease state or infection comprising administering a composition comprising one or more compounds according to according to formulas (la') or (lb), as described herein.

  根据本文描述的公式（la）或（lb），提供了一些化合物，这些化合物能够调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性，例如通过与M2跨膜蛋白以及其他类似的病毒孔蛋白相互作用。还提供了一种治疗流感A感染疾病状态或感染的方法，包括通过给予包含根据本文描述的公式（la'）或（lb）的一个或多个化合物的组合物进行治疗。
• Copper‐Catalyzed Asymmetric Annulation Reactions of Carbenes with 2‐Iminyl‐ or 2‐Acyl‐Substituted Phenols: Convenient Access to Enantioenriched 2,3‐Dihydrobenzofurans
  作者：Xin‐Shen Liang、Rui‐Dong Li、Xiao‐Chen Wang

  DOI：10.1002/anie.201907943

  日期：2019.9.23

  3-dihydrobenzofurans bearing tetrasubstituted carbon stereocenters by means of annulation reactions between carbenes and 2-iminyl- or 2-acyl-substituted phenols through catalysis by readily accessible copper(I)/bisoxazoline catalysts under mild conditions. These reactions feature a unique mechanism in which the copper catalyst serves a dual function: first it reacts with the diazo compound to generate a metal

  我们已经开发出了一种方法，可通过碳原子与2-亚氨基或2-酰基取代的苯酚之间的环化反应，通过容易获得的铜催化的高非对映体和对映体选择性的方式构建带有四取代碳立构中心的2,3-二氢苯并呋喃。 ）/双恶唑啉催化剂在温和的条件下。这些反应具有独特的机理，其中铜催化剂具有双重功能：首先，它与重氮化合物反应生成金属卡宾，其次，在形成叶立德氧鎓盐时，它充当路易斯酸来活化亚胺或用于非对映和对映选择性环化的酮。
• US9884832B2
  申请人：——

  公开号：US9884832B2

  公开（公告）日：2018-02-06