2-methoxyethyl trifluoromethanesulfonate | 112981-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxyethyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2-methoxyethyl trifluoromethanesulphonate
• CAS: 112981-50-7
• 化学式: C₄H₇F₃O₄S
• 分子量: 208.158
• InChiKey: XCVDRKJGVQKLMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哒嗪-4-甲酸甲酯 、 2-methoxyethyl trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 1-(2-methoxyethyl)pyridazin-1-ium-4-carboxylate trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。

  公开号：

  WO2020161248A1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 三氟甲磺酸酐 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到2-methoxyethyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过碳负离子和单过氧缩醛反应合成醚

  摘要：

  尽管亲电烷氧基（“ RO +”）从有机过氧化物转移至有机金属化合物为传统的醚化方法提供了补充，但其应用受到与过氧化物反应性和稳定性相关的限制。现在我们证明容易制备的四氢吡喃基单过氧缩醛与sp 3和sp 2有机锂和有机镁试剂反应，以提供中等至高产率的醚。该方法已成功应用于烷基，烯基，芳基，杂芳基和环丙基醚，混合的O，O-乙缩醛和S，S，O的合成-原酸酯。与二烷基和烷基/甲硅烷基过氧化物的反应相反，单过氧缩醛的取代没有提供烷氧基自由基中间体的证据。同时，对于伯，仲或叔醇盐的转移，观察到的高产率，后者涉及对新戊基氧的攻击，与S N 2机制不一致。理论研究表明，涉及路易斯酸的机理促进了有机金属插入O-O键中。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02043

文献信息

• FACTOR XIA-INHIBITING PYRIDOBENZAZEPINE AND PYRIDOBENZAZOCINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170275282A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The invention relates to substituted pyridobenzazepine and pyridobenzazocine derivatives and to processes for preparation thereof, and also to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及取代的吡啶苯并脑和吡啶苯并哌啶衍生物，以及其制备方法，还涉及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。
• [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017005725A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and o edemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，以及水肿和眼科疾病。
• [EN] DIFLUORO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES DIFLUORO-SUBSTITUEES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006040338A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention provides compounds of the formula (1), in which the substituents and symbols are as defined in the description. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.

  该发明提供了式（1）的化合物，其中取代基和符号如描述中所定义。这些化合物抑制胃酸的分泌。
• Enantioselective Total Synthesis of (+)-Anthecularin
  作者：Yusuke Ogura、Shoko Okada、Naoki Mori、Ken Ishigami、Hidenori Watanabe

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01467

  日期：2018.7.6

  An enantioselective total synthesis of (+)-anthecularin, an antiplasmodial and antitrypanosomal sesquiterpene lactone, has been achieved in 3.9% overall yield through 18 steps from a known dibromo alcohol. The key features of the synthesis include an intramolecular Claisen-type cyclization of a formyl-protected hydroxyl lactone to construct a bicyclic intermediate with a quaternary stereogenic center

  通过一种已知的二溴醇，经过18个步骤，已完成了（+）-蒽青霉素（一种抗疟原虫和抗锥虫倍半萜烯内酯）的对映选择性全合成，总收率3.9％。合成的关键特征包括甲酰基保护的羟基内酯的分子内克莱森型环化反应，以构建具有季立体位中心的双环中间体，以及将乙烯基锂立体控制的1,2-加成到甲氧基乙基保护的螺环羟基烯酮上进行安装具有出色的非对映选择性的四取代不对称中心。anthecularin的该第一对映选择性合成启用其绝对构型的确定为2 - [R，3 - [R，4小号，8 - [R 。
• [EN] IMIDAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS FOR IRE1 INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLOPYRAZINE POUR INHIBITION D'IRE1
  申请人：OPTIKIRA LLC

  公开号：WO2020176761A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present invention provides novel imidazolopyridine compounds compounds, compositions and methods for treating or preventing an IRE1 α-related disease or disorder. In certain embodiments, the disease or disorder is selected from the group consisting of a neurodegenerative disease, a demyelinating disease, cancer, an eye disease, a fibrotic disease, and diabetes.

  本发明提供了用于治疗或预防IRE1α相关疾病或紊乱的新型咪唑吡啶化合物、组合物和方法。在某些实施例中，所述疾病或紊乱选自神经退行性疾病、脱髓鞘疾病、癌症、眼部疾病、纤维化疾病和糖尿病等组。