3-(4-methylphenyl)-7-methyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one | 23429-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(4-methylphenyl)-7-methyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one
• 英文别名: 7-methyl-3-(p-tolyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；7-methyl-3-p-tolyl-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；7-Methyl-3-p-tolyl-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-on；7-Methyl-3-(4-methylphenyl)-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 23429-89-2
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂OS
• 分子量: 256.328
• InChiKey: PHLMNWBUFVBVJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methylphenyl)-7-methyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one 、 聚合甲醛 、 哌啶 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DASH B.; PATRA M.; MOHAPATRA P. K., J. INST. CHEM. (INDIA), 1980, 52, NO 2, 92-96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基硫脲嘧啶 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 3-(4-methylphenyl)-7-methyl-5H-thiazolo<3,2-a>pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物的合成及其体外抗菌和抗结核活性的筛选

  摘要：

  通过噻吩环闭合合成了新颖的5 H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮。第一步是通过6-取代的2-硫尿嘧啶与适当的取代的苯甲酰卤的反应合成S-烷基化的衍生物。处理后的小号在不同温度下，分子内环化以3-（取代苯基）烷基化衍生物-5 ħ -噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮或环化产物的磺化的相应的磺酸衍生物发生。此外，将5 H-噻唑并[3，2-a]嘧啶-5-酮的7-NH 2基团酰化得到酰胺衍生物，并还原5 H的NO 2基团。-噻唑并[3，2-a]嘧啶-5-酮产生氨基衍生物。所有新化合物均通过1 H NMR，13 C NMR，IR和HRMS谱图确认，并筛选了它们的抗菌和抗结核活性。一些化合物显示出显着的抗菌和抗结核活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-015-1481-y

文献信息

• Hurst, Derek T.; Beaumont, Claire; Jones, Derek T. E., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 8, p. 1209 - 1219
  作者：Hurst, Derek T.、Beaumont, Claire、Jones, Derek T. E.、Kingsley, Deborah A.、Partridge, Julian D.、Rutherford, Trevor J.

  DOI：——

  日期：——
• HURST, DEREK T.;BEAUMONT, CLAIRE;JONES, DEREK T. E.;KINGSLEY, DEBORAH A.;+, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N, C. 1209-1219
  作者：HURST, DEREK T.、BEAUMONT, CLAIRE、JONES, DEREK T. E.、KINGSLEY, DEBORAH A.、+

  DOI：——

  日期：——