mesylate salt of tetrahydro-4-{3-[4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-phenyl]-thio}-phenyl-2H-pyran-4-carboxamide | 249296-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: mesylate salt of tetrahydro-4-{3-[4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-phenyl]-thio}-phenyl-2H-pyran-4-carboxamide
• 英文别名: tetrahydro-4-[3-[4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]thio]phenyl-2H-pyran-4-carboxamide mesylate salt；4-{3-[4-(2-Methyl-imidazol-1-yl)-phenyl sulfanyl]-phenyl}-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid amide methyl sulfonate；2H-Pyran-4-carboxamide, tetrahydro-4-(3-((4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)thio)phenyl)-, methanesulfonate (1:1)；methanesulfonic acid;4-[3-[4-(2-methylimidazol-1-yl)phenyl]sulfanylphenyl]oxane-4-carboxamide
• CAS: 249296-43-3
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₂H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 489.616
• InChiKey: WRQQAESBKZTAFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-吡喃-4-甲酰胺,四氢-4-[3-[[4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)苯基]硫代]苯基]- 在 Celite 、 Darco KB-B 、 甲烷磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92.3%的产率得到mesylate salt of tetrahydro-4-{3-[4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)-phenyl]-thio}-phenyl-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Process for making 5-lipoxygenase inhibitors having varied heterocyclic ring systems

  摘要：

  描述了一种新颖的过程中间体，化学式为：四氢-4-[3-(4-氟苯基硫基)苯基]-2H-吡喃-4-甲酰胺，并描述了其在制备化学式为的5-脂氧合酶抑制剂的过程中的应用：该过程包括在无极性溶剂中建立由下列组成的反应混合物：一种含有两个氮原子的电子亏损的单环或苯并螺环N-杂环化合物，化学式为： ；在碱性金属碳酸盐的存在下进行，其化学式为：（M）2-CO3，其中M是从锂Li、钠Na、钾K、铷Rb和铯Cs中选择的碱金属元素，然后在氮气氛下加热所述反应混合物；从而产生上述化学式的所需化合物。

  公开号：

  US06346624B1

文献信息

• Process and intermediates for preparing 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1029865A2

  公开（公告）日：2000-08-23

  The present invention relates to the process for preparing a compound of the formula    wherein A is C1-C6 alkyl, an aryl which is mono or disubstituted with F, Cl , Br,, OCH3, C1-C3 alkyl or benzy. In the preferred compound A is CH3. The 5-lipoxygenase inhibitors that are prepared in accordance with the present invention are selective inhibitors of the action of lipoxygenase enzyme and are useful in the treatment or alleviation of inflammatory diseases, allergy and cardiovascular diseases in mammals.

  本发明涉及制备式化合物的工艺 其中 A 是 C1-C6 烷基、被 F、Cl、Br、OCH3、C1-C3 烷基或苄基单取代或二取代的芳基。在优选化合物中，A 是 CH3。根据本发明制备的 5-脂氧合酶抑制剂是脂氧合酶作用的选择性抑制剂，可用于治疗或减轻哺乳动物的炎症性疾病、过敏症和心血管疾病。
• Process for preparing 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1029865B1

  公开（公告）日：2004-04-28
• US6194585B1
  申请人：——

  公开号：US6194585B1

  公开（公告）日：2001-02-27
• US6239285B1
  申请人：——

  公开号：US6239285B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• US6344563B1
  申请人：——

  公开号：US6344563B1

  公开（公告）日：2002-02-05