(+)-N,N-diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-hydroxymethylphenyl)-3-phenylpropylamine | 156755-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-N,N-diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-hydroxymethylphenyl)-3-phenylpropylamine
• 英文别名: (+/-)-[4-benzyloxy-3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-phenyl]-methanol；[3-[3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-phenylmethoxyphenyl]methanol
• CAS: 156755-36-1
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₂
• 分子量: 431.618
• InChiKey: GVKBRMPULOEHLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-N,N-diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-hydroxymethylphenyl)-3-phenylpropylamine 以90.4的产率得到(R)-5-羟甲基托特罗定
  参考文献：
  名称：

  Stable salts of novel derivatives of 3,3-diphenylpropylamines

  摘要：

  本发明涉及3,3-二苯基丙基胺的新衍生物的高纯度、结晶、稳定化合物的盐形式，以及制造这些高纯度、稳定中间体的方法。该方法特别具有区域选择性、化学选择性和高产率。提供了3,3-二苯基丙基胺的酚单酯盐，特别适用于制药配方。首选化合物是R-(+)-2-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-4-羟甲基苯基异丁酸酯氢富马酸盐和R-(+)-2-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-4-羟甲基苯基异丁酸酯盐酸盐水合物。此外，还提供了稳定的、结晶的中间体，这些中间体对于获得上述盐是必不可少的。首选的中间体是R-(−)-3-(3-二异丙基氨基苯基丙基)-4-羟基苯甲酸甲酯。

  公开号：

  US06858650B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-苄氧基-5-溴苯基)-3-苯丙醇 在 碘 吡啶 、 溴乙烷 、 dimethyl sulfide borane 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (+)-N,N-diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-hydroxymethylphenyl)-3-phenylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARATION OF PHENOLIC MONOESTERS OF HYDROXYMETHYL PHENOLS

  摘要：

  一种制备2-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)酚的酚单酯的方法，通过将(±)6-卤代-4-苯基色苷-2-酮转化为(±)4-卤代-2-(3-羟基-1-苯基丙基)酚。两个羟基团被保护，保护化合物与二异丙基胺反应，得到(±)[3-(2-苄氧基-5-卤苯基)-3-苯基丙基]二异丙基胺。苯环上的卤代取代基被转化为相应的苄醇，然后去除保护作用，得到外消旋的5-HMT。外消旋的5-HMT转化为R对映体，然后酯化。

  公开号：

  US20110282094A1

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARING FESOTERODINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FÉSOTÉRODINE
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012137047A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Fesoterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention particularly relates to a process for the preparation of fesoterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof which involves use and preparation of R(+) benzyl tolterodine and fumarate salt of R(+)-[4-benzyloxy-3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-phenyl]-methanol.

  本发明涉及一种改进的制备Fesoterodine及其药用盐的方法。本发明特别涉及一种制备Fesoterodine及其药用盐的方法，其中涉及使用和制备R(+)苄基托特罗定和R(+)-[4-苄氧基-3-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-苯基]-甲醇富马酸盐。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20140378699A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Fesoterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention particularly relates to a process for the preparation of Fesoterodine from O-benzyl tolterodine.

  本发明涉及一种改进的制备Fesoterodine及其药用可接受盐的方法。本发明特别涉及一种从O-苄基托特罗定制备Fesoterodine的方法。
• Process for the Preparation of Fesoterodine
  申请人：Charugundla Kishore

  公开号：US20100217034A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Disclosed herein is an improved, commercially viable and industrially advantageous process for the preparation of Fesoterodine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in high yield and purity. Disclosed also herein is an improved and industrially advantageous optical resolution method of racemic (±)-N,N-Diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-bromophenyl)-3-phenylpropylamine and use thereof for the preparation of Fesoterodine.

  本文披露了一种改进的、商业可行的和工业上有利的制备Fesoterodine或其药用可接受盐的过程，其产率高且纯度高。本文还披露了一种改进的和工业上有利的光学分辨方法，用于制备Fesoterodine的混合对映体（±）-N，N-二异丙基-3-（2-苄氧基-5-溴苯基）-3-苯基丙胺及其应用。
• A shortened synthesis of substituted hydroxymethyl phenols
  申请人：Schwarz Pharma Ltd.

  公开号：EP1862449A1

  公开（公告）日：2007-12-05

  The present disclosure relates to a process for the preparation of 2-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol or its phenolic monoesters or salts thereof, characterized by the steps of a) reacting a compound of formula (II) with a mixture of MeMgCl and Mg in a solvent, b) optionally reducing the temperature of the Grignard reagent to a lower temperature than in step a), and reacting the resulting Grignard reagent with an excess of a carbonate in a solvent, to obtain a compound of formula (III) wherein A is a C1-C6 alkyl group, and then further reacting the compound of formula (III) in a known manner to obtain the desired end product.

  本公开涉及一种制备2-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)酚或其酚单酯或盐的过程，其特征在于以下步骤：a) 将化合物II的混合物与MeMgCl和Mg在溶剂中反应，b) 可选地将格氏试剂的温度降低到低于步骤a中的温度，并将所得的格氏试剂与碳酸盐的过量在溶剂中反应，以获得化合物III的化合物，其中A是C1-C6烷基基团，然后以已知方法进一步将化合物III反应以获得所需的终产物。
• SOLID STATE FORMS OF FESOTERODINE INTERMEDIATES
  申请人：CHARUGUNDLA Kishore

  公开号：US20110124903A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Provided herein are novel solid state forms of fesoterodine intermediates, (R)-4-benzyloxy-3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-benzoic acid and (R)-[4-benzyloxy-3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-phenyl]-methanol, and processes for their preparation thereof. The solid state intermediates are useful for preparing fesoterodine or a pharmaceutically acceptable salt thereof in high purity.

  本文提供了fesoterodine中间体的新型固态形式，即(R)-4-苄氧基-3-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-苯甲酸和(R)-[4-苄氧基-3-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-苯基]-甲醇，以及它们的制备方法。这些固态中间体可用于制备fesoterodine或其药用可接受的盐，具有高纯度。