3-p-Tolyloxy-N-phenylphthalimid | 63181-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-p-Tolyloxy-N-phenylphthalimid
• 英文别名: 2-phenyl-4-p-tolyloxy-isoindole-1,3-dione；3-(4-tolyloxy)-N-phenyl-phthalimide；2-Phenyl-4-(p-tolyloxy)isoindoline-1,3-dione；4-(4-methylphenoxy)-2-phenylisoindole-1,3-dione
• CAS: 63181-79-3
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃
• 分子量: 329.355
• InChiKey: LIQFZODRQAHYRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  492.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(4-methylphenoxy)-2-phenyl-4,7a-dihydro-3aH-4,7-epoxyisoindole-1,3-dione 生成 3-p-Tolyloxy-N-phenylphthalimid
  参考文献：
  名称：

  OLEJNIK, A. F.;ADAMSKAYA, E. V.;NOVITSKIJ, K. YU.;SOLOVEVA, N. P., XIMIYA I TEXNOL. FURAN. SOEDIN., KRASNODAR, 1982, 107-112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 5-Substituted-2-furoic acids as latent dienes for the preparation of aryl ethers and thioethers via the Diels-Alder reaction
  作者：James A. Cella

  DOI：10.1021/jo00244a048

  日期：1988.4
• Synthesis and tuberculostatic activity of adducts of aryl- and aryloxyfurans with acetylenedicarboxylic ester, maleic anhydride, and N-phenylmaleimide
  作者：A. F. Oleinik、E. V. Adamskaya、K. Yu. Novitskii、N. P. Solov'eva、N. I. Fadeeva、I. N. Degtyareva、N. B. Lapaeva、G. N. Pershin

  DOI：10.1007/bf00777382

  日期：1980.3
• OLEJNIK A. F.; ADAMSKAYA E. V.; NOVITSKIJ K. YU.; SOLOVEVA N. P.; FADEEVA+, XIM.-FARMATS. ZH., 1980, 14, HO 3, 49-53
  作者：OLEJNIK A. F.、 ADAMSKAYA E. V.、 NOVITSKIJ K. YU.、 SOLOVEVA N. P.、 FADEEVA+

  DOI：——

  日期：——
• WILLIAMS F. J.; DONAHUE P. E., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 21, 3414-3419
  作者：WILLIAMS F. J.、 DONAHUE P. E.

  DOI：——

  日期：——
• CELLA, JAMES A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2099-2103
  作者：CELLA, JAMES A.

  DOI：——

  日期：——