hexaaquanickel(II) perchlorate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: hexaaquanickel(II) perchlorate
• 英文别名: [Ni(H2O)6](ClO4)2；nickel(II) perchlorate hexahydrate；hexa-aquanickel(II) diperchlorate；nickelhexahydrateperchlorate；[Ni(H2O)6]perchlorate；[Ni(water)6][ClO4]2；Nickel(2+);perchlorate;hexahydrate
• 化学式: 2ClO₄*H₁₂NiO₆
• 分子量: 365.683
• InChiKey: NGIRWCQGGRSYNJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.71
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquanickel(II) perchlorate 生成
  参考文献：
  名称：

  溶剂的配位能级数：2.溶剂对复合物的形成，半波电势，113 Cd NMR共振和转移的吉布斯自由能变化的影响

  摘要：

  对于某些溶剂，测定了配位能（CP），它是一种溶剂供体能力的量度，与镍（II）离子溶剂化时的吉布斯自由能变化有关。研究了复合物的溶剂依赖性，极谱半波势，转移的吉布斯自由能变化，113 Cd NMR化学位移和转移活性系数，研究了Cu 2 +，Cd 2 +，Ag +，Tl +和Li +的分布。根据CP的概念，表明金属与溶剂之间的相互作用取决于金属离子和溶剂的硬度-柔软度。在CP该系列可令人满意地用于硬度与柔软度类似于Ni 2+的Cu 2+和Cd 2+之类的金属离子，并且除丁腈和丁腈等软质金属离子外，还可以粗略地保留诸如Ag +离子之类的软金属离子。仅在具有相同给体原子的溶剂中使用Li +和Mg 2+等硬金属离子。这些结果得到以下事实的支持：镍（II）配合物的稳定顺序与铜（II）和镉（II）配合物的稳定顺序相同。将CP量表与α，σ，ϒ和供体数量表进行比较。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80522-8
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) oxide 、 高氯酸 生成 hexaaquanickel(II) perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Ishihara, Koji; Funahashi, Shigenobu; Tanaka, Motoharu, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 18, p. 2564 - 2567

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Addition of Secondary Phosphines to Methacrylonitrile:  Catalysis and Mechanism
  作者：Aaron D. Sadow、Antonio Togni

  DOI：10.1021/ja0555163

  日期：2005.12.1

  (Pigiphos)nickel(II)-catalyzed reaction of secondary phosphines and methacrylonitrile gives chiral 2-cyanopropylphosphines in good yield and high enantiomeric excess (ee's up to 94%; (R)-(S)-Pigiphos = bis[(R)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyl}cyclohexylphos phine). We propose a mechanism involving coordination of methacrylonitrile to the dicationic nickel catalyst followed by 1,4-addition of

  描述了高度对映选择性的分子间氢膦化反应。(Pigiphos) 镍 (II) 催化的仲膦和甲基丙烯腈的反应以良好的收率和高对映体过量（ee 高达 94%；(R)-(S)-Pigiphos = bis[(R) -1-[(S)-2-(二苯基膦基)二茂铁基]乙基}环己基膦)。我们提出了一种机制，涉及甲基丙烯腈与双阳离子镍催化剂的配位，然后是膦的 1,4-加成，然后是决定质子转移的速率。该机制得到 (a) 实验确定的速率定律 (rate = k'[Ni][甲基丙烯腈][t-Bu(2)PH])、(b) 大的初级氘同位素效应 k(H)/k 的支持(D) = 4.6(1) 对于在 28.3 摄氏度的甲苯-d(8) 中添加 t-Bu(2)PH(D)，
• Synthesis of New Late Transition Metal P,P-, P,N-, and P,O- Complexes Using Phosphonium Dimers as Convenient Ligand Precursors
  作者：Kanghee Park、Paraskevi O. Lagaditis、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1021/ic4003753

  日期：2013.5.6

  amine or hydroxylamine to form phosphino-imine or phosphino-oxime metal complexes [M(COD)(P–N)][PF6] or [Ni(P–N)2][X]2, X = ClO4–, BF4–, respectively. In the absence of an amine, phosphino-enolate containing complexes are formed. A neutral Ni(II) complex Ni(PCy2CH═CHO)2 with trans-bis(phosphino-enolate) ligands which resemble ligands used on nickel for olefin oligomerization, as well as neutral Rh(I)

  鏻二聚物[-Cy 2 PCH（OH）CH 2 - ] 2（X）2，X =氯- ，溴-用于合成和表征的各种含螯合膦基烯醇化物后过渡金属配合物的（PCY 2 CH ═CHO - ），亚胺（PCY 2 CH 2 CH═NR，R =苯基，（小号）-CHMePh），以及肟（PCY 2 CH 2 CH═NOH）配体。base二聚体在用碱脱保护后，可在[M（COD）Cl] 2存在下原位生成膦醛PCy 2 CH 2 CHO，M =铑，铱，和PF 6 -的盐，或[镍（H 2 O）6 ] [BF 4 ] 2，便于与胺或羟胺形式膦亚胺或膦基肟金属络合物的缩合反应[M（COD）（P-N）] [PF 6 ]或[镍（P-N）2 ] [X] 2，X = CLO 4 -，BF 4 -，分别。在没有胺的情况下，形成了含膦酸酯-烯酸酯的络合物。中性的Ni（II）络合物的Ni（PCY 2 CH═CHO）2与反式表征了类似于在镍
• Nickel(II)-Catalyzed Highly Enantioselective Hydrophosphination of Methacrylonitrile
  作者：Aaron D. Sadow、Isabelle Haller、Luca Fadini、Antonio Togni

