N-[4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-methyl-5-trifluoromethyl-isophthalamic acid methyl ester | 1395412-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-methyl-5-trifluoromethyl-isophthalamic acid methyl ester
• 英文别名: N-[4-(2-chlorophenyl)-pyridin-3-yl]-N-methyl-5-trifluoromethylisophthalamic acid methyl ester；methyl 3-[[4-(2-chlorophenyl)pyridin-3-yl]-methylcarbamoyl]-5-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1395412-76-6
• 化学式: C₂₂H₁₆ClF₃N₂O₃
• 分子量: 448.829
• InChiKey: CNYQFRNUMVBFRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-methyl-5-trifluoromethyl-isophthalamic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到N-[4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-3-hydroxymethyl-N-methyl-5-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20120232051A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-三氟甲基苯甲酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氯化亚砜 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-[4-(2-chloro-phenyl)-pyridin-3-yl]-N-methyl-5-trifluoromethyl-isophthalamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。

  公开号：

  US20120232051A1

文献信息

• 3-amino-pyridines as GPBAR1 agonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US08987307B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B1, B2 and R1 to R6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及一种新型的3-氨基吡啶的公式，其中B1、B2和R1至R6如说明书和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。
• [EN] 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS<br/>[FR] 3-AMINOPYRIDINES EN TANT QU'AGONISTES DE GPBAR1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012117000A8

  公开（公告）日：2013-03-07
• US8987307B2
  申请人：——

  公开号：US8987307B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• 3-AMINO-PYRIDINES AS GPBAR1 AGONISTS
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120232051A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  This invention relates to novel 3-aminopyridines of the formula wherein B 1 , B 2 and R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and can be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  这项发明涉及以下结构的新型3-氨基吡啶： 其中B1、B2和R1至R6如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗诸如2型糖尿病等疾病的药物。