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2,3-dihydro-2,2,5-trimethylbenzofuran | 30590-59-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-2,2,5-trimethylbenzofuran
英文别名
2,3-hydro-2,2,5-trimethylbenzofuran;2,2,5-trimethyl-2,3-dihydro-benzofuran;2,2,5-trimethyl-3H-1-benzofuran
2,3-dihydro-2,2,5-trimethylbenzofuran化学式
CAS
30590-59-1
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
QAJUPXPUAYVJIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:517e7d801e7668c7f063f55d0a63317e
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2'-methylallyl)(4-methyl-phenyl)aether三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以58%的产率得到2,3-dihydro-2,2,5-trimethylbenzofuran
    参考文献:
    名称:
    Kim, Kyoung Mahn; Kim, Hyoung Rae; Ryu, Eung K., Heterocycles, 1993, vol. 36, # 3, p. 497 - 505
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2013067248A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物,以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
  • [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:METABOLEX INC
    公开号:WO2011159297A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.
    GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
  • C- ARYL GLYCOSID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, PREPARATION PROCESS AND USES THEREOF
    申请人:SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO. LTD.
    公开号:US20170037038A1
    公开(公告)日:2017-02-09
    This invention relates to a kind of C-aryl glycoside derivatives, its pharmaceutical compositions, preparation methods, and uses thereof. The preparation method comprises: method 1: in a solvent, deprotecting the acetyl protecting groups of compound 1-f in the presence of a base; method 2: 1) compound 2-g reacts with via Mitsunobu reaction; 2) deprotecting the acetyl protecting groups of compound 2-f obtained from step 1; method 3: 1) compound 2-g reacts with via nucleophilic substitution reaction; 2) deprotecting the acetyl protecting groups of compound 3-f obtained from step 1. The pharmaceutical composition comprises a kind of C-aryl glycoside derivatives; it's pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof and excipient thereof. This invention further relates to a kind of C-aryl glycoside derivatives, it's pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutical compositions thereof for the use in preparation of a SGLT inhibitor. The C-aryl glycoside derivatives of this invention provides a new direction for the study of SGLT inhibitors.
    这项发明涉及一种C-芳基糖苷衍生物,其药物组合物、制备方法及其用途。制备方法包括:方法1:在溶剂中,在碱的存在下去保护化合物1-f的乙酰保护基;方法2:1)化合物2-g通过Mitsunobu反应发生反应;2)去除从步骤1得到的化合物2-f的乙酰保护基;方法3:1)化合物2-g通过亲核取代反应发生反应;2)去除从步骤1得到的化合物3-f的乙酰保护基。药物组合物包括一种C-芳基糖苷衍生物;其药学上可接受的盐和/或前药以及赋形剂。这项发明还涉及一种C-芳基糖苷衍生物,其药学上可接受的盐或其药物组合物,用于制备SGLT抑制剂。这项发明的C-芳基糖苷衍生物为SGLT抑制剂的研究提供了新的方向。
  • GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Shi Dong Fang
    公开号:US20110313003A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.
    提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病非常有用,包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病。
  • ONIUM SALT COMPOUND, CHEMICALLY AMPLIFIED RESIST COMPOSITION AND PATTERNING PROCESS
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US20210179554A1
    公开(公告)日:2021-06-17
    An onium salt having formula (1) serving as an acid diffusion inhibitor and a chemically amplified resist composition comprising the acid diffusion inhibitor are provided. When processed by lithography, the resist composition exhibits a high sensitivity, and excellent lithography performance factors such as CDU and LWR.
    提供一种具有化学式(1)的醇铵盐,用作酸扩散抑制剂,以及包括该酸扩散抑制剂的化学增强型抗蚀剂组合物。当通过光刻加工时,该抗蚀剂组合物表现出高灵敏度和优异的光刻性能因素,例如CDU和LWR。
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