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9-[(dimethylamino)methyl]-7-(4-fluorobenzyl)pyrano[3,4-b]pyrrolo[3,2-d]pyridin-4(7H)-one | 868660-44-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-[(dimethylamino)methyl]-7-(4-fluorobenzyl)pyrano[3,4-b]pyrrolo[3,2-d]pyridin-4(7H)-one
英文别名
3-[(Dimethylamino)methyl]-5-[(4-fluorophenyl)methyl]-11-oxa-5,8-diazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1,3,6,8,12-pentaen-10-one
9-[(dimethylamino)methyl]-7-(4-fluorobenzyl)pyrano[3,4-b]pyrrolo[3,2-d]pyridin-4(7H)-one化学式
CAS
868660-44-0
化学式
C20H18FN3O2
mdl
——
分子量
351.38
InChiKey
NLZDQJFQBCVYQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    47.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-[(dimethylamino)methyl]-7-(4-fluorobenzyl)pyrano[3,4-b]pyrrolo[3,2-d]pyridin-4(7H)-one羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 1-[(dimethylamino)methyl]-3-(4-fluorobenzyl)-7-hydroxy-3,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-c]-1,7-naphthyridin-6-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
    [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
    摘要:
    本发明涉及化合物的公式(I),以及其药用可接受的盐和溶剂,它们的合成,以及它们作为人类免疫缺陷病毒(“HIV”)整合酶的调节剂或抑制剂的用途。
    公开号:
    WO2005103051A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-(4-fluorobenzyl)pyrano[3,4-b]pyrrolo[3,2-d]pyridin-4(7H)-oneN,N-二甲基氯烯亚胺乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到9-[(dimethylamino)methyl]-7-(4-fluorobenzyl)pyrano[3,4-b]pyrrolo[3,2-d]pyridin-4(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,以及其在药学上可接受的盐和溶剂化合物,它们的合成,以及它们作为人类免疫缺陷病毒(“HIV”)整合酶的调节剂或抑制剂的用途。
    公开号:
    US20070099915A1
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文献信息

  • Inhibitors of the HIV integrase enzyme
    申请人:Dress Ruprecht Klaus
    公开号:US20050277661A1
    公开(公告)日:2005-12-15
    The present invention is directed to compounds of formula (i), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.
    本发明涉及式(i)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂,它们的合成,以及它们作为人类免疫缺陷病毒(“HIV”)整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。
  • US7692014B2
    申请人:——
    公开号:US7692014B2
    公开(公告)日:2010-04-06
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