2-ethoxycarbonyl-1-hydroxyindole | 41969-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-1-hydroxyindole
• 英文别名: N-Hydroxylindol-2-carbonsaeureethylester；2-Carbethoxy-1-hydroxyindol；1-hydroxy-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；1-Hydroxy-indol-2-carbonsaeure-aethylester；1-hydroxy-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester；1-Oxy-indol-carbonsaeure-(2)-aethylester；Ethyl 1-hydroxy-1H-indole-2-carboxylate；ethyl 1-hydroxyindole-2-carboxylate
• CAS: 41969-23-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: DEADMIDWDJQETL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-1-hydroxyindole 在 乙醇 、 亚硫酸 作用下， 生成 吲哚-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Gerhard; Wolter, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苄氯 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 2-ethoxycarbonyl-1-hydroxyindole
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Gerhard; Wolter, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009032124A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one Substituted Indole Derivative, and methods of using these Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及取代吲哚衍生物，包括至少一种取代吲哚衍生物的组合物，以及利用这些取代吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
• [EN] 2, 3-SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS EN 2 ET 3 POUR TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009032116A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to 2,3-Substituted Indole Derivatives, compositions comprising at least one 2,3-Substituted Indole Derivative, and methods of using the 2,3-Substituted Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.

  本发明涉及2,3-取代吲哚衍生物，包含至少一种2,3-取代吲哚衍生物的组合物，以及使用这些2,3-取代吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或病毒相关疾病的方法。
• Preparation of Optically Enriched 3-Hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1<i>H</i>)-ones by Heterogeneous Catalytic Cascade Reaction over Supported Platinum Catalyst
  作者：György Szőllősi、Zsolt Makra、Lenke Kovács、Ferenc Fülöp、Mihály Bartók

  DOI：10.1002/adsc.201300121

  日期：2013.5.17

  The development of a novel heterogeneous catalytic asymmetric cascade reaction for the synthesis of tetrahydroquinolines from 2‐nitrophenylpyruvates is reported. Optically enriched 3‐hydroxy‐3,4‐dihydroquinolin‐2(1H)‐ones are prepared by enantioselective hydrogenation of the activated keto group over a Cinchona alkaloid‐modified Pt catalyst, reduction of the nitro group and spontaneous cyclization

  据报道，从2-硝基苯基丙酮酸合成四氢喹啉的新型非均相催化不对称级联反应的发展。通过在金鸡纳生物碱修饰的Pt催化剂上对活化的酮基进行对映选择性加氢，还原硝基和自发环化级联反应，可以制备光学富集的3-羟基-3,4-二氢喹啉-2（1 H）-酮。在金鸡纳改性的催化剂上，活性酮基的对映选择性氢化的促进生物碱确保了高的四氢喹啉酮选择性。使用十二种底物检查反应范围。产率和对映选择性都受到苯环上取代基的性质和位置的显着影响。由于邻近硝基的取代基会影响硝基的还原速率，因此大大提高了产品收率。但是，它对映选择性的作用有限。
• Nagayoshi, Tsuyoshi; Saeki, Seitaro; Hamana, Masatomo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3678 - 3682
  作者：Nagayoshi, Tsuyoshi、Saeki, Seitaro、Hamana, Masatomo

  DOI：——

  日期：——
• Reissert, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 656
  作者：Reissert

  DOI：——

  日期：——