2,2,2-Trifluoroethyl 4-[[4-oxo-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)butyl]disulfanyl]butanoate | 1261582-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoroethyl 4-[[4-oxo-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)butyl]disulfanyl]butanoate
• CAS: 1261582-13-1
• 化学式: C₁₂H₁₆F₆O₄S₂
• 分子量: 402.379
• InChiKey: AGQGUWUUYHTXPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoroethyl 4-[[4-oxo-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)butyl]disulfanyl]butanoate 、 苯基-BETA-葡萄糖吡喃糖苷 在 lipase from Candida antarctica 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-phenoxyoxan-2-yl]methyl 4-[[4-oxo-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)butyl]disulfanyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Exploiting enzymatic regioselectivity: a facile methodology for the synthesis of polyhydroxylated hybrid compounds

  摘要：

  多羟基化的杂化分子已通过基于Novozym-435催化的目标化合物与活化的二元羧酸的选择性酰化反应的方案合成。该过程意味着，在第一步酯化反应中制备并分离得到的混合酯衍生物，在第二步酯化反应中作为酰化剂。

  DOI：

  10.1039/c0ob00304b
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 4-[(4-chloro-4-oxobutyl)disulfanyl]butanoyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,2,2-Trifluoroethyl 4-[[4-oxo-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)butyl]disulfanyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Exploiting enzymatic regioselectivity: a facile methodology for the synthesis of polyhydroxylated hybrid compounds

  摘要：

  多羟基化的杂化分子已通过基于Novozym-435催化的目标化合物与活化的二元羧酸的选择性酰化反应的方案合成。该过程意味着，在第一步酯化反应中制备并分离得到的混合酯衍生物，在第二步酯化反应中作为酰化剂。

  DOI：

  10.1039/c0ob00304b

文献信息

• Exploiting enzymatic regioselectivity: a facile methodology for the synthesis of polyhydroxylated hybrid compounds
  作者：Pietro Magrone、Francesco Cavallo、Walter Panzeri、Daniele Passarella、Sergio Riva

  DOI：10.1039/c0ob00304b

  日期：——

  Polyhydroxylated hybrid molecules have been synthesized using a protocol based on the regioselective acylation of the target compounds with activated dicarboxylic acids catalyzed by Novozym-435. The procedure implies that the mixed ester derivatives prepared and isolated from the first esterification step act as acylating agents in the second esterification step.

  多羟基化的杂化分子已通过基于Novozym-435催化的目标化合物与活化的二元羧酸的选择性酰化反应的方案合成。该过程意味着，在第一步酯化反应中制备并分离得到的混合酯衍生物，在第二步酯化反应中作为酰化剂。