5-(3-溴苯基)戊酸 | 857480-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-(3-溴苯基)戊酸
• 英文名称: 5-(3-bromophenyl)pentanoic acid
• CAS: 857480-35-4
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: NKXZWOVJAKICNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 27 Torr)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-溴苯基)戊酸 在 PPA 作用下， 反应 1.0h， 以64%的产率得到2-溴-6,7,8,9-四氢苯并-5-环庚酮
  参考文献：
  名称：

  三环吡唑。3.大麻素拮抗剂8-氯-1-（2'，4'-二氯苯基）-N-哌啶-1-基-1,4,5,6-四氢苯并[]的类似物的合成，生物学评估和分子模型[ 6,7] cyclohepta [1,2-c]吡唑-3-羧酰胺。

  摘要：

  8-氯-1-（2'，4'-二氯苯基）-N-哌啶-1-基-1,4,5,6-四氢苯并[6,7] cyclohepta [1,2- c]吡唑-3-甲酰胺4a（NESS 0327）（Ruiu，S .; Pinna，GA; Marchese，G .; Mussinu，JM; Saba，P .; Tambaro，S .; Casti，P .; Vargiu，R. NESS 0327的合成和表征：一种新型的CB1大麻素受体推定拮抗剂（J. Pharmacol。Exp。Ther。2003，306，363-370），并评估了它们对大麻素受体的亲和力。取决于所选择的前导结构的化学修饰，化合物4b，4c，4i，4l和4m仍被证明是CB1受体的有效结合剂。此外，与母体配体相比，几种类似物（4c，4d，4e和4m）表现出优异的CB2受体结合亲和力。化合物4b，4c，4i，和4l显示最有希望的药理学特征，对CB1受体

  DOI：

  10.1021/jm050317f
• 作为产物：
  描述：

  (3-丙羧基)三苯基溴化膦 在 platinum(IV) oxide potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 5-(3-溴苯基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  三环吡唑。3.大麻素拮抗剂8-氯-1-（2'，4'-二氯苯基）-N-哌啶-1-基-1,4,5,6-四氢苯并[]的类似物的合成，生物学评估和分子模型[ 6,7] cyclohepta [1,2-c]吡唑-3-羧酰胺。

  摘要：

  8-氯-1-（2'，4'-二氯苯基）-N-哌啶-1-基-1,4,5,6-四氢苯并[6,7] cyclohepta [1,2- c]吡唑-3-甲酰胺4a（NESS 0327）（Ruiu，S .; Pinna，GA; Marchese，G .; Mussinu，JM; Saba，P .; Tambaro，S .; Casti，P .; Vargiu，R. NESS 0327的合成和表征：一种新型的CB1大麻素受体推定拮抗剂（J. Pharmacol。Exp。Ther。2003，306，363-370），并评估了它们对大麻素受体的亲和力。取决于所选择的前导结构的化学修饰，化合物4b，4c，4i，4l和4m仍被证明是CB1受体的有效结合剂。此外，与母体配体相比，几种类似物（4c，4d，4e和4m）表现出优异的CB2受体结合亲和力。化合物4b，4c，4i，和4l显示最有希望的药理学特征，对CB1受体

  DOI：

  10.1021/jm050317f

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012018325A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] BENZOAZEPINE ANALOGS AS INHIBITING AGENTS FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZOAZÉPINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2018191577A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Provided are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their production and compounds of formula (I) for use in treating a disease responsive to the inhibition of Bruton's tyrosine.

  提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和用于治疗对布鲁顿酪氨酸抑制敏感的疾病的式（I）的化合物。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• Discovery and Preclinical Characterization of BIIB091, a Reversible, Selective BTK Inhibitor for the Treatment of Multiple Sclerosis
  作者：Brian T. Hopkins、Eris Bame、Bekim Bajrami、Cheryl Black、Tonika Bohnert、Carrie Boiselle、Doug Burdette、Jeremy C. Burns、Luisette Delva、Douglas Donaldson、Richard Grater、Chungang Gu、Marc Hoemberger、Josh Johnson、Sudarshan Kapadnis、Kris King、Mukesh Lulla、Bin Ma、Isaac Marx、Tom Magee、Robert Meissner、Claire M. Metrick、Michael Mingueneau、Paramasivam Murugan、Kevin L. Otipoby、Evelyne Polack、Urjana Poreci、Robin Prince、Allie M. Roach、Chris Rowbottom、Joseph C. Santoro、Patricia Schroeder、Hao Tang、Eric Tien、Fengmei Zhang、Joseph Lyssikatos

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00926

  日期：2022.1.27

  competitive, reversible inhibitor that binds the BTK protein in a DFG-in confirmation designed to sequester Tyr-551, an important phosphorylation site on BTK, into an inactive conformation with excellent affinity. Preclinical studies demonstrated BIB091 to be a high potency molecule with good drug-like properties and a safety/tolerability profile suitable for clinical development as a highly selective, reversible

  多发性硬化症是一种中枢神经系统 (CNS) 的慢性自身免疫性神经退行性疾病，其特征是炎症、脱髓鞘和轴突损伤，导致永久性残疾。在多发性硬化症的早期阶段，炎症是疾病进展的主要驱动因素。开发具有卓越安全性的高效疗法以预防导致残疾的炎症过程的需求仍然未得到满足。在此，我们描述了 BIIB091 的发现，BIIB091 是一种结构独特的正位 ATP 竞争性可逆抑制剂，在 DFG-in 确认中与 BTK 蛋白结合，旨在将 BTK 上的重要磷酸化位点 Tyr-551 隔离成具有优异亲和力的非活性构象。 。临床前研究表明，BIB091 是一种高效分子，具有良好的类药特性和安全性/耐受性，适合临床开发作为治疗多发性硬化症等自身免疫性疾病的高选择性、可逆性 BTKi。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090202478A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。