N-(2-mercaptoethyl)picolinamide | 20295-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-mercaptoethyl)picolinamide
• 英文别名: N-(2-Mercaptoethyl)-pyridin-2-carboxamid；N-(2-sulfanylethyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 20295-61-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂OS
• 分子量: 182.246
• InChiKey: GTQOHCZQCQYAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquanickel(II) perchlorate 、 N-(2-mercaptoethyl)picolinamide 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以99%的产率得到[Ni2(N-2-(mercaptoethyl)picolinamide(-2H))2]
  参考文献：
  名称：

  探索H键在镍超氧化物歧化酶（Ni-SOD）的合成类似物中的作用：保护Ni-SCys键的实验和理论意义

  摘要：

  镍超氧化物歧化酶（Ni-SOD）是最近发现的一种从土壤微生物和蓝细菌中获得的SOD，与其他SOD亚型没有结构或光谱上的相似性。在来自两个单独且独立结晶的链霉菌菌株的“分离”制剂中，该酶以Ni II（Ni-SOD red）和Ni III（Ni-SOD ox）氧化态存在。Ni-SOD包含一个由Cys-S和Peptido-N供体组成的不寻常且前所未有的生物配位域。为了了解这些供体的作用，我们之前已经合成了单体Ni II N 2 S 2络合物，（Et 4N）[镍（NMP）（SC 6 H ^ 4 - p -Cl）]（2）和（ET 4 N）[镍（NMP）（S吨丁基）]（3）的Ni-SOD红从所产生的模型S，S桥连的前体分子[Ni 2（nmp）2 ]（1）（其中nmp 2-是N -2-（巯基乙基）吡啶甲酸酰胺的双去质子化形式）。除2和3外，我们在此报告三个新的络合物，（Et 4 N）[Ni（nmp）（S-

  DOI：

  10.1021/ic1009187
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(2,2'-disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl))dipicolinamide 在 3,3,3-膦三基三丙酸 作用下， 生成 N-(2-mercaptoethyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  受天然产物 Psammaplin A 启发的高配体效率和选择性 N-2-(硫乙基)吡啶酰胺组蛋白脱乙酰酶抑制剂

  摘要：

  从天然产物 psammaplin A 中汲取灵感，开发了新型基于吡啶酰胺的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。我们发现，通过使用精心挑选的杂环框架，可以重现由 psammaplin A 的肟单元提供的 HDAC 效力和异构体选择性。所得的（杂）芳族酰胺基化合物在 HDAC 家族中表现出非常高的效力和异构体选择性，此外相对于先前报道的 HDAC 抑制剂具有出色的配体效率。特别是，氯吡啶基序提供的高 HDAC1 异构体选择性代表了开发针对 HDAC1 的新先导化合物和化学探针的有价值的设计标准。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200450

文献信息

• Functionalized periodic mesoporous organosilicas: from metal free catalysis to sensing
  作者：Laurens Bourda、Himanshu Sekhar Jena、Rik Van Deun、Anna M. Kaczmarek、Pascal Van Der Voort

  DOI：10.1039/c9ta02712b

  日期：——

  Using the developed method, two diverse ligands, picolinic acid (Pic) and 4,4′,4′′,4′′′-porphyrin-5,10,15,20-tetrayltetrabenzoic acid (Porph), were successfully covalently coupled onto the PMO material and well-characterized. Both obtained materials show high BET surface areas (565 m2 g−1 for Pic@PMO, 483 m2 g−1 for Porph@PMO and 548 m2 g−1 for the unmodified PMO) and pore sizes (5.1 nm). The materials

  在这项工作中，为周期性介孔有机硅（PMO）开发了一种广泛使用的后改性途径。使用开发的方法，成功地将两个不同的配体吡啶甲酸（Pic）和4,4'，4''，4''-卟啉-5,10,15,20-四基四苯甲酸（Porph）共价偶联到PMO材料并具有良好的特性。两种获得的材料均显示出高的BET表面积（Pic @ PMO为565 m 2 g -1，Porph @ PMO为483 m 2 g -1，未修饰的PMO为548 m 2 g -1）和孔径（5.1 nm）。随后测试该材料在环氧化物和CO 2的环加成中的催化活性，是经常研究的碳捕获和利用反应。有趣的是，这两种材料作为无金属的多相催化剂均显示出非常好的反应性（转化率高达90％），并在循环利用性和老化测试中被证明是完全稳定的。此外，通过将Eu 3+和Tb 3+离子（共）接枝到Pic @ PMO上，并将Yb 3+离子（共）接枝到Porph @ PMO上，分
• Ion exchange resin for producing bisphenol, and a method for producing bisphenol using said ion exchange resin
  申请人：PTT Global Chemical Public Company Limited

  公开号：US10851230B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  This invention relates to an ion exchange resin for producing bisphenol with high percent conversion and high percent selectivity to bisphenol, especially 4,4′ isopropyhdenediphenol, wherein said ion exchange resin comprising aromatic polymer having sulfonic acid group modified with at least one promoter selected from compounds shown in the structure (I), (II), (III), (IV) or its amine salt: wherein R represents hydrocarbon unit with 1 to 6 carbon atoms selected from alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, phenyl group, or optionally hydrocarbon containing carbonyl group having 1 to 6 carbon atoms; X represents heteroatom; n is an integer number from 1 to 4.

  本发明涉及一种离子交换树脂，用于生产具有高转化率和高选择性的双酚，特别是 4,4′异丙基二苯酚，其中所述离子交换树脂包括具有磺酸基团的芳香族聚合物，该芳香族聚合物用至少一种选自结构(I)、(II)、(III)、(IV)所示化合物或其胺盐的促进剂改性：其中 R 代表具有 1 至 6 个碳原子的烃单元，选自烷基、烯基、炔基、苯基或可选的含有 1 至 6 个碳原子的羰基的烃；X 代表杂原子；n 为 1 至 4 的整数。
• [EN] AN ISOMERIZATION PROCESS OF PRODUCT OBTAINED FROM BISPHENOL PREPARATION FROM A CONDENSATION REACTION OF KETONE AND PHENOL<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ISOMÉRISATION DE PRODUIT OBTENU D'UNE PRÉPARATION DE BISPHÉNOL À PARTIR D'UNE RÉACTION DE CONDENSATION D'UNE CÉTONE ET D'UN PHÉNOL
  申请人：PTT GLOBAL CHEMICAL PUBLIC CO LTD

  公开号：WO2020263195A3

  公开（公告）日：2021-05-06
• JPS5246080A
  申请人：——

  公开号：JPS5246080A

  公开（公告）日：1977-04-12
• AN ISOMERIZATION PROCESS OF PRODUCT OBTAINED FROM BISPHENOL PREPARATION FROM A CONDENSATION REACTION OF KETONE AND PHENOL
  申请人：PTT Global Chemical Public Company Limited

  公开号：US20220363620A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present invention relates to an isomerization process of product obtained from bisphenol preparation from a condensation reaction of ketone and phenol comprising contacting the product obtained from bisphenol preparation from a condensation reaction of ketone and phenol with the ion exchange resin in aqueous condition for the isomerization of the undesired product and separating the product having higher bisphenol content, wherein said ion exchange resin is aromatic polymer having the sulfonic acid group modified with at least one promoter selected from the compound shown in the structure (I):