4-tert-butyl-1,1-dibutyl-1-stannacyclohexa-2,5-diene | 82995-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 4-tert-butyl-1,1-dibutyl-1-stannacyclohexa-2,5-diene
• 英文别名: 4-tert-butyl-1,1-dibutylstannacyclohexa-2,5-diene；1,1-Dibutyl-4-tert-butyl-1,4-dihydrostannine；1,1-dibutyl-4-tert-butyl-4H-stannine
• CAS: 82995-53-7
• 化学式: C₁₇H₃₂Sn
• 分子量: 355.151
• InChiKey: HXYFHKPTRLCGFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-1,1-dibutyl-1-stannacyclohexa-2,5-diene 、 二氯苯酚溴酯 以 正戊烷 为溶剂， 以43%的产率得到4-tert-butyl-1-phenyl-1-boracyclohexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  （苯硼酸苯）锆配合物：调整烯烃聚合催化剂的反应性

  摘要：

  2当量的1-苯基硼硼酸锂与ZrCl 4在乙醚中的反应生成双（1-苯基硼硼苯）二氯化锆（2），而[4-叔-C 4 H 9 C 5 H 4 BPh] 2 ZrCl 2（3）对以类似方式获得的α，进行单晶X射线衍射研究。2和甲基铝氧烷（MAO）的溶液与C 2 H 4（1 atm，25°C）的反应产生乙烯低聚物（以1-烯烃为主要产物的二聚物，以及少量的1-和2-烯烃） ）。

  DOI：

  10.1021/om970103z
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dibutyl-1-stannacyclohexa-2,5-diene 、 溴代叔丁烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以19%的产率得到4-tert-butyl-1,1-dibutyl-1-stannacyclohexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Stabilization of stibabenzene and bismabenzene by 4-alkyl substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a024

文献信息

• ASHE, A. J. ,, III;DIEPHOUSE, T. R.;EL-SHEIKH, M. Y., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 21, 5693-5699
  作者：ASHE, A. J. ,, III、DIEPHOUSE, T. R.、EL-SHEIKH, M. Y.

  DOI：——

  日期：——