2-<2-<2-<(1-Butyloctyl)oxy>ethoxy>ethoxy>ethanol | 912261-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<2-<2-<(1-Butyloctyl)oxy>ethoxy>ethoxy>ethanol
• 英文别名: 2-[2-[2-(2-Butyloctoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 912261-21-3
• 化学式: C₁₈H₃₈O₄
• 分子量: 318.497
• InChiKey: HFGBTUDBCKLUKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-<2-<(1-Butyloctyl)oxy>ethoxy>ethoxy>ethanol 在 sodium hydroxide 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 15-Butyl-4,7,10,13-tetraoxaheneicosane-1-sulfonic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Surfactant-Mediated Phase Transfer as an Alternative to Propanesultone Alkylation. Formation of a New Class of Zwitterionic Surfactants

  摘要：

  A synthesis of propanesulfonate surfactants 5 is presented which avoids carcinogenic propanesultone 2 as an alkylating agent. A small amount of the final desired surfactant or an easily destroyed sulfate surfactant is added to a starting alcohol 3 as a phase transfer agent, the alcohol is converted to its corresponding allyl ether 4 with 50% NaOH and allyl chloride, and the allyl ether is converted to propane sulfonate 5 by air-catalyzed addition of bisulfite. Diallyl ether produced as a solvolysis byproduct is cyclized to furan sulfonate 9. Cyclization of diallylamine with bisulfite produces pyrrolidinium sulfonate 13 and diallylmethylalkylammonium salts 14 yield a new class of zwitterionic surfactants 11 which are substantially more soluble in both water and hydrocarbons than the corresponding ammonium propanesulfonates, 12. The stereochemistry of the cyclic products is consistent with a radical chain mechanism for the addition of bisulfite.

  DOI：

  10.1021/jo00122a028
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 2-丁基辛醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 110.0~140.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2-<2-<2-<(1-Butyloctyl)oxy>ethoxy>ethoxy>ethanol
  参考文献：
  名称：

  一种正己醇制备异构十二醇聚氧乙烯醚的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种正己醇制备异构十二醇聚氧乙烯醚的合成方法。属于有机化学中非离子表面活性剂的合成技术领域。本发明一种正己醇制备异构十二醇聚氧乙烯醚的合成方法，包括如下步骤：（1）以正己醇为起始剂，在氮气的保护下，加入催化剂进行自身的羟醛缩合反应，制得异构十二醇；（2）步骤（1）制得的异构十二醇在催化剂作用下，先与部分环氧乙烷进行诱导反应，再将剩下的环氧乙烷进行聚合反应，得到异构十二醇聚氧乙烯醚。

  公开号：

  CN111018677A

文献信息

• Surfactant-Mediated Phase Transfer as an Alternative to Propanesultone Alkylation. Formation of a New Class of Zwitterionic Surfactants
  作者：Kirk D. Schmitt

  DOI：10.1021/jo00122a028

  日期：1995.9

  A synthesis of propanesulfonate surfactants 5 is presented which avoids carcinogenic propanesultone 2 as an alkylating agent. A small amount of the final desired surfactant or an easily destroyed sulfate surfactant is added to a starting alcohol 3 as a phase transfer agent, the alcohol is converted to its corresponding allyl ether 4 with 50% NaOH and allyl chloride, and the allyl ether is converted to propane sulfonate 5 by air-catalyzed addition of bisulfite. Diallyl ether produced as a solvolysis byproduct is cyclized to furan sulfonate 9. Cyclization of diallylamine with bisulfite produces pyrrolidinium sulfonate 13 and diallylmethylalkylammonium salts 14 yield a new class of zwitterionic surfactants 11 which are substantially more soluble in both water and hydrocarbons than the corresponding ammonium propanesulfonates, 12. The stereochemistry of the cyclic products is consistent with a radical chain mechanism for the addition of bisulfite.
• 一种正己醇制备异构十二醇聚氧乙烯醚的合成方法
  申请人：浙江绿科安化学有限公司

  公开号：CN111018677A

  公开（公告）日：2020-04-17

  本发明涉及一种正己醇制备异构十二醇聚氧乙烯醚的合成方法。属于有机化学中非离子表面活性剂的合成技术领域。本发明一种正己醇制备异构十二醇聚氧乙烯醚的合成方法，包括如下步骤：（1）以正己醇为起始剂，在氮气的保护下，加入催化剂进行自身的羟醛缩合反应，制得异构十二醇；（2）步骤（1）制得的异构十二醇在催化剂作用下，先与部分环氧乙烷进行诱导反应，再将剩下的环氧乙烷进行聚合反应，得到异构十二醇聚氧乙烯醚。