hexaaquaruthenium(II) tosylate | 15694-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexaaquaruthenium(II) tosylate
• 英文别名: hexa-aqua-ruthenium(II) bis(p-toluenesulfonate)；[Ru(water)6][toluene-4-sulfonate]2；[Ru(H2O)6](p-toluenesulfonate)2；Ru(H2O)6(toluenesulfonate)2；[Ru(H₂O)₆]*(p-toluenesulfonate)₂；[Ru^II(OH₂)₆](OTs)₂
• CAS: 15694-44-7
• 化学式: 2C₇H₇O₃S*H₁₂O₆Ru
• 分子量: 551.555
• InChiKey: NEPBNTKDSLMHOZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquaruthenium(II) tosylate 在 C₂H₄(P(C₆H₅)2)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到{Ru(CH₃C₆H₄SO₃)(P(C₆H₅)2C₂H₄P(C₆H₅)2)2}⁽¹⁺⁾*CH₃C₆H₄SO₃^(1-)={Ru(CH₃C₆H₄SO₃)(P(C₆H₅)2C₂H₄P(C₆H₅)2)2}(CH₃C₆H₄SO₃)
  参考文献：
  名称：

  Bailey, Owen H.; Ludi, Andreas, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 16, p. 2582 - 2585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 水合三氯化钌 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以50-70的产率得到hexaaquaruthenium(II) tosylate
  参考文献：
  名称：

  A modified synthesis of ruthenium(II) hexaaqua salts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81300-5
• 作为试剂：
  描述：

  2'-O-allyluridine 在 hexaaquaruthenium(II) tosylate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以95%的产率得到尿嘧啶核苷
  参考文献：
  名称：

  六水合甲苯磺酸铵（II）催化水中烯丙基官能团的催化异构化

  摘要：

  摘要水溶性配位化合物对甲苯磺酸六水合钌（II）催化烯烃的异构化反应，使其成为揭示水中烯丙基醚和酯保护基的有效催化剂。醇和乙酸烯丙酯的烯丙基醚在水（50°C）中容易与化合物1催化转化为相应的醇和酸。对乙二醇单烯丙基醚的机理研究揭示了烯烃异构化产生的中间体乙烯基醚（ΔH‡= 19.0（±0.4）kcal / mol）。然后水解为最终由1促进的乙二醇。这种“一锅法”反应提供了一种新的有用的配位化合物，可作为合成有机化学中的脱保护剂。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.07.001

文献信息

• Reactions of [Ru(H₂O)₆]²⁺with water-soluble tertiary phosphines
  作者：József Kovács、Ferenc Joó、Attila C. Bényei、Gábor Laurenczy

  DOI：10.1039/b405878j

  日期：——

  In aqueous solutions under mild conditions, [Ru(H2O)6]2+ was reacted with various water-soluble tertiary phosphines. As determined by multinuclear NMR spectroscopy, reactions with the sulfonated arylphosphines L = mtppms, ptppms and mtppts yielded only the mono- and bisphosphine complexes, [Ru(H2O)5L]2+, cis-[Ru(H2O)4L2]2+, and trans-[Ru(H2O)4L2]2+ even in a high ligand excess. With the small aliphatic

  在温和条件下的水溶液中，[Ru（H 2 O）6 ] 2+与各种水溶性叔膦。由多核决定核磁共振波谱，与磺化芳基膦L = m tppms，p tppms和m tppts的反应仅产生单和双膦配合物，[Ru（H 2 O）5 L] 2+，顺式-[Ru（H 2 O）4 L 2 ] 2+，和反式- [茹（H 2 O）4大号2 ] 2+，即使在高配体过量的。与小的脂族膦L =1,3,5-三氮杂-7-磷三环-[3.3.1.1 3,7 ]癸烷 [p]在[L]：[Ru] = 12：1时， 特里斯-和四（基）膦物种，[Ru（H 2 O）3（pta）3 ] 2 +，[Ru（H 2 O）2（pta）4 ] 2 +，[Ru（H 2 O）（OH）（pta）即使少量也检测到了4 ] +和[Ru（OH）2 pta 4 ]。这些结果对于原位制备Ru（II）-叔膦具有重要意义。催化剂。该复合物的结构的反式的[Ru（H - 2 O）4（ptaMe）2
• Protonation Studies of Reduced Ruthenium(II) Complexes with Polypyridyl Ligands
  作者：Peter A. Anderson、Robert F. Anderson、Masaoki Furue、Peter C. Junk、F. Richard Keene、Bradley T. Patterson、Brett D. Yeomans

  DOI：10.1021/ic991070d

  日期：2000.6.1

  The pKa values associated with protonation of the one-electron reduced forms of series of [L'2Ru(II)L]2+ complexes [L' = bidentate polypyridyl ligand; L = bidentate polypyridyl ligand with additional uncoordinated N atoms in the aromatic ring system: e.g., dpp = 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine, bpz = 2,2'-bipyrazine] were assessed using pulse radiolysis techniques by the measurement of spectral variations

