3-(3,4-dichlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 358656-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 358656-47-0
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 307.176
• InChiKey: NLJNNTCFDQFXKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C
• 沸点：
  462.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dichlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 0.17h， 生成 3-(3,4-dichlorophenyl)-6-methoxyindan-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于茚达林的锥虫硫酮还原酶抑制剂的合成与评价

  摘要：

  继续寻找与治疗锥虫原生动物寄生虫引起的疾病相关的新化合物。对已知生物活性化合物的大型文库的筛选已经为进一步优化提供了几个类似药物的起点。在这项研究中，制备并评估了单胺摄取抑制剂茚达林的新型类似物作为锥虫硫酮还原酶 (TryR) 和寄生虫布氏锥虫的抑制剂. 尽管证明难以显着提高原始化合物作为 TryR 抑制剂的效力，但对胺基和母体茚达林的两个芳环中的优选取代基有了一些了解。此外，详细的作用模式研究表明，两种抑制剂表现出混合抑制模式。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000442
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲醛 、 3-甲氧基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3,4-dichlorophenyl)-1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于茚达林的锥虫硫酮还原酶抑制剂的合成与评价

  摘要：

  继续寻找与治疗锥虫原生动物寄生虫引起的疾病相关的新化合物。对已知生物活性化合物的大型文库的筛选已经为进一步优化提供了几个类似药物的起点。在这项研究中，制备并评估了单胺摄取抑制剂茚达林的新型类似物作为锥虫硫酮还原酶 (TryR) 和寄生虫布氏锥虫的抑制剂. 尽管证明难以显着提高原始化合物作为 TryR 抑制剂的效力，但对胺基和母体茚达林的两个芳环中的优选取代基有了一些了解。此外，详细的作用模式研究表明，两种抑制剂表现出混合抑制模式。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000442

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Indatraline-Based Inhibitors for Trypanothione Reductase
  作者：Jeffrey G. A. Walton、Deuan C. Jones、Paula Kiuru、Alastair J. Durie、Nicholas J. Westwood、Alan H. Fairlamb

  DOI：10.1002/cmdc.201000442

  日期：2011.2.7

  further optimisation. In this study, novel analogues of the monoamine uptake inhibitor indatraline were prepared and assessed both as inhibitors of trypanothione reductase (TryR) and against the parasite Trypanosoma brucei. Although it proved difficult to significantly increase the potency of the original compound as an inhibitor of TryR, some insight into the preferred substituent on the amine group and

  继续寻找与治疗锥虫原生动物寄生虫引起的疾病相关的新化合物。对已知生物活性化合物的大型文库的筛选已经为进一步优化提供了几个类似药物的起点。在这项研究中，制备并评估了单胺摄取抑制剂茚达林的新型类似物作为锥虫硫酮还原酶 (TryR) 和寄生虫布氏锥虫的抑制剂. 尽管证明难以显着提高原始化合物作为 TryR 抑制剂的效力，但对胺基和母体茚达林的两个芳环中的优选取代基有了一些了解。此外，详细的作用模式研究表明，两种抑制剂表现出混合抑制模式。