3-methoxy-2-methylthiothiophene | 84034-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methoxy-2-methylthiothiophene
• 英文别名: 2-methylthio-3-methoxythiophene；Thiophene, 3-methoxy-2-(methylthio)-；3-methoxy-2-methylsulfanylthiophene
• CAS: 84034-32-2
• 化学式: C₆H₈OS₂
• 分子量: 160.261
• InChiKey: BHQACATVOAELFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-methylthiothiophene 在 正丁基锂 、 乙硫醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-hydroxy-2-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial penem derivatives

  摘要：

  本发明涉及一定的环戊酮类衍生物，其一般式为I，其中R代表氢原子或羧酯基，R.sup.1代表某些未取代和取代的芳香和杂环基团，R.sup.2代表氢原子、未取代或取代的烷基或芳基团。式I的化合物及其盐可用于治疗人类和其他动物的细菌感染。

  公开号：

  US04738959A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基噻吩 、 二甲基二硫 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到3-methoxy-2-methylthiothiophene
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial penem derivatives

  摘要：

  本发明涉及一定的环戊酮类衍生物，其一般式为I，其中R代表氢原子或羧酯基，R.sup.1代表某些未取代和取代的芳香和杂环基团，R.sup.2代表氢原子、未取代或取代的烷基或芳基团。式I的化合物及其盐可用于治疗人类和其他动物的细菌感染。

  公开号：

  US04738959A1

文献信息

• Facile C–S Bond Cleavage of Aryl Sulfoxides Promoted by Brønsted Acid
  作者：Nuno Maulide、Bogdan R. Brutiu、Immo Klose

  DOI：10.1055/s-0040-1707109

  日期：——

  A method for the Bronsted acid promoted desulfination of aryl sulfoxides is presented. In the presence of a thiol, electron-rich sulfoxides undergo C–S bond cleavage to give the corresponding protodesulfinated arenes and disulfides.

  提出了一种布朗斯台德酸促进芳基亚砜脱硫的方法。在硫醇存在下，富含电子的亚砜会发生 C-S 键断裂，得到相应的原脱硫芳烃和二硫化物。
• Synthesis of 2,3-disubstituted thiophens via metalated acetylenes and allenes
  作者：R.L.P. De Jong、L. Brandsma

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87040-0

  日期：1982.11

  2,3-Disubstituted thiophen derivatives have been obtained in reasonable yields by treating 2-alkyne- and allene derivatives with butyllithium and potassium t-butoxide in tetrahydrofuran, adding carbon disulfide to the organometallic intermediate and then successively adding t-butyl alcohol, hexamethyl-phosphoric triamide and methyl iodide.

  通过用丁基锂和叔丁醇钾在四氢呋喃中处理2-炔烃和烯丙基衍生物，在有机金属中间体中加入二硫化碳，然后依次加入叔丁醇，六甲基磷酸三酰胺和甲基碘。
• DE, JONG, R. L. P.;BRANDSMA, L., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 238, N 3, C17-C20
  作者：DE, JONG, R. L. P.、BRANDSMA, L.

  DOI：——

  日期：——
• US4738959A
  申请人：——

  公开号：US4738959A

  公开（公告）日：1988-04-19