  与一系列[L'2Ru（II）L] 2+配合物的单电子还原形式的质子化相关的pKa值[L'=双齿多吡啶基配体；L =芳族环系统中带有其他未配位N原子的双齿聚吡啶基配体：例如，使用脉冲辐射分解技术通过测量评估了dpp = 2,3-双（2-吡啶基）吡嗪，bpz = 2,2'-联吡嗪]光谱变化与pH的关系。对于其中可质子化的配体同时是还原位点的复合物，在pKa和E之间观察到线性相关性（RuL'2L2 + / +）。在一个或多个不可质子化的配体（L'）具有非常低的pi *能级[例如（CF3）4bpy]的配合物中，不可质子化的配体发生还原，并且观察到还原物种的pKa值显着降低。
• <i>cis</i>-Oxoruthenium complexes supported by chiral tetradentate amine (N₄) ligands for hydrocarbon oxidations
  作者：Chun-Wai Tse、Yungen Liu、Toby Wai-Shan Chow、Chaoqun Ma、Wing-Ping Yip、Xiao-Yong Chang、Kam-Hung Low、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c7sc05224c

  日期：——

  We report the first examples of ruthenium complexes cis-[(N4)RuIIICl2]+ and cis-[(N4)RuII(OH2)2]2+ supported by chiral tetradentate amine ligands (N4), together with a high-valent cis-dioxo complex cis-[(N4)RuVI(O)2]2+ supported by the chiral N4 ligand mcp (mcp = N,N′-dimethyl-N,N′-bis(pyridin-2-ylmethyl)cyclohexane-1,2-diamine). The X-ray crystal structures of cis-[(mcp)RuIIICl2](ClO4) (1a), cis-

  我们报告了由手性四齿胺配体 (N 4 ) 支持的钌配合物cis -[(N 4 )Ru III Cl 2 ] +和cis -[(N 4 )Ru II (OH 2 ) 2 ] 2+的第一个例子，与手性N 4配体mcp ( mcp = N , N ' -二甲基-N _, N'-双(吡啶-2-基甲基)环己烷-1,2-二胺)。cis -[(mcp)Ru III Cl 2 ](ClO 4 ) ( 1a )、cis -[(Me 2 mcp)Ru III Cl 2 ]ClO 4 ( 2a ) 和cis -[(pdp )的 X 射线晶体结构)Ru III Cl 2 ](ClO 4 ) ( 3a ) (Me 2 mcp = N , N '-二甲基-N , N'-双((6-甲基吡啶-2-基)甲基)环己烷-1,2-二胺, pdp = 1,1'-双(吡啶-2-基甲基)-2,2'-联吡咯烷))配体以顺式-α构型与钌中心配位。在水溶液中，观察到cis
• Synthesis and properties of ruthenium and palladium iodide complexes of phosphorus, arsenic and antimony ligands
  作者：Neil R. Champness、William Levason、Stephen R. Preece、Michael Webster、Christopher S. Frampton

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04753-0

  日期：1996.3

  Iodoruthenium (II) complexes trans-[Ru(L-L)2I2] (L-L=Ph2PCH2CH2PPh2, cis-Ph2PCHCHPPh2, Ph2AsCH2CH2AsPh2, o-C6H4-(AsMe2)2), trans-[Ru(SbPh3)4I2] and [Ru(PPh3)3I2] have been made by reaction of [Ru(H2O)6] [BF4]2 with the ligand and NaI in aqueous ethanol. Oxidation with conc. HNO3-HBF4 yielded trans-[Ru(L-L)2I2]BF4. The complexes were characterised by spectroscopy (IR, UV-Vis, 31P NMR) and cyclic voltammetry

  异钌（II）配合物反式-[Ru（LL）2 I 2 ]（LL = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，顺式-Ph 2 PCHCHPPh 2，Ph 2 AsCH 2 CH 2 AsPh 2，o -C 6 H 4 -（AsMe 2）2），反式[Ru（SbPh 3）4 I 2 ]和[Ru（PPh 3）3 I 2通过[Ru（H 2 O）6 ] [BF 4 ] 2与配体和NaI在乙醇水溶液中的反应制备。浓氧化。HNO 3 -HBF 4产生反式-[Ru（LL）2 I 2 ] BF 4。通过光谱学（IR，UV-Vis，31 P NMR）和循环伏安法对络合物进行表征，并将其与氯仿和溴仿类似物进行比较。描述了制备钯（IV）碘配合物[Pd（LL）2 I 2 ] [BF 4 ] 2的失败尝试。的晶体结构 被报道。
• Stepwise dehydrogenation of a ruthenium(III) hexaamine cage complex to a hexaimine ruthenium(II) complex via ruthenium(IV) intermediates
  作者：Paul Bernhard、Alan M. Sargeson

  DOI：10.1021/ja00184a030

  日期：1989.1

  la sarcophagine est coordinee a Ru(III) elle subit une deshydrogenation oxydante rapide, qui introduit un groupe imine dans la partie pontante du coordinat. Des oxydations successives donnent le complexe Ru(II)-hexaimine. Donnees cinetiques et thermodynamiques

  Quand la sarcophagine est coordinee a Ru(III) elle subit une dehydrogenation oxydante Rapide，qui introduit un groupe imine dans la partie pontante du coordinat。Des oxydations 连续序列不包含 Ru(II)-六亚胺复合物。电影与热力学