3-Phenylthio-4-phenylfuroxan | 76016-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-Phenylthio-4-phenylfuroxan
• 英文别名: 4-phenyl-3-phenylthiofuroxan；2-Oxido-4-phenyl-3-phenylsulfanyl-1,2,5-oxadiazol-2-ium
• CAS: 76016-74-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 270.312
• InChiKey: ASXOBBMGYYZAQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-32 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  431.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Phenylthio-4-phenylfuroxan 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-乙氧基-4-苯基-1,2,5-恶二唑2-氧化物
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的呋喃喃。第16部分†。碱性介质中苯磺酰基取代的呋喃烷与乙醇和乙硫醇的反应

  摘要：

  讨论了使用苯磺酰基取代的呋喃类化合物作为柔性中间体，用于合成新型功能化的呋喃类化合物，其潜在的生物学特性引起人们的兴趣。在碱性介质中，苯磺酰甲酰基苯基磺酰基呋喃喃异构体7a和7b与乙醇和乙硫醇反应，分别得到预期的醚和硫化物。根据实验方法，双（苯磺酰基）呋喃喃（1）与乙醇在碱性介质中反应，得到3-苯磺酰基-4-乙氧基呋喃喃（2）或二乙氧基呋喃喃（3）。相反，1与乙硫醇的反应给出了取代化合物和4-苯磺酰基-3-乙基硫呋喃的混合物（11）。化合物的结构已经通过核磁共振波谱进行了鉴定，并且在3-苯磺酰基-4-乙基硫代呋喃（9b）的情况下，通过X射线分析得以证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330220
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-phenylfuroxane 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Phenylthio-4-phenylfuroxan
  参考文献：
  名称：

  Calvino; Mortarini; Gasco, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 485 - 487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CALVINO R.; MORTARINI V.; GASCO A.; SANFILIPPO A.; RICCIARDI M. L., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 5, 485-487
  作者：CALVINO R.、 MORTARINI V.、 GASCO A.、 SANFILIPPO A.、 RICCIARDI M. L.

  DOI：——

  日期：——
• Calvino; Mortarini; Gasco, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 485 - 487
  作者：Calvino、Mortarini、Gasco、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Unsymmetrically substituted furoxans. Part 16 . Reaction of benzenesulfonyl substituted furoxans with ethanol and ethanethiol in basic medium
  作者：Giovanni Sorba、Giuseppe Ermondi、Roberta Fruttero、Ubaldina Galli、Alberto Gasco

  DOI：10.1002/jhet.5570330220

  日期：1996.3

  The use of benzenesulfonyl substituted furoxans as flexible intermediates for the synthesis of new functionalized furoxans interesting for their potential biological properties is discussed. Reaction of benzenesul-fonylphenylsulfonylfuroxan isomers 7a and 7b with ethanol and ethanethiol in basic medium affords the expected ethers and sulphides respectively. Reaction of bis(benzenesulfonyl)furoxan (1)

  讨论了使用苯磺酰基取代的呋喃类化合物作为柔性中间体，用于合成新型功能化的呋喃类化合物，其潜在的生物学特性引起人们的兴趣。在碱性介质中，苯磺酰甲酰基苯基磺酰基呋喃喃异构体7a和7b与乙醇和乙硫醇反应，分别得到预期的醚和硫化物。根据实验方法，双（苯磺酰基）呋喃喃（1）与乙醇在碱性介质中反应，得到3-苯磺酰基-4-乙氧基呋喃喃（2）或二乙氧基呋喃喃（3）。相反，1与乙硫醇的反应给出了取代化合物和4-苯磺酰基-3-乙基硫呋喃的混合物（11）。化合物的结构已经通过核磁共振波谱进行了鉴定，并且在3-苯磺酰基-4-乙基硫代呋喃（9b）的情况下，通过X射线分析得以证实。