4-(乙酰氨基)苯丁酸 | 31815-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(乙酰氨基)苯丁酸
• 英文名称: 4-(acetylamino)benzenebutanoic acid
• 英文别名: 4-acetylaminobenzenebutanoic acid；4-(4-acetamidophenyl)butanoic acid
• CAS: 31815-69-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: PZTXRXFSUPINMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  460.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(乙酰氨基)苯丁酸 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 7-氨基-1-四氢萘酮
  参考文献：
  名称：

  Monoquaternary neuromuscular blocking agents based on 1-tetralone and 1-indanone

  摘要：

  The preparation of three isomeric 1-tetralone hydrozones 4 and three isomeric 1-indanone hydrozones 5 possessing a single quaternary ammonium center is described. Several of the compounds possessed significant neuromuscular blocking activity, and two approached suxamethonium in potency. 1H NMR evidence obtained from a study of the N,N-dimethylhydrozones indicated that the hydrazones adopted an E configuration in solution.

  DOI：

  10.1021/jm00226a004
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙酰基氨基苯甲酰基)丙酸 生成 4-(乙酰氨基)苯丁酸
  参考文献：
  名称：

  BIGGS D. F.; CASY A. F.; CHU I.; COUTTS R. T., J. MED. CHEM. , 1976, 19, NO 4, 472-475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Oxidative Cyclization of Carboxylic Acids
  作者：Shyam Sathyamoorthi、J. Du Bois

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03176

  日期：2016.12.16

  for converting C–H to C–O bonds through oxidative cyclization of carboxylic acids to generate lactone products is described. The reaction employs catalytic amounts of Cu(OAc)2 and potassium persulfate as the terminal oxidant and is performed open to air in an aqueous acetic acid solvent system. Preliminary mechanistic studies suggest that substrate oxidation likely proceeds by sulfate radical anion

  描述了一种通过羧酸的氧化环化反应将C–H转换为C–O键以生成内酯产物的方法。该反应采用催化量的Cu（OAc）2和过硫酸钾作为末端氧化剂，并在乙酸水溶液体系中在空气中开放进行。初步的机理研究表明，底物氧化可能是由硫酸根阴离子引起的，而Cu催化剂对产物确定步骤没有影响。这些结论与提出羧酸酯基团的中间体的相关研究不同。
• Aldolase Antibodies of Remarkable Scope
  作者：Torsten Hoffmann、Guofu Zhong、Benjamin List、Doron Shabat、James Anderson、Svetlana Gramatikova、Richard A. Lerner、Carlos F. Barbas

  DOI：10.1021/ja973676b

  日期：1998.4.1

  addition reactions and in some cases to catalyze their subsequent dehydration to yield aldol condensation products. Substrates for intramolecular aldol reactions have also been defined. With acetone as the aldol donor substrate a new stereogenic center is formed by attack on the si-face of the aldehyde with ee's in most cases exceeding 95%. With hydroxyacetone as the donor substrate, ...

  本文描述了醛缩酶催化抗体 38C2 和 33F12 的底物特异性、合成范围和效率。这些抗体使用天然 I 类醛缩酶常见的烯胺机制。已经确定了这些催化剂的底物，23 个供体和 16 个受体。预计醛醇受体特异性比此处定义的要广泛得多，因为所有测试的醛（多羟基化醛除外）都是抗体的底物。38C2 和 33F12 已被证明可催化分子间酮-酮、酮-醛、醛-酮和醛-醛醛醇加成反应，并在某些情况下催化它们随后的脱水以产生醇醛缩合产物。分子内醛醇反应的底物也已被定义。使用丙酮作为醛醇供体底物，通过在大多数情况下超过 95% 的 ee 对醛的 si 面进行攻击，形成了新的立体中心。以羟基丙酮为供体底物，...
• TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISORDERS WITH DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS
  申请人：Sawyers Charles L.

  公开号：US20120295944A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention relates to diarylhydantoin compounds, including diarylthiohydantoins, and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.

  本发明涉及二苯基异噁唑烷酮化合物，包括二苯基硫代异噁唑烷酮，以及合成它们和在治疗荷尔蒙难治性前列腺癌中使用它们的方法。
• DIARYLHYDANTOIN COMPOUNDS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150112082A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention relates to diarylhydantoin compounds, including diarylthiohydantoins, and methods for synthesizing them and using them in the treatment of hormone refractory prostate cancer.

  本发明涉及二芳基酰脲化合物，包括二芳基硫酰脲，以及合成它们和在治疗激素难治性前列腺癌中使用它们的方法。
• Arylalkanes, arylalkenes and aryl-azaalkanes, pharmaceutical compositions containing these compounds and processes for preparing them
  申请人：RUDOLF Klaus

  公开号：US20070208036A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to compounds of general formula R-Z 1 -Z 2 -Z 3 -R  (I), wherein R, R 1 and Z 1 to Z 3 are defined as in claim 1 , the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, particularly CGRP-antagonistic properties, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式R-Z1-Z2-Z3-R(I)的化合物，其中R、R1和Z1至Z3如权利要求1所定义，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、其混合物及其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，特别是具有有价值的药理学性质，特别是CGRP-拮抗性质的药物组合物，包含这些化合物，它们的用途和制备它们的过程。