1,3-Bis-2-propanone | 15762-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3-Bis-2-propanone
• 英文别名: 1,3-di([1,1′-biphenyl]-4-yl)propan-2-one；1,3-Di(4-biphenylyl)acetone；1,3-Di(4-biphenyl)acetone；1,3-Bis-biphenylyl-(4)-aceton；2-Propanone, 1,3-bis([1,1'-biphenyl]-4-yl)-；1,3-bis(4-phenylphenyl)propan-2-one
• CAS: 15762-17-1
• 化学式: C₂₇H₂₂O
• 分子量: 362.471
• InChiKey: YKUZSFRQDRMMJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.6±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis-2-propanone 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1.2.3.4.5-Pentakis--cyclopentadien-(2.4)-ol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Broser,W. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 788 - 794

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯乙酸乙酯 生成 1,3-Bis-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Broser,W. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 788 - 794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis of heptaaryldipyrromethenes from tetraarylcyclopentadienones and ammonium acetate and their extension to the corresponding BODIPYs
  作者：Jichao Li、Binbin Hu、Gongfang Hu、Xihui Li、Ping Lu、Yanguang Wang

  DOI：10.1039/c2ob26509e

  日期：——

  Heptaaryldipyrromethenes are efficiently prepared from ammonium acetate and tetraarylcyclopentadienones in a one-pot cascade process and can be converted into heptaaryl BODIPYs with fluorescent response to environmental acidity.

  七芳基二吡咯甲烯类化合物可通过一步串联反应高效制备，由乙酸铵和四芳基环戊二烯酮为原料，并能转化为对环境酸度具有荧光响应的七芳基硼二吡咯亚甲基化合物。
• Thermal oxidation of tetracyclones (2,3,4,5-tetraarylcyclopentadienones)
  作者：Thies Thiemann、Jesus Iniesta、David J. Walton

  DOI：10.3184/030823408x310792

  日期：2008.3

  Tetracyclones are transformed to a mixture of diacylstilbenes and α-pyrones, when they are heated in diphenylether saturated with oxygen.

  当四旋风在氧饱和的二苯醚中加热时，它们会转化为二酰基二苯乙烯和 α-吡喃酮的混合物。
• Darstellung und EPR-spektroskopie m-phenylen-verknuepfter biradikalischer bistetracyclon-metallketyle
  作者：H. Kurreck、S. Obstreich

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97574-x

  日期：1974.1

  From the corresponding metal ketyls—obtained by alkali metal reduction—EPR triplet powder spectra have been recorded. The spectra can be interpreted in terms of electron-electron dipolar coupling between the unpaired spins of randomly oriented molecules. The influences of substitution, concentration of the paramagnetic species and of the nature of the alkali metal counter ion on the magnitude of the

  描述了在间位通过苯环桥接的几种取代的双四环化合物的合成。从相应的金属酮基（通过碱金属还原获得），已记录了EPR三重态粉末光谱。可以根据随机取向的分子的未成对自旋之间的电子-电子偶极耦合来解释光谱。研究了取代，顺磁性物质的浓度以及碱金属抗衡离子的性质对零场分裂参数大小的影响。假设双tetracyclone羰游基双自由基的两种不同的构象（顺式顺式和顺反式内前者与氧原子的位置）的EPR数据可以令人满意地进行说明。
• Dehydrogenative Three-component Coupling of CO with Methylarenes Forming Dibenzyl Ketones
  作者：Naoki Ishida、Hiroki Shinoya、Yuka Kamino、Tairin Kawasaki、Masahiro Murakami

  DOI：10.1246/cl.220166

  日期：2022.7.5

  Herein reported is a photoinduced dehydrogenative three-component coupling reaction of carbon monoxide with two molecules of methylarenes forming dibenzyl ketones. A gaseous dihydrogen molecule evolves as the byproduct, and neither oxidants nor hydrogen acceptors are required.

  本文报道了一氧化碳与两分子甲基芳烃形成二苄基酮的光诱导脱氢三组分偶联反应。气态二氢分子作为副产物产生，既不需要氧化剂也不需要氢受体。
• Broser,W. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 69 - 83
  作者：Broser,W. et al.

  DOI：——

  日期：——