5-(3-溴苯基)-噁唑-4-羧酸乙酯 | 885274-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(3-溴苯基)-噁唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-(3-溴苯基)-4-恶唑羧酸乙酯
• 英文名称: 5-(3-bromophenyl)oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-(3-Bromo-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-(3-bromophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 885274-09-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₃
• 分子量: 296.12
• InChiKey: QBOUJAYOCAOVOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 在 copper(I) oxide 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-(3-溴苯基)-噁唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  铜催化N-羟基琥珀酰亚胺酯与异氰基乙酸酯的[3+2]环加成反应合成4,5-二取代恶唑

  摘要：

  描述了铜催化的N-羟基琥珀酰亚胺酯与异氰酸根乙酸酯的环加成反应。以中高产率获得了一系列 4,5-二取代恶唑化合物，包括衍生自天然脂肪酸、药物、氨基酸和肽的化合物。探索了衍生化反应。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c03084

文献信息

• Synthesis of oxazoles by silver catalysed oxidative decarboxylation–cyclization of α-oxocarboxylates and isocyanides
  作者：Yiyang Ma、Zhiyuan Yan、Changliang Bian、Ke Li、Xiaowen Zhang、Mengfan Wang、Xinlong Gao、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c5cc02253c

  日期：——

  This work developed a silver catalysed synthesis of oxazoles by the oxidative decarboxylation–cyclization of α-oxocarboxylates and isocyanides.

  这项工作通过氧化脱羧-环化反应，开发了一种银催化合成噁唑的方法，该方法使用α-氧代羧酸酯和异氰酸酯。
• Fully Automated Continuous Flow Synthesis of 4,5-Disubstituted Oxazoles
  作者：Marcus Baumann、Ian R. Baxendale、Steven V. Ley、Christoper D. Smith、Geoffrey K. Tranmer

  DOI：10.1021/ol061975c

  日期：2006.11.9

  A multipurpose mesofluidic flow reactor capable of producing gram quantities of material has been developed as an automated synthesis platform for the rapid on-demand synthesis of key building blocks and small exploratory libraries. The reactor is configured to provide the maximum flexibility for screening of reaction parameters that incorporate on-chip mixing and columns of solid supported reagents to expedite the chemical syntheses.