(2-methoxy-5-methylphenyl)phenylmethane | 179308-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-methoxy-5-methylphenyl)phenylmethane
• 英文别名: 2-benzyl-4-methylanisole；2-Benzyl-1-methoxy-4-methylbenzene
• CAS: 179308-40-8
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: ODNXHKMSRCTHII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.015±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环氧乙烷 、 (2-methoxy-5-methylphenyl)phenylmethane 在 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到3-(2-甲氧基-5-甲基苯基)-3-苯基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF OBTAINING TOLTERODINE

  摘要：

  公开号：

  EP1698615B1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苄基氯 在 四(三苯基膦)钯 、 碘苯二乙酸 、 碘 、 palladium diacetate 、 magnesium 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 (2-methoxy-5-methylphenyl)phenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的可改性硅烷醇引导的芳香族C?H氧化反应

  摘要：

  导向基团：已开发出Pd 催化的芳香族 C → H 氧化反应，具有可修饰的硅烷醇导向基团。所得的草硅环可以有效地修饰成各种有价值的结构单元（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201201616
• 作为试剂：
  描述：

  对甲苯甲醚 、 苯甲醇 、 对甲苯磺酸一水合物 在 对甲苯甲醚 、 甲苯 、 水 、 sodium hydroxide 、 (2-methoxy-5-methylphenyl)phenylmethane 、 3-benzyl-4-methylanisole 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-methoxy-5-methylphenyl)phenylmethane
  参考文献：
  名称：

  Process for producing tolterodine

  摘要：

  本发明提供了一种生产式（1）或其盐的替洛尔定的方法，该方法包括以下步骤：将式（2）的化合物与碱反应以得到反应产物的步骤；将反应产物与式（3）的化合物反应以得到式（4）的化合物的步骤；以及从式（4）的化合物中消除保护基的步骤，并且还提供了一种生产式（3）的化合物的方法。

  公开号：

  US07268257B1

文献信息

• Iron Oxide Nanoparticles Grown on Carboxy-Functionalized Graphite: An Efficient Reusable Catalyst for Alkylation of Arenes
  作者：Vikul Rajpara、Subhash Banerjee、Grigoriy Sereda

  DOI：10.1055/s-0029-1218851

  日期：2010.8

  hybrid catalyst by growing iron oxide nanoparticles on carboxy-functionalized graphite. This hybrid catalyst demonstrated superior catalytic activity towards the alkylation of arenes with alkyl halides in contrast to commercial graphite or unsupported iron oxide nanoparticles in terms of yields and general applicability. The catalyst can be reused up to five times with a minimal loss of catalytic activity

  在这里，我们报告了通过在羧基官能化的石墨上生长氧化铁纳米颗粒来合成新型杂化催化剂的简单程序。与市售的石墨或无载体的氧化铁纳米颗粒相比，该杂化催化剂在芳烃与烷基卤化物的烷基化方面显示出优异的催化活性，这在产率和通用性方面均如此。催化剂可以重复使用多达五次，而催化活性损失最小。 氧化铁纳米粒子-氧化石墨载体-烷基化-催化-可重用性
• Experimental and theoretical study of ZrMo-KIT-6 solid acid catalyst with abundant Brønsted acid sites
  作者：Jinglin Mu、Manfen Liang、Hong Huang、Jian Meng、Leilei Xu、Zhiling Song、Mei Wu、Zhichao Miao、Shuping Zhuo、Jin Zhou

  DOI：10.1039/d2ra00586g

  日期：——

  environmental friendliness, solid acid catalysts have drawn considerable attention in acid-catalyzed reactions. However, the rational design and synthesis of solid acid catalysts with abundant Brønsted acid sites remains a challenge. In this paper, KIT-6, Zr-KIT-6, Mo-KIT-6, and ZrMo-KIT-6 solid acid catalysts are designed and synthesized. The textural properties, chemical bonds, and acidic properties of these

  鉴于其优异的可重复使用性和环境友好性，固体酸催化剂在酸催化反应中引起了相当大的关注。然而，具有丰富布朗斯台德酸位点的固体酸催化剂的合理设计和合成仍然是一个挑战。本文设计合成了KIT-6、Zr-KIT-6、Mo-KIT-6和ZrMo-KIT-6固体酸催化剂。探索了这些催化剂的结构特性、化学键和酸性特性。进行理论计算以探索布朗斯台德酸位的形成机制。酸度的理论趋势与酸度的实验结果一致，进一步证明了 Zr 和 Mo 物种的协同作用促进了布朗斯台德酸位点的形成。
• MoO3 supported on ordered mesoporous zirconium oxophosphate: An efficient and reusability solid acid catalyst for alkylation and esterification
  作者：Zhichao Miao、Zhenbin Li、Jinping Zhao、Weijiang Si、Jin Zhou、Shuping Zhuo

