4-(2-amino-ethyl)-benzoic acid hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-amino-ethyl)-benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-carboxyphenyl)ethylammonium chloride；2-(4-Carboxyphenyl)ethylazanium;chloride；2-(4-carboxyphenyl)ethylazanium;chloride
• 化学式: C₉H₁₁NO₂*ClH
• mdl: MFCD07343882
• 分子量: 201.653
• InChiKey: GRQLJCQMQXXDTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-amino-ethyl)-benzoic acid hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 tert-butyl 4-{2-[6-(bromomethyl)-3,5-dichloro-2-oxopyridin-1(2H)-yl]ethyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  EP2301922

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and Study of New Quinolineaminoethanols as Anti-Bacterial Drugs
  作者：Laumaillé、Dassonville-Klimpt、Peltier、Mullié、Andréjak、Da-Nascimento、Castelain、Sonnet

  DOI：10.3390/ph12020091

  日期：——

  baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp. and Escherichia coli) bacteria. Secondly, a new series 4 was designed and assessed against the same bacteria strains, taking the pair of enantiomers 3m/3n as the lead. More than twenty compounds 4 were prepared through a five-step asymmetric synthesis with good enantiomeric excesses (>90%). Interestingly, all compounds of series 3 were efficient on

  缺乏具有与耐药菌的传播有关的新颖作用方式的抗生素，使得与传染病的斗争特别具有挑战性。喹啉核心存在于几种抗感染药中，例如甲氟喹和苯达喹啉。这项工作设定了两个主要目标。首先，我们评估了先前的喹啉3的抗分枝杆菌特性，这些喹啉已被确认为抗ESKAPEE（粪肠球菌，金黄色葡萄球菌，肺炎克雷伯菌，鲍曼不动杆菌，铜绿假单胞菌，肠杆菌属和大肠杆菌）的良好候选者。其次，设计了一个新的系列4并针对相同的细菌菌株进行了评估，以一对3m / 3n对映异构体为首。通过五步不对称合成，以良好的对映体过量（> 90％）制备了二十多种化合物4。有趣的是，系列3的所有化合物对鸟分枝杆菌均​​有效，MIC = 2–16 µg / mL，而系列4的活性较低。系列3和4通常都比甲氟喹对ESKAPEE细菌更具活性。根据全球亲脂性，喹啉4对革兰氏阳性细菌（MIC≤4 µg / mL，4c–4h和4k / 4l）或大肠杆菌（MIC =
• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS MTH1 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187088A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula I, (I) or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer.

  公式I的化合物(I)或其药用可接受的盐。该化合物在治疗癌症中很有用。
• [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011119559A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• [EN] HETEROARYL RHEB INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RHEB À BASE D'HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAVITOR PHARM INC

  公开号：WO2018191146A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compositions comprising a compound of this invention or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. The amount of the compound in compositions of this invention is such that it is effective to measurably inhibit Rheb, in a biological sample or in a patient.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。包括本发明的化合物或其药学上可接受的衍生物与药学上可接受的载体、辅料或载体组成的组合物。本发明组合物中的化合物的量使其能够在生物样本或患者中明显抑制Rheb。
• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。