1,1-dimethylethyl [(1S)-2-(4-bromophenyl)-1-(hydroxymethyl)ethyl]carbamate | 854760-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [(1S)-2-(4-bromophenyl)-1-(hydroxymethyl)ethyl]carbamate
• 英文别名: 1,1-dimethylethyl [(1S)-2-(4-bromophenyl)-1-(hydroxyymethyl)ethyl]carbamate；Boc-L-4-Bromophenylalaninol；tert-butyl N-[(2S)-1-(4-bromophenyl)-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate
• CAS: 854760-84-2
• 化学式: C₁₄H₂₀BrNO₃
• 分子量: 330.222
• InChiKey: WHWUXGXKXNAINU-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [(1S)-2-(4-bromophenyl)-1-(hydroxymethyl)ethyl]carbamate 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-氯-n-((s)-1-(2-(二甲基氨基)乙酰氨基)-3-(4-(8-((s)-1-羟基乙基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)苯基)丙烷-2-基)-4-异丙氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  发现和开发新型CENP-E抑制剂GSK923295A的高效，可扩展且鲁棒的路线

  摘要：

  CENP-E抑制剂3-chloro- N -{（1 S）-2-[（N，N-二甲基甘氨酰）氨基] -1-[（4- {8- [描述了（1S）-1-羟乙基]咪唑并[1,2 - a ]吡啶-2-基}苯基）甲基]乙基} -4-[[1-甲基乙基）氧基]苯甲酰胺（GSK923295A）。通往GSK923295A的现有途径昂贵，不稳固，使用过的非理想试剂，并且始终难以提供临床研究所需的API。新的综合从容易获得的l开始-苯丙氨醇，使用关键的Friedel-Crafts酰化反应以及选择性的酰化化学反应平稳地转化为GSK923295A。GSK923295A的下游化学反应产量高且稳定，并且首先在千克规模上证明了所产生的过程，随后在成功制备了55千克的中试工厂中进行了证明。生成的过程简单，使用较便宜的原料，更绿色，因为它避免了使用铝，锡和溴化化学试剂，并且无需进行色谱纯化。还讨论了路线衍生的杂质，如何明确地准备它

  DOI：

  10.1021/op100186c
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-4-溴苯丙氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到1,1-dimethylethyl [(1S)-2-(4-bromophenyl)-1-(hydroxymethyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现和开发新型CENP-E抑制剂GSK923295A的高效，可扩展且鲁棒的路线

  摘要：

  CENP-E抑制剂3-chloro- N -{（1 S）-2-[（N，N-二甲基甘氨酰）氨基] -1-[（4- {8- [描述了（1S）-1-羟乙基]咪唑并[1,2 - a ]吡啶-2-基}苯基）甲基]乙基} -4-[[1-甲基乙基）氧基]苯甲酰胺（GSK923295A）。通往GSK923295A的现有途径昂贵，不稳固，使用过的非理想试剂，并且始终难以提供临床研究所需的API。新的综合从容易获得的l开始-苯丙氨醇，使用关键的Friedel-Crafts酰化反应以及选择性的酰化化学反应平稳地转化为GSK923295A。GSK923295A的下游化学反应产量高且稳定，并且首先在千克规模上证明了所产生的过程，随后在成功制备了55千克的中试工厂中进行了证明。生成的过程简单，使用较便宜的原料，更绿色，因为它避免了使用铝，锡和溴化化学试剂，并且无需进行色谱纯化。还讨论了路线衍生的杂质，如何明确地准备它

  DOI：

  10.1021/op100186c

文献信息

• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20060094708A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.

  本发明公开了用于通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白的活性治疗细胞增殖性疾病和紊乱的化合物。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：QIAN Xiangping

  公开号：US20090286841A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.

  本发明揭示了通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和疾病的化合物。
• Certain Chemical Entities, Compositions, and Methods
  申请人：Qian Xiangping

  公开号：US20100069453A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Compounds useful for treating cellular proliferative diseases and disorders by modulating the activity of one or more mitotic kinesins are disclosed.

  本发明揭示了一种通过调节一个或多个有丝分裂动力蛋白的活性来治疗细胞增殖性疾病和疾病的化合物。
• Imidazopyridinyl-benzamide anti-cancer agents
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US07618981B2

  公开（公告）日：2009-11-17

  Provided are compounds of Formula V and pharmaceutically acceptable salts thereof which may be useful for the treatment of cancer or other proliferative disorders.

  提供的是公式V的化合物及其药学上可接受的盐，可用于治疗癌症或其他增生性疾病。
• Imidazoyl-benzamide anti-cancer agents
  申请人：Cytokinetics, Incorporated

  公开号：US07795448B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  Provided are compounds of Formula V and pharmaceutically acceptable salts thereof which may be useful for the treatment of cancer or other proliferative disorders.

  提供的是公式V的化合物及其药物可接受的盐，这些化合物可能有助于治疗癌症或其他增殖性疾病。