Discovery of Synthetic<i>Leishmania</i>Inhibitors by Screening of a 2-Arylbenzothiophene Library
作者:Vivian I. Bonano、Jenicer K. U. Yokoyama-Yasunaka、Danilo C. Miguel、Scott A. Jones、Jeffrey A. Dodge、Silvia R. B. Uliana
DOI:10.1111/cbdd.12239
日期:2014.3
receptor modulators in women and children with leishmaniasis. Three compounds selected from the screening have shown consistent activity against all species and stages of Leishmania in vitro although improvements in selectivity are needed. These compounds represent viable starting points for further optimization as antileishmanial agents.
他莫昔芬已被证明在体外对利什曼原虫具有活性,并且在鼠模型中对利什曼原虫病的治疗有效。通过筛选雌激素受体调节剂类似物的化合物文库,我们确定了抗疟疾活性所需的主要特征。为了克服他莫昔芬E / Z异构化倾向所带来的困难,我们使用了2-芳基苯并噻吩化合物BTP作为更稳定的替代品。对基于BTP的小型化合物文库的定向筛选导致了针对利什曼原虫的活性化合物。随后在本研究中评估的合成2-芳基苯并噻吩的结构活性数据表明,最佳的抗霉菌药效取决于两个基本侧链的存在。此外,雌激素受体结合所需的主要结构特征 不需要苯酚来抑制寄生虫生长。重要的是,最有活性的苯妥英类苯并噻吩缺乏雌激素受体活性的药效基团,因此解决了在患有利什曼病的妇女和儿童中使用选择性雌激素受体调节剂的不良影响的潜在问题。从筛选中选出的三种化合物在体外对利什曼原虫的所有物种和阶段均显示出一致的活性,尽管还需要提高选择性。这些化合物代表了进一步的优化作为抗