6-tetrahydropyranyloxy-3-hexyn-1-ol | 104178-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-tetrahydropyranyloxy-3-hexyn-1-ol
• 英文别名: 3-hexyne-1,6-diol monotetrahydropyranyl ether；6-(2-tetrahydropyranyloxy)-hex-3-yn-1-ol；6-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>-3-hexyn-1-ol；6-(Tetrahydro-2H-pyranyloxy)-3-hexin-1-ol；6--hexin-(3)-ol-(1)；6--3-hexin-1-ol；1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hex-3-yl-6-ol；6-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hex-3-yn-1-ol；6-(tetrahydropyran-2'-yloxy)hex-3-yn-1-ol；6-Tetrahydropyran-2-yloxy-hex-3-in-1-ol；3-Hexyn-1-ol, 6-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-；6-(oxan-2-yloxy)hex-3-yn-1-ol
• CAS: 104178-62-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: QMQGBJJCXLMPNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-tetrahydropyranyloxy-3-hexyn-1-ol 在 甲醇 、 硫酸 、 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 1,6-己二醇
  参考文献：
  名称：

  743.通过使用炔属前体合成碳水化合物。第三部分 赤-己烷-1：3：4：6-四醇

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520003875
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 25.5h， 生成 6-tetrahydropyranyloxy-3-hexyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Xu, Yao-Chang; Cantin, Michel; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 12, p. 2137 - 2143

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2 in the treatment of thrombosis
  申请人：Clerin Valerie

  公开号：US20080009485A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  This invention provides methods for the use of substituted indole compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. The invention provides methods for the use of the compounds in the treating or preventing thrombosis in a mammal, or preventing progression of symptoms of thrombosis.

  这项发明提供了一种使用通式所示的取代吲哚化合物及其药用盐形式的方法。该发明提供了一种在哺乳动物中治疗或预防血栓形成，或预防血栓形成症状进展的化合物使用方法。
• Synthesis of Orthogonally Protected Angular Nitrogen Polyheterocycles via CpCo-Catalyzed Pyridine Formation
  作者：Max Malacria、Vincent Gandon、Corinne Aubert、Yves Miclo、Pierre Garcia、Yannick Evanno、Pascal George、Mireille Sevrin

  DOI：10.1055/s-0030-1258041

  日期：2010.9

  Co-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of two alkynes to one nitrile. They exhibit two nitrogen-containing rings fused in an angular fashion to one pyridine unit. Several relative positions of the nitrogen atoms have been studied, giving rise to eight different new scaffolds. In order to allow selective functionalization of the two amino groups, orthogonal protecting groups (PG' and PG 2 ) were introduced prior

  通过两个炔烃与一个腈的分子内共催化 [2+2+2] 环加成反应，制备了前所未有的含氮多杂环化合物。它们表现出两个含氮环以有角度的方式与一个吡啶单元稠合。已经研究了氮原子的几个相对位置，产生了八种不同的新支架。为了允许两个氨基的选择性官能化，在环化之前引入正交保护基团（PG'和PG 2 ）。测试了七种不同保护基团（Bn、COCF 3 、Cbz、Boc、Ts、SO 2 -2-py、Ns）的十一种组合，其中大多数在环化条件下完全耐受。
• Syntheses and NMR analyses of the eight geometric isomers of 3,6,8-dodecatrien-1-ol, subterranean termite trail pheromone
  作者：Bryan K. Eya、Otsuka Toshikazu、Kubo Isao、David L. Wood

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88364-2

  日期：1990.1

  via a Wittig olefination reaction. The conver-gent syntheses of 1 consisted of a combination of two fragments, each containing an olefin with a fixed configuration, by formation of a third double bond to give a mixture of two geometric isomers. The mixtures of 1 were resolved by recycle high-performance liquid chromatography methods. 1H and 13C NMR peak assignments of the individual isomers were accomplished

