3-(3-Aminonaphthalen-2-ylamino)propionic acid ethyl ester | 222299-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-Aminonaphthalen-2-ylamino)propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[(3-aminonaphthalen-2-yl)amino]propanoate
• CAS: 222299-35-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: BDVDHDJEXVTOEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Aminonaphthalen-2-ylamino)propionic acid ethyl ester 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 ethyl 14-oxo-11,17-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,15-hexaene-15-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗焦虑药。3.新型的A环修饰的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑。

  摘要：

  制备了各种在A环上修饰的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑（PBI），并评估了其对GABA-A受体和预测人类抗焦虑活性的动物模型中苯并二氮杂卓结合位点的亲和力。A环苯并稠合衍生物7以及6和7吡啶化合物3和4都显示出强大的活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00240-1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基萘 、 丙烯酸乙酯 生成 3-(3-Aminonaphthalen-2-ylamino)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗焦虑药。3.新型的A环修饰的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑。

  摘要：

  制备了各种在A环上修饰的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑（PBI），并评估了其对GABA-A受体和预测人类抗焦虑活性的动物模型中苯并二氮杂卓结合位点的亲和力。A环苯并稠合衍生物7以及6和7吡啶化合物3和4都显示出强大的活性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00240-1

文献信息

• Naphtho-imidazo pyridine derivatives useful in treating central nervous system disorders
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US06200984B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  A compound of the general formula I: is disclosed as useful in treating disorders of the central nervous system. Pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds and methods of treatment are also disclosed.

  公式为I的化合物被披露为在治疗中枢神经系统疾病方面有用。还披露了制药组合物、制备化合物的方法和治疗方法。
• Potential anxiolytic agents. 3. Novel A-ring modified pyrido[1,2-a]benzimidazoles
  作者：Bruce E. Maryanoff、Samuel O. Nortey、James J. McNally、Pauline J. Sanfilippo、David F. McComsey、Barry Dubinsky、Richard P. Shank、Allen B. Reitz

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00240-1

  日期：1999.6

  A variety of pyrido[1,2-a]benzimidazoles (PBIs) modified on the A-ring were prepared and evaluated for affinity to the benzodiazepine binding site on the GABA-A receptor and in animal models predictive of anxiolytic activity in humans. A-ring benzo-fused derivative 7 exhibited potent activity, as did the 6- and 7-pyrido compounds 3 and 4.

  制备了各种在A环上修饰的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑（PBI），并评估了其对GABA-A受体和预测人类抗焦虑活性的动物模型中苯并二氮杂卓结合位点的亲和力。A环苯并稠合衍生物7以及6和7吡啶化合物3和4都显示出强大的活性。