  DOI：10.1021/ja0449574

  日期：2004.11.1

  The dicationic Ni(II) complex [Ni(Pigiphos)(THF)](ClO4)2, [1](ClO4)2 ((R)-(S)-Pigiphos = bis-(R)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyl}cyclohexylphosphine), catalyzes the addition of bulky aliphatic secondary phosphines to methaacrylonitrile. This hydrophosphination reaction reaches TON = 900 and enantioselectivities up to 94%. A catalytic cycle involving 1,4-conjugate addition of R2PH to methacrylonitrile

  双阳离子Ni(II)配合物[Ni(Pigiphos)(THF)](ClO4)2, [1](ClO4)2 ((R)-(S)-Pigiphos = bis-(R)-1-[( S)-2-(二苯基膦基)二茂铁基]乙基}环己基膦)，催化庞大的脂肪族仲膦向甲基丙烯腈的加成。该氢膦化反应达到 TON = 900，对映选择性高达 94%。通过分离和表征具有催化活性的 N 配位甲基丙烯腈 Ni 配合物，支持了涉及 R2PH 与甲基丙烯腈 1,4-共轭加成的催化循环。
• Synthesis, properties, and X-ray structural characterization of [tris(2-diphenylphosphinoethyl)phosphine]nickel(I) perchlorate and triphenylphosphine[tris(2-diphenylarsinoethyl)amine]nickel(I) perchlorate
  作者：Franco Cecconi、Stefano Midollini、Annabella Orlandini

  DOI：10.1039/dt9830002263

  日期：——

  The cationic nickel(I) complexes [NiP(CH2CH2PPh2)3}]ClO4(1) and [NiN(CH2CH2AsPh2)3}(PPh3)]ClO4(2) have been synthesized by reaction of the nickel(0) derivative [Ni(C2H4)(PPh3)2] with [C3Ph3]ClO4 and the appropriate tripod-like ligand. The crystal structures of these two complexes have been determined from counter X-ray diffraction data. Crystal data : (1), space group Cc, a= 16.599(9), b= 12.810(7)

  阳离子镍（I）络合物[Ni P（CH 2 CH 2 PPh 2）3 }] ClO 4（1）和[Ni N（CH 2 CH 2 AsPh 2）3 }（PPh 3）] ClO 4（ 2）是通过镍（0）衍生物[Ni（C 2 H 4）（PPh 3）2 ]与[C 3 Ph 3 ] ClO 4和适当的三脚架状配体反应而合成的。这两种配合物的晶体结构已经通过反式确定X射线衍射数据。晶体数据：（1），空间群Cc，a = 16.599（9），b = 12.810（7），c = 18.650（9）Å，β= 90.3（1）°，Z = 4; （2），空间群P 2 1 / a，a = 24.051（10），b = 13.267（7），c = 17.048（9）Å，β= 92.7（1）°和Z = 4。通过重原子方法求解，并通过全矩阵最小二乘法将其细化为R为0.060。化合物（1）表现出不常见的三角锥型几何形状，镍原
• Pre-assembly required: Nickel(II) complexes containing a Schiff-base ligand derived from tris(2-aminoethyl)amine and acetylacetone, salicylaldehyde, or ortho-vanillin
  作者：Eric A. Bowman、Benjamin L. England、Makayla A. Patterson、Natalie S. Price、Kaitlyn E. Stepler、Harrison A. Curnutte、Robert E. Lease、Christopher A. Bradley、Peter R. Craig

  DOI：10.1016/j.ica.2021.120415

  日期：2021.9

  characterized seven new nickel(II) complexes that each incorporate tris(2-aminoethyl)amine (tren) and a deprotonated carbonyl-containing compound, both as two separate ligands and when condensed into a 1:1 Schiff-base ligand. We found the application of an existing literature procedure to be unsuccessful in procuring the Schiff-base variants without first assembling the ligand. IR, UV–VIS, magnetic susceptibility

  我们已经制备并表征了七个新的镍（II）配合物，每个配合物都包含三（2-氨基乙基）胺（tren）和去质子化的含羰基化合物，它们既是两个单独的配体，又被浓缩成1：1的席夫碱配体。我们发现现有的文献程序的应用在没有先组装配体的情况下就不能成功地获得席夫碱变体。获得了制备的配合物的红外，紫外-可见，磁化率，元素和熔点数据。还通过X射线衍射对其中的三种化合物进行了表征，并给出了[Ni（acac）（tren）] BPh 4（1），[Ni（trensal）（OH 2）] ClO 4（5）和[Ni（trenvan）] BPh 4 ·H 2 O（7）（[acac] - =乙酰丙酮配体，[trensal] - = en和水杨醛的1：1质子化缩合产物，[trenvan] - =质子化1 tren和邻-香兰素的1：1缩合产物）。我们还筛选了具有生物活性的复合物。复合物中的两个，[镍（trenacac）] BPH 4（4）和[镍（trensal）]