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(E)-dodec-3-enoic acid | 4998-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-dodec-3-enoic acid
英文别名
(E)-3-dodecenoic acid
(E)-dodec-3-enoic acid化学式
CAS
4998-72-5
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
XZJZNZATFHOMSJ-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.7±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-dodec-3-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium amide 作用下, 以 四氯化碳ammonium hydroxide乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 dodec-3-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Pawar, A. S.; Chattopadhyay, S.; Mamdapur, V. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 4, p. 463 - 464
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1H-Nuclear magnetic resonance spectroscopic studies of saturated, acetylenic and ethylenic triacylglycerols
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0009-3084(95)02463-s
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文献信息

  • Chemoselective γ‐Oxidation of β,γ‐Unsaturated Amides with TEMPO
    作者:Sebastian Heindl、Margaux Riomet、Ján Matyasovsky、Miran Lemmerer、Nicolas Malzer、Nuno Maulide
    DOI:10.1002/anie.202104023
    日期:2021.8.23
    A chemoselective and robust protocol for the γ-oxidation of β,γ-unsaturated amides is reported. In this method, electrophilic amide activation, in a rare application to unsaturated amides, enables a regioselective reaction with TEMPO resulting in the title products. Radical cyclisation reactions and oxidation of the synthesised products highlight the synthetic utility of the products obtained.
    报道了一种用于 β,γ-不饱和酰胺的 γ-氧化的化学选择性和稳健的方案。在这种方法中,亲电酰胺活化(在罕见的不饱和酰胺应用中)能够与 TEMPO 进行区域选择性反应,从而产生标题产物。合成产物的自由基环化反应和氧化突出了所得产物的合成效用。
  • Manganese‐Catalyzed Hydroarylation of Unactivated Alkenes
    作者:Ting Liu、Yunhui Yang、Congyang Wang
    DOI:10.1002/anie.202003830
    日期:2020.8.17
    Transition‐metal‐catalyzed hydroarylation of unactivated alkenes with strategic use of remote coordinating functional groups has received significant attention recently to address the issues of both low reactivity and poor selectivity. The bidentate 8‐aminoquinoline amide group is the most successfully adopted in unactivated alkenes for Pd and Ni catalysis. We describe the first manganese‐catalyzed hydroarylation
    过渡金属催化未活化烯烃的加氢芳基化以及战略性地使用远程配位官能团最近受到了广泛关注,以解决反应性低和选择性差的问题。双齿8-氨基喹啉酰胺基团最成功地用于未活化的烯烃中,以进行Pd和Ni催化。我们描述了第一个锰催化的未活化烯烃的芳基硼酸,其具有多种简单功能。以优异的区域选择性和高收率获得了一系列δ和γ芳基化的酰胺,酮,吡啶和胺。在这种锰催化体系下,未活化烯烃的加氢烯基化也被证明是适用的。该方法具有丰富的锰催化能力,易于获得的底物,
  • [EN] BRANCHED-CHAIN ESTERS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] ESTERS À CHAÎNE RAMIFIÉE ET PROCÉDÉS POUR LES PRODUIRE ET LES UTILISER
    申请人:ELEVANCE RENEWABLE SCIENCES
    公开号:WO2015126624A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    Branched-chain esters and methods of making branched-chain esters are generally disclosed. Various uses of such compounds are also disclosed, including uses in personal care compositions and lubricant compositions. In some embodiments, the branched-chain esters are at least partially derived from a renewable source, such as a natural oil.
    支链酯和制备支链酯的方法通常被披露。还披露了这些化合物的各种用途,包括在个人护理产品和润滑剂中的用途。在某些实施例中,这些支链酯至少部分来源于可再生来源,如天然油。
  • Short total syntheses of the avenaciolide family of natural products
    作者:Sandra Ainsua Martinez、Martin Gillard、Anne-Caroline Chany、Jonathan W. Burton
    DOI:10.1016/j.tet.2018.06.028
    日期:2018.9
    of natural products are small α-methylene bis-γ-lactones that exhibit a wide variety of biological activities. Herein we report concise syntheses of five members of this family of natural products along with the synthesis of one non-natural analogue. The syntheses proceed in five or six steps from simple, commercially available compounds and feature a key oxidative cyclization/lactonization reaction
    天然产物阿文酸内酯是小的α-亚甲基双-γ-内酯,具有多种生物活性。在此,我们报告了该天然产物家族的五种成员的简明合成以及一种非天然类似物的合成。从简单的可商购化合物开始,合成过程分五步或六步进行,并且具有可能通过自由基机理发生的关键氧化环化/内酯化反应。
  • Polyol polymers, meso-erythritol polymers and their aliphatic acid esters and aliphatic ethers
    申请人:——
    公开号:US20030017132A1
    公开(公告)日:2003-01-23
    A polyol polymer having a greater number of hydroxy groups, an aliphatic acid ester of a polyol polymer having a greater number of hydroxy groups, and an aliphatic ether of a polyol polymer having a greater number of hydroxy groups are provided. A polymer obtained by polymerizing a polyol containing meso-erythritol, and an aliphatic acid ester and an aliphatic ether of the polymer are provided.
    提供具有更多羟基的多元醇聚合物,具有更多羟基的多元醇聚合物的脂肪酸酯,以及具有更多羟基的多元醇聚合物的脂肪醚。提供通过聚合含有中丙二醇的多元醇获得的聚合物,以及聚合物的脂肪酸酯和脂肪醚。
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