darbufalone | 127378-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: darbufalone
• 英文别名: 5-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]-2,4-thiazolidinedione；5-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylene-2,4-thiazolidinedione；5-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 127378-46-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₃S
• 分子量: 333.452
• InChiKey: VMWQYEAAXYPFCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-215 °C
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  darbufalone 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)噻唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLIDINEDIONE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF DRUG RESISTANT ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLIDINÉDIONE POUR LE TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE LYMPHOBLASTIQUE AIGUË PHARMACORÉSISTANTE

  摘要：

  公开号：

  WO2020232390A9
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-hydroxy-3,5-di-tert-butylbenzylidene)rhodanine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以14.6 g (30%)的产率得到darbufalone
  参考文献：
  名称：

  3,5-di-tertiarybutyl-4-hydroxyphenylmethylene derivatives of

  摘要：

  这个句子的中文翻译是：“这种小说3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲亚甲基衍生物是2-取代噻唑烷酮、噁唑烷酮和咪唑烷酮的抗炎药物，具有对5-脂氧合酶、环氧合酶或两者的抑制活性。”

  公开号：

  US05143928A1

文献信息

• Pyridine derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05457106A1

  公开（公告）日：1995-10-10

  There is disclosed a pharmaceutical composition for providing antiinflammatory, antipyretic, analgesic, antiallergic, immunosuppressing or immunomodulating activity which comprises a pyridine derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R is an optionally substituted pyridine ring, X is a oxygen atom or --S(O).sub.n --, wherein n is 0, 1 or 2, A is a bivalent C.sub.1-15 hydrocarbon residue whose branched moiety may have a substituent, Y is an oxygen or sulfur atom, R.sub.3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue, R.sub.4 is an optionally substituted hydrocarbon residue or an optionally substituted monocyclic or bicyclic heterocyclic group, R.sub.3 and R.sub.4 may be joined together with the carbamoyl group or the thiocarbamoyl group to which they are attached to form an optionally substituted heterocyclic group, or R.sub.3 or R.sub.4 may be independently attached to A to form a ring, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent.

  本发明涉及一种药物组合物，用于提供抗炎、退热、止痛、抗过敏、免疫抑制或免疫调节活性，其包括公式（I）的吡啶衍生物：##STR1## 其中R是可选择性取代的吡啶环，X是氧原子或--S(O).sub.n --，其中n为0、1或2，A是双价的C.sub.1-15烃基残基，其分支部分可以有取代基，Y是氧或硫原子，R.sub.3是氢原子或可选择性取代的碳氢基残基，R.sub.4是可选择性取代的碳氢基残基或可选择性取代的单环或双环杂环基团，R.sub.3和R.sub.4可以与它们附着的碳酰胺基团或硫代碳酰胺基团结合在一起形成可选择性取代的杂环基团，或者R.sub.3或R.sub.4可以独立地附着在A上形成一个环，或其药学上可接受的盐或溶剂，以及药学上可接受的载体或稀释剂。
• Known and selected novel arylmethylenyl derivatives of thiazolidinones,
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05208250A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  The present invention is for selected novel compounds, as well as, pharmaceutical compositions and methods of use for known and the selected novel compounds both of the formula ##STR1## having activity useful for treating allergies and inflammation.

  本发明涉及选定的新化合物，以及药物组合物和使用方法，其中所述选定的新化合物的化学式为##STR1##具有治疗过敏和炎症活性。
• Arylmethylenyl derivatives of oxazolidinone
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05306822A1

  公开（公告）日：1994-04-26

  The present invention is for selected novel compounds, as well as, pharmaceutical compositions and methods of use for known and the selected novel compounds both of the formula ##STR1## having activity useful for treating allergies and inflammation.

  本发明涉及选定的新化合物，以及用于已知和选定的新化合物的制药组合物和使用方法，其具有有用于治疗过敏和炎症的活性，其分子式为##STR1##。
• Process for preparing benzyl-substituted rhodanine derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06005142A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  The instant invention provides a novel process for preparing benzyl-substituted rhodanine derivatives. Also provided are novel benzyl-substituted thiolamides and benzyl-substituted hemithioacetals. Such compounds are useful as intermediates in preparing the compounds by the process of the instant invention.

  本发明提供了一种制备苯甲基取代的罗丹明衍生物的新工艺。同时，还提供了新的苯甲基取代的硫酰胺和苯甲基取代的半硫乙醇衍生物。这些化合物在制备本发明工艺中的化合物时作为中间体是有用的。
• 3,5-di-tertiarybutyl-4-hydroxyphenylmethylene derivatives of
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05143928A1

  公开（公告）日：1992-09-01

  The novel 3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxy-phenylmethylene derivative of 2-substituted thiazolidinones, oxazolidinones, and imidazolidinones as antiinflammatory agents having inhibiting activity for 5-lipoxygenase, cyclooxygenase, or both.

  这个句子的中文翻译是：“这种小说3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲亚甲基衍生物是2-取代噻唑烷酮、噁唑烷酮和咪唑烷酮的抗炎药物，具有对5-脂氧合酶、环氧合酶或两者的抑制活性。”