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2-(2-bis(2-ethylhexyl)amino)-2-oxoethoxyacetic acid
2-(2-bis(2-ethylhexyl)amino)-2-oxoethoxyacetic acid | 1338217-74-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-bis(2-ethylhexyl)amino)-2-oxoethoxyacetic acid
英文别名
2-((bis(2-ethylhexyl)carbamoyl)methoxy)acetic acid;N,N-di(2-ethyl-hexyl)-diglycolamic acid;2-[2-[bis(2-ethylhexyl)amino]-2-oxoethoxy]acetic acid
CAS
1338217-74-5
化学式
C
20
H
39
NO
4
mdl
——
分子量
357.534
InChiKey
IONCBRSUBPOXIV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
25
可旋转键数:
16
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
66.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氯-N,N-二(2-乙基己基)乙酰胺
2-chloro-N,N-di(2-ethylhexyl)acetamide
60850-22-8
C
18
H
36
ClNO
317.943
反应信息
作为反应物:
描述:
methyltrioctylammonium hydroxide
、
2-(2-bis(2-ethylhexyl)amino)-2-oxoethoxyacetic acid
以
氯仿
为溶剂, 反应 10.0h, 生成 trioctylmethylammonium bis-(2-ethylhexyl) diglycolamate
参考文献:
名称:
三辛基甲基铵基离子液体在甲苯和十二烷中在T =(293.15至328.15)K时的表观摩尔特性
摘要:
离子液体(ILs)的结构变异能力为特定应用提供了微调热物理性质的机会。为了从水中有效提取金属离子,所施加的离子液体应为疏水性的,并且最好包含非氟化阴离子。IL的疏水性可以通过添加稀释剂来进一步控制。要了解使用ILs +稀释剂的二元混合物萃取金属离子,利用热物理性质探索存在于二元混合物中的不同类型的相互作用是至关重要的。为此,我们提供了密度,ρ和声速u的实验测量数据用于非质子离子液体(APIL)的二元溶液,即三辛基甲基铵双-(2-乙基己基)磷酸酯[TOMA] [DEHP],三辛基甲基铵双-(2-乙基己基)二乙醇酸酯[TOMA] [DGA],三辛基甲基铵双-(2-乙基己基基)磺基丁[TOMA] [DEHS]在T = 293.15ķ甲苯和十二烷(稀释剂)至328.15 K.等体积的表观摩尔属性V φ,等熵压缩ķ小号,φ和限制性膨胀Ë φ ∞计算和中说明温度,阴离子大小和溶剂性质。两个V φ和
DOI:
10.1016/j.molliq.2019.112186
作为产物:
描述:
二甘醇酐
、
二异辛胺
以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-(2-bis(2-ethylhexyl)amino)-2-oxoethoxyacetic acid
参考文献:
名称:
METHOD FOR SYNTHESIZING RARE EARTH METAL EXTRACTANT
摘要:
一种稀土金属萃取剂包含二烷基二甘醇酰胺酸作为萃取组分,该酸在分解轻稀土元素方面表现出色,反应温度为70°C或更高,反应时间为1小时或更长,与二甘醇酸(X摩尔)和酯化剂(Y摩尔)反应,使得Y/X的摩尔比为2.5或更高,并经真空浓缩处理。随后,通过去除未反应的产物和反应残留物获得反应中间产物,并添加无水极性溶剂作为反应溶剂。然后,将反应中间产物与二烷基胺(Z摩尔)反应,使得Z/X的摩尔比为0.9或更高,并去除无水极性溶剂。因此,可以在低成本和高收率的情况下高效合成稀土金属萃取剂,而无需使用昂贵的二甘醇酸酐和有害的二氯甲烷。
公开号:
US20130102806A1
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文献信息
一种酰胺类衍生物的制备方法
申请人:
平顶山德源精细化学品有限公司
公开号:
CN113845437A
公开(公告)日:
2021-12-28
本发明涉及一种酰胺类衍
生物
的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明的酰胺类衍
生物
的制备方法,包括以下步骤:将具有式II所示结构的化合物与式III所示化合物进行缩合反应;所述酰胺类衍
生物
具有如式I所示结构。本发明的酰胺类衍
生物
的制备方法,工艺简单,成本低;反应条件温和,可以减轻设备腐蚀和三废排放;容易操作,生产效率高,可以提高设备的利用率,并且对环境更加友好,特备适合工业化大生产的需要。本发明的酰胺类衍
生物
的制备方法的,目标产物的收率在80%以上。
[A336][DGA]型离子液体在酸性体系下萃取分离制备核级锆、核级铪的方法
申请人:
厦门稀土材料研究所
公开号:
CN115504901A
公开(公告)日:
2022-12-23
本发明采用了[A336][DGA]型
离子液体
对
锆
铪
的萃取结果为:在
无机酸
浓度为0.5~6mol/L时,
锆
铪
萃取效率相差50~70%,分离系数βZr/Hf达到10~20,[A336][DGA]‑HCl系统最佳的萃取酸度范围实现Zr、Hf的高效萃取。本发明采用的[A336][DGA]‑
无机酸
萃取体系,在相应的酸度范围内,单级分离系数可达10~20,
锆
铪
很容易被完全分离。因此具有工艺流程简单,萃取分离系数大,通过分馏萃取分离可获的
锆
和
铪
两个核级产品,产品质量稳定可靠。
US8841482B2
申请人:
——
公开号:
US8841482B2
公开(公告)日:
2014-09-23
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