9-(2-Chloro-6-phenyl-4-pyrimidinyl)-9H-carbazole | 1426818-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(2-Chloro-6-phenyl-4-pyrimidinyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 9-(2-chloro-6-phenylpyrimidin-4-yl)carbazole
• CAS: 1426818-83-8
• 化学式: C₂₂H₁₄ClN₃
• 分子量: 355.826
• InChiKey: XBJUOUOIYHQQNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-Chloro-6-phenyl-4-pyrimidinyl)-9H-carbazole 、 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种6H-萘并[2,1,8,7-klmn]吖衍生物及其应 用

  摘要：

  本发明涉及一类如式（1）所示的化合物，其中：n为1或者2；Ar1和Ar2彼此独立地为芳基或杂芳基；R1‑R5为Ar2上的不同位置的五个取代基，彼此相同或者不同，并且各自独立地选自H原子、C1‑C20的脂肪族直链或支链烃基、芳香族基团；A为N原子或者CH；L为单键、选自C4‑C10的芳环或芳杂环。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用，尤其是作为OLED的电子传输材料和/或发光主体材料。

  公开号：

  CN103664894B
• 作为产物：
  描述：

  咔唑 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.66h， 生成 9-(2-Chloro-6-phenyl-4-pyrimidinyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  一种喹啉[7,8-h]喹啉类化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一类如式（1）所示的化合物，其中：n为1或者2；R1-R5是Ar上的不同位置的五个取代基，彼此相同或者不同，并且各自独立地选自H原子、C1-C20的脂肪族直链或支链烃基、芳香族基团；Ar为芳香基团；A为N原子或者CH；L为单键、选自C4-C10的芳环或芳杂环。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用，尤其是作为OLED的电子传输材料和/或发光主体材料。

  公开号：

  CN103664937B

文献信息

• 一种含有嘧啶或吡嗪或三嗪基团的苯并茚并芴 衍生物及应用
  申请人：昆山维信诺显示技术有限公司

  公开号：CN103570628B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明提供了一种新型化合物，其结构用式(I)表示。其中R1至R5分别独立选自C1～C20的脂肪族烷基或C6～C20的芳香族基团；Ar选自C4～C30的芳环、C4～C30的含N杂环、C4～C30的稠合杂环芳烃、C4～C30的芳氨基或C4～C30的芳氧基；n为1或2；A1至A4为N原子或C原子；当A1、A3同时为N原子时，A2和A4为C原子；或者，当A1、A4同时为N原子时，A2和A3为C原子；或者，当A2、A4同时为N原子时，A1和A3为C原子；或者，当A3、A4同时为N原子时，A1和A2为C原子；或者，A1、A3、A4同时为N原子时，A2为C原子；L为单键或C6～C10的芳环或C4～C10的含N杂环。该类化合物在有机电致发光器件中用作电子传输层材料或发光主体材料。
• 一种6,6-二甲基-6H-苯并[cd]芘衍生物及其应 用
  申请人：昆山维信诺显示技术有限公司

  公开号：CN103664906B

  公开（公告）日：2016-03-09

  本发明涉及一种6,6-二甲基-6H-苯并[cd]芘衍生物，一类如式（1）所示的化合物，其中：n为1或者2；R1-R5是Ar上的不同位置的五个取代基，彼此相同或者不同，并且各自独立地选自H原子、C1-C20的脂肪族直链或支链烃基、C1-C20的芳香族基团；Ar为芳香基团；A为N原子或者CH；L为单键、选自C6-C10的芳环或芳杂环。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用，尤其是作为OLED的电子传输材料和/或发光主体材料。
• 一种6-三甲苯基-6H-6-硼杂苯并[cd]芘衍生 物及其应用
  申请人：昆山维信诺显示技术有限公司

  公开号：CN103665014B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明涉及一类如式（1）所示的化合物，其中：n为1或者2；R1‑‑R5彼此相同或者不同，并且各自独立地选自H原子或C1‑C20的脂肪族直链或支链烃基或芳香族基团；Ar为芳香基团；A为N原子或者CH；L为单键或者选自C4‑C10的芳环或芳杂环。本发明还保护此类化合物在有机电致发光器件中的应用，尤其是作为OLED的电子传输材料和/或发光主体材料。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROAROMATIC RING COMPOUND
  申请人：YOSHIDA Kei

  公开号：US20130062597A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  A nitrogen-containing heteroaromatic compound is represented by the following formula (A). wherein Y is an oxygen atom or a sulfur atom, M is a substituted or unsubstituted nitrogen-containing heteroaromatic group, and Ar 2 is a substituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 18 ring carbon atoms, a substituted or unsubstituted monocyclic heteroaromatic group having 5 or 6 ring atoms, a dibenzofuran ring group that may be substituted with a substituent (excluding a 3-carbazolyl group and an N-carbazolyl group), a dibenzothiophene ring group that may be substituted with a substituent (excluding a 3-carbazolyl group and an N-carbazolyl group), or a nitrogen-containing polycyclic group among nitrogen-containing polycyclic groups respectively represented by the following formulas (1) to (5).

  一种含氮杂芳化合物由以下式（A）表示。其中Y是氧原子或硫原子，M是取代或未取代的含氮杂芳基团，Ar2是具有6至18个环碳原子的取代芳香烃基团，具有5或6个环原子的取代或未取代的单环杂芳基团，可能被取代取代基（不包括3-咔唑基和N-咔唑基）取代的二苯并呋喃环基团，可能被取代取代基（不包括3-咔唑基和N-咔唑基）取代的二苯并噻吩环基团，或者是氮杂多环基团中的一种，分别由以下式（1）至（5）表示。
• 一种化合物及有机电致发光器件
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN112225726A

  公开（公告）日：2021-01-15

  本发明公开了一种化合物及有机电致发光器件，其结构式如下式1所示：其中，R1、R2、R3相同或不同，各自独立的为氢、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基；所述苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基为未取代的或是其中至少一个氢被氘、C1‑C4烷基或苯基取代所获得的基团；R4为苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基；所述苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基为未取代的或是其中至少一个氢被氘、C1‑C4烷基或苯基取代所获得的基团；X为O或S；Y1、Y2、Y3相同或不同，各自独立的为N或CH，且Y1、Y2、Y3不同时为CH，该化合物分子具有双极性特点，同时具备传输电子与空穴的特点，进一步提高器件的使用寿命及发光效率。