3-(4-fluorobenzyl)-7-hydroxy-1-[(2-methoxyethoxy)methyl]-3,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-c]-1,7-naphthyridin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-fluorobenzyl)-7-hydroxy-1-[(2-methoxyethoxy)methyl]-3,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-c]-1,7-naphthyridin-6-one
• 英文别名: 3-[(4-Fluorophenyl)methyl]-7-hydroxy-1-(2-methoxyethoxymethyl)pyrrolo[2,3-c][1,7]naphthyridin-6-one
• 化学式: C₂₁H₂₀FN₃O₄
• 分子量: 397.406
• InChiKey: VDJUSAWDXGTRHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-[(dimethylamino)methyl]-7-(4-fluorobenzyl)pyrano[3,4-b]pyrrolo[3,2-d]pyridin-4(7H)-one 、 乙二醇甲醚 在 氯甲酸乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 羟胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-(4-fluorobenzyl)-7-hydroxy-1-[(2-methoxyethoxy)methyl]-3,7-dihydro-6H-pyrrolo[2,3-c]-1,7-naphthyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  [FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I），以及其药用可接受的盐和溶剂，它们的合成，以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶的调节剂或抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2005103051A1

文献信息

• Inhibitors of the HIV integrase enzyme
  申请人：Dress Ruprecht Klaus

  公开号：US20050277661A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  The present invention is directed to compounds of formula (i), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及式（i）的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，它们的合成，以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。
• INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME
  申请人：Dress Klaus Ruprecht

  公开号：US20100137283A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及化合物(I)及其药学上可接受的盐和溶剂，其合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。
• US7692014B2
  申请人：——

  公开号：US7692014B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005103051A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIV”) integrase enzyme.

  本发明涉及化合物的公式（I），以及其药用可接受的盐和溶剂，它们的合成，以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶的调节剂或抑制剂的用途。