  DOI：10.1016/j.mcat.2017.10.028

  日期：2018.1

  A series of molybdenum oxide supported on ordered mesoporous zirconium oxophosphate (MoO3/M-ZrPO) materials with different MoO3 loadings (0–20 wt%) and calcination temperatures (500–900 °C) have been designed, synthesized and employed as solid acid catalysts in alkylation and esterification. The XRD, TG-DSC, H2-TPR, N2-physisorption and TEM characterizations were taken to investigate the structural

  设计，合成和使用了一系列负载在有序中孔含氧磷酸锆（MoO 3 / M-ZrPO）材料上的氧化钼，这些材料具有不同的MoO 3负载量（0–20 wt％）和煅烧温度（500–900°C）。固体酸催化剂的烷基化和酯化反应。通过XRD，TG-DSC，H 2 -TPR ，N 2-物理吸附和TEM表征研究了引入的MoO 3的结构性质和状态。详细研究了MoO 3的负载量和煅烧温度对催化性能的影响，并在10 wt％MoO 3的条件下达到了最佳的催化活性。负载并在700°C下处理。此外，MoO 3 / M-ZrPO催化剂在不同芳族化合物的Friedel-Crafts烷基化反应和乙酰丁酸与1-丁醇的酯化反应中表现出出色的催化性能。此外，值得注意的是，该催化剂具有优异的可重复使用性，即使经过七次运行也未观察到催化性能的明显下降。
• Process for Obtaining Tolterodine
  申请人：Pascual Coca Gustavo

  公开号：US20070254959A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The process comprises reacting a compound of formula (II), where R is a hydroxyl protecting group, and the asterisk indicates an asymmetric carbon atom, with diisopropylamine in the presence of a reducing agent; optionally converting the resulting intermediate into a salt and, if so desired, isolating it; removing the hydroxyl protecting group; and if so desired, separating the desired (R) or (S) enantiomer, or the mixture of enantiomers and/or converting the obtained compound into a pharmaceutically acceptable salt thereof. Tolterodine is a muscarinic receptor antagonist useful in treating urinary incontinence and other symptoms of urinary bladder hyperactivity.

  该过程包括在还原剂存在下，将公式（II）化合物（其中R是羟基保护基，星号表示不对称碳原子）与二异丙基胺反应；可选择将所得中间体转化为盐，并如有需要，将其分离；去除羟基保护基；如果需要，分离所需的（R）或（S）对映体，或对映体的混合物和/或将所得化合物转化为其药用可接受的盐。托尔吡啶是一种肌动蛋白受体拮抗剂，可用于治疗尿失禁和其他尿膀胱过度活动的症状。
• Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Benzaldehyd-dialkylacetalen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0012240A2

  公开（公告）日：1980-06-25

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten Benzaldehyd-dialkylacetalen durch elektrochemische Oxidation von gegebenenfalls substituierten Toluolen in alkoholischer Lösung in Gegenwart eines Leitsalzes der Formel in der Y ein Alkalimetall oder gegebenenfalls substituiertes Ammonium bedeutet, A für -SO2- oder steht, wobei R6 Alkoxy, Aralkoxy, Aryloxy, Hydroxyl oder OY bedeutet, und R5 für Hydroxyl, OY, Alkyl, Aralkyl, Aryl, Alkoxy, Aralkoxy oder Aryloxy steht, unter Rückführung der entstehenden Nebenprodukte in das Ausgangsmaterial der elektrochemischen Oxidation.

  本发明涉及一种制备任选取代的苯甲醛二烷基乙缩醛的工艺，其方法是在酒精溶液中，在 式中导电盐的存在下，通过电化学氧化任选取代的甲苯来制备苯甲醛二烷基乙缩醛。 其中 Y 是碱金属或任选取代的铵、 A 是 -SO2- 或 其中 R6 是烷氧基、烷氧基、芳氧基、羟基或 OY，以及 R5 是羟基、OY、烷基、芳烷基、芳基、烷氧基、芳氧基或芳氧基、 将产生的副产物回收到电化学氧化的起始原料中。