S-(2-aminoethyl)-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-cysteine | 85591-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-(2-aminoethyl)-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-cysteine
• 英文别名: N-t-Butoxycarbonyl-S-(2-aminoethyl)-L-cysteine；S-(2-aminoethyl)-N-Boc-L-cysteine；(2R)-3-(2-aminoethylsulfanyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 85591-14-6
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 264.346
• InChiKey: SJZBKKVKMIKNDY-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-aminoethyl)-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-cysteine 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-3-(2-Acetimidoylamino-ethanesulfinyl)-2-amino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸的乙am衍生物对诱导型一氧化氮合酶的抑制作用。

  摘要：

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸类似物的乙am衍生物的合成和体外评估已鉴定出人一氧化氮合酶的有效抑制剂，包括对诱导型亚型具有明显选择性的实例。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00055-x
• 作为产物：
  描述：

  (7R)-7-羧基-11,11-二甲基-9-氧代-10-氧杂-5-硫杂-2,8-二氮杂十二烷酸 1-苄基酯 在 钯 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到S-(2-aminoethyl)-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸的乙am衍生物对诱导型一氧化氮合酶的抑制作用。

  摘要：

  杂取代赖氨酸和高赖氨酸类似物的乙am衍生物的合成和体外评估已鉴定出人一氧化氮合酶的有效抑制剂，包括对诱导型亚型具有明显选择性的实例。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00055-x

文献信息

• Acylamino oxo or hydroxy substituted alkylamino thiazines and thiazepines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04512988A1

  公开（公告）日：1985-04-23

  Compounds of the formula ##STR1## and X is an oxo substituted thiazine or thiazepine are disclosed. These compounds possess angiotensin converting enzyme inhibition activity and are thus useful as hypotensive agents.

  公式##STR1##的化合物以及X是氧化取代的噻嗪或噻唑啉的化合物被披露。这些化合物具有血管紧张素转换酶抑制活性，因此可作为降压药使用。
• Thiazine and thiazepine containing compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04460579A1

  公开（公告）日：1984-07-17

  This invention is directed to compounds of the formula ##STR1## wherein X is a thiazine or thiazepine selected from ##STR2## These compounds possess angiotensin converting enzyme inhibition activity and are thus useful as hypotensive agents.

  本发明涉及具有式##STR1##的化合物，其中X是选自##STR2##的噻嗪或噻唑哌啶。这些化合物具有血管紧张素转化酶抑制活性，因此可作为降压药使用。
• Halogenated amidino amino acid deviratives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06344483B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The current invention discloses halogenated amidino amino acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明公开了作为一氧化氮合酶抑制剂有用的卤代酰胺氨基酸衍生物及其药用可接受的盐。
• Perhydro-1,4-thiazepin-5-one and perhydro-1,4-thiazocin-5-one
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04594341A1

  公开（公告）日：1986-06-10

  There are disclosed perhydro-1,4-thiazepin-5-one and perhydro-1,4-thiazocin-5-one derivatives and related compounds which are useful as angiotensin converting enzyme inhibitors and as antihypertensives.

  已披露了一种对氢-1,4-噻唑环己烯-5-酮和氢-1,4-噻唑环丙烯-5-酮衍生物及相关化合物，这些化合物可用作抑制肾素转化酶和降压药物。
• Perhydro-1,4-thiazepin-5-one and perhydro-1,4-thiazocin-5-one derivatives, process for preparing and pharmceutical composition containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0068173B1

  公开（公告）日：1984-09-26