Fmoc-Lys(Boc)-Tyr(tBu)-Thr(tBu)-STmb | 1349173-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Lys(Boc)-Tyr(tBu)-Thr(tBu)-STmb
• 英文别名: S-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl] (2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanethioate
• CAS: 1349173-23-4
• 化学式: C₅₇H₇₆N₄O₁₂S
• 分子量: 1041.32
• InChiKey: FADHDDBFUAOAMO-SYNAFBODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Lys(Boc)-Tyr(tBu)-Thr(tBu)-STmb 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  未受保护肽的氮丙啶介导的连接和位点特异性修饰

  摘要：

  报道了通过未保护的肽硫代酸和 NH 氮丙啶-2-羰基肽的 Cu(II) 促进偶联合成含氮丙啶肽。所得 N-酰化氮丙啶-2-羰基肽的独特反应性促进了它们随后的区域选择性和立体选择性亲核开环，以产生在连接位点被特异性修饰的未保护肽。氮丙啶介导的肽连接概念以 H(2)O 作为亲核试剂为例，产生 Xaa-Thr 连接（其中 Xaa 可以是差向异构和受阻氨基酸）。整个过程与各种未受保护的氨基酸官能团兼容，最显着的是 N 端和 Lys 侧链胺。

  DOI：

  10.1021/ja207133t
• 作为产物：
  描述：

  S-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl] (2S,3R)-2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanethioate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.66h， 生成 Fmoc-Lys(Boc)-Tyr(tBu)-Thr(tBu)-STmb
  参考文献：
  名称：

  未受保护肽的氮丙啶介导的连接和位点特异性修饰

  摘要：

  报道了通过未保护的肽硫代酸和 NH 氮丙啶-2-羰基肽的 Cu(II) 促进偶联合成含氮丙啶肽。所得 N-酰化氮丙啶-2-羰基肽的独特反应性促进了它们随后的区域选择性和立体选择性亲核开环，以产生在连接位点被特异性修饰的未保护肽。氮丙啶介导的肽连接概念以 H(2)O 作为亲核试剂为例，产生 Xaa-Thr 连接（其中 Xaa 可以是差向异构和受阻氨基酸）。整个过程与各种未受保护的氨基酸官能团兼容，最显着的是 N 端和 Lys 侧链胺。

  DOI：

  10.1021/ja207133t

文献信息

• AZIRIDINE MEDIATED NATIVE CHEMICAL LIGATION
  申请人：Washington State University

  公开号：US20130131311A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Improved methods of native chemical ligation are provided. The methods involve reacting a thioacid (e.g. a peptide thioacid) with an aziridinyl compound (e.g. an aziridinyl peptide) under mild conditions without the use of protecting groups, and without requiring that a cysteine residue be present in the ligation product. Initial coupling of the thioacid and the aziridinyl compound yields a ligation product which contains an aziridinyl ring. Subsequent opening of the aziridinyl ring (e.g. via a nucleophilic attack) produces a linearized and modified ligation product.

  提供了改进的天然化学连接方法。该方法涉及在温和条件下，无需使用保护基，也无需要求连接产物中存在半胱氨酸残基，将硫酸（例如肽硫酸）与环氧丙烷化合物（例如环氧丙烷肽）反应。硫酸和环氧丙烷化合物的初始偶联产生一个含有环氧丙烷环的连接产物。随后通过亲核攻击等方式打开环氧丙烷环，产生线性化和改性的连接产物。
• US8981049B2
  申请人：——

  公开号：US8981049B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• Aziridine-Mediated Ligation and Site-Specific Modification of Unprotected Peptides
  作者：Frank Brock Dyer、Chung-Min Park、Ryan Joseph、Philip Garner

  DOI：10.1021/ja207133t

  日期：2011.12.21

  ligation site. The aziridine-mediated peptide ligation concept is exemplified using H(2)O as the nucleophile, producing a Xaa-Thr linkage (where Xaa can be an epimerizable and hindered amino acid). The overall process is compatible with a variety of unprotected amino acid functionality, most notably the N-terminal and Lys side chain amines.

  报道了通过未保护的肽硫代酸和 NH 氮丙啶-2-羰基肽的 Cu(II) 促进偶联合成含氮丙啶肽。所得 N-酰化氮丙啶-2-羰基肽的独特反应性促进了它们随后的区域选择性和立体选择性亲核开环，以产生在连接位点被特异性修饰的未保护肽。氮丙啶介导的肽连接概念以 H(2)O 作为亲核试剂为例，产生 Xaa-Thr 连接（其中 Xaa 可以是差向异构和受阻氨基酸）。整个过程与各种未受保护的氨基酸官能团兼容，最显着的是 N 端和 Lys 侧链胺。