  通过Wittig烯化反应合成了3,6,8-十二碳三烯-1-醇1的八个几何异构体，即地下白蚁的尾随信息素（sp。Banks ）。1的收敛合成由两个片段的组合组成，每个片段包含一个具有固定构型的烯烃，这是通过形成第三个双键给出的两种几何异构体的混合物。1的混合物通过循环高效液相色谱法分离。单个异构体的1 H和13 C NMR峰分配通过同核COSY和一键CH相关光谱法完成。
• Oxidative Prins and Prins/Friedel–Crafts cyclizations for the stereoselective synthesis of dioxabicycles and hexahydro-1H-benzo[f]isochromenes via the benzylic C–H activation
  作者：B. V. Subba Reddy、Prashant Borkar、J. S. Yadav、P. Purushotham Reddy、A. C. Kunwar、B. Sridhar、René Grée

  DOI：10.1039/c1ob06489d

  日期：——

  stereoselectivity. Aryl tethered homoallylbenzyl ethers such as benzyl ethers of (E)- and (Z)-6-arylhex-3-enyl alcohols undergo a tandem Prins/Friedel–Crafts cyclization in the presence of stoichiometric amounts of DDQ and SnCl4via the benzylic C–H bond activation to furnish the corresponding trans- and cis-fused hexahydro-1H-benzo[f]isochromenes in good yields with complete stereoselectivity.

  （In）和（z）-hex-3-en-1,6-二醇和hept-3-en-1,7-二醇的1-苄醚在In（ OTF）3通过顺序C-H键活化和分子内的环化的Prins，得到相应的反式-和顺-融合六氢-2- ħ -呋喃并[3,2- c ^ ]吡喃和octahydropyrano [4,3- b ]吡喃分别以良好的产率和优异的立体选择性。芳基束缚的高烯丙基苄基醚，例如（E）-和（Z）-6- arylhex -3-烯基醇经过串联普林斯/弗里德尔-克拉夫茨环化反应中的化学计量的量和DDQ的SnCl存在4经由苄基C-H键活化，以提供相应的反式-和顺式-融合六氢1 H-苯并[ f ]异色酮的收率高，具有完全的立体选择性。
• Short synthesis of labeled and unlabeled 6Z,9Z,12Z,15-hexadecatetraenoic acid as metabolic probes for biosynthetic studies on diatoms
  作者：Georg Pohnert、Sven Adolph、Thomas Wichard

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2004.04.011

  日期：2004.9

  We describe a short synthesis of the unusual polyunsaturated 6Z,9Z,12Z,15-hexadecatetraenoic acid found in marine and fresh water diatoms. Using a one pot reductive bis-Wittig-olefination, the homoconjugated tetraene backbone of the fatty acid can be generated from easy available precursors. Reductive olefination allows the non-statistical dissymmetrisation of a symmetrical bis-Wittig salt as key synthon

  我们描述了在海洋和淡水硅藻中发现的不寻常的多不饱和6Z，9Z，12Z，15-六癸二烯酸的简短合成。使用一锅还原双-维蒂希-烯化，可以从容易获得的前体中生成脂肪酸的均轭共轭四烯骨架。还原性烯烃化可以使对称的双维蒂希盐作为关键合成子进行非统计的不对称化。该短序列还应用于相应的9，10-[（2）H（2）]标记的脂肪酸的产生。如果施用于罗氏藻的细胞片段9,10-[（2）H（2）]-6Z，9Z，12Z，15-六癸烯酸被氧化转化为醛1,2-[（2）H（2） ] -2E，4E / Z，7-八碳烯，参与该藻类的化学防御。使用综合标准，可以证明C16：rotut。rotula细胞受伤后释放出4 omega1脂肪酸。具有标记的双维蒂希盐的合成是普遍使用的，并且还可用于快速产生其他内部标记的官能化和非官能化的多不饱和脂肪酸。据我们所知，这代表了6Z，9Z，12Z，15-六癸二烯酸的首次合成。