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methyl 4-(p-aminophenyl)butyrate | 205759-94-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(p-aminophenyl)butyrate
英文别名
Methyl 4-(4-acetamidophenyl)butanoate
methyl 4-(p-aminophenyl)butyrate化学式
CAS
205759-94-0
化学式
C13H17NO3
mdl
——
分子量
235.283
InChiKey
YYAOJSVXBIXYOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.0±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(p-aminophenyl)butyrate盐酸溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 苯丁酸氮芥
    参考文献:
    名称:
    一种抗肿瘤药苯丁酸氮芥的合成工艺
    摘要:
    本发明涉及一种抗肿瘤药苯丁酸氮芥(Chlorambucil)的合成工艺,包括以下步骤:(1)氨基保护反应;(2)酰基化反应;(3)还原反应;(4)羧基保护反应;(5)取代反应;(6)氯化反应;(7)脱保护反应。本发明采用醋酐保护氨基,再经过酰基化,还原,羧基保护,取代,氯化,盐酸水溶液水解得到苯丁酸氮芥。本发明具有成本低,反应条件温和,毒性低,工艺操作方便,适合工业化生产的特点。
    公开号:
    CN104447376B
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-乙酰基氨基苯甲酰基)丙酸氯化亚砜一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二乙二醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 methyl 4-(p-aminophenyl)butyrate
    参考文献:
    名称:
    一种抗肿瘤药苯丁酸氮芥的合成工艺
    摘要:
    本发明涉及一种抗肿瘤药苯丁酸氮芥(Chlorambucil)的合成工艺,包括以下步骤:(1)氨基保护反应;(2)酰基化反应;(3)还原反应;(4)羧基保护反应;(5)取代反应;(6)氯化反应;(7)脱保护反应。本发明采用醋酐保护氨基,再经过酰基化,还原,羧基保护,取代,氯化,盐酸水溶液水解得到苯丁酸氮芥。本发明具有成本低,反应条件温和,毒性低,工艺操作方便,适合工业化生产的特点。
    公开号:
    CN104447376B
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文献信息

  • Aldolase Antibodies of Remarkable Scope
    作者:Torsten Hoffmann、Guofu Zhong、Benjamin List、Doron Shabat、James Anderson、Svetlana Gramatikova、Richard A. Lerner、Carlos F. Barbas
    DOI:10.1021/ja973676b
    日期:1998.4.1
    addition reactions and in some cases to catalyze their subsequent dehydration to yield aldol condensation products. Substrates for intramolecular aldol reactions have also been defined. With acetone as the aldol donor substrate a new stereogenic center is formed by attack on the si-face of the aldehyde with ee's in most cases exceeding 95%. With hydroxyacetone as the donor substrate, ...
    本文描述了醛缩酶催化抗体 38C2 和 33F12 的底物特异性、合成范围和效率。这些抗体使用天然 I 类醛缩酶常见的烯胺机制。已经确定了这些催化剂的底物,23 个供体和 16 个受体。预计醛醇受体特异性比此处定义的要广泛得多,因为所有测试的醛(多羟基化醛除外)都是抗体的底物。38C2 和 33F12 已被证明可催化分子间酮-酮、酮-醛、醛-酮和醛-醛醛醇加成反应,并在某些情况下催化它们随后的脱水以产生醇醛缩合产物。分子内醛醇反应的底物也已被定义。使用丙酮作为醛醇供体底物,通过在大多数情况下超过 95% 的 ee 对醛的 si 面进行攻击,形成了新的立体中心。以羟基丙酮为供体底物,...
  • ALDOL CONDENSATIONS BY CATALYTIC ANTIBODIES
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:EP1038018A1
    公开(公告)日:2000-09-27
  • EP1038018A4
    申请人:——
    公开号:EP1038018A4
    公开(公告)日:2004-10-13
  • US6326176B1
    申请人:——
    公开号:US6326176B1
    公开(公告)日:2001-12-04
  • US6589766B1
    申请人:——
    公开号:US6589766B1
    公开(公告)日:2003-07-08
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