13-phenyl-12-tridecenoic acid | 711597-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 13-phenyl-12-tridecenoic acid
• 英文别名: 13-Phenyltridec-12-enoic acid
• CAS: 711597-33-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: WOJHVSBTVBUCNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 13-phenyl-12-tridecenoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Development of an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for the Determination of the Linear Alkylbenzene Sulfonates and Long-Chain Sulfophenyl Carboxylates Using Antibodies Generated by Pseudoheterologous Immunization

  摘要：

  已经开发出 ELISA 方法来筛查直链烷基苯磺酸盐 (LAS) 或最直接的降解产物长链磺基苯磺酸盐 (SPC) 对水资源的污染。该测定使用通过伪异源免疫策略产生的抗体，使用通过偶联 N-(4-烷基苯基)磺酰基-3-氨基丙酸 (SFA) 和 p-( 1-羧基-13-十三烷基)苯磺酸 (13C13-SPC) 生成匙孔血蓝蛋白 (KLH)。免疫半抗原被设计用于识别分子的两个不同表位。 SFA 半抗原最大限度地识别烷基部分，同时保留 LAS 技术混合物中存在的不同烷基链的复杂性。 13C13-SPC 半抗原可识别常见且高抗原性的苯磺酸基团。使用这种策略产生的抗血清已被证明优于使用单一物质通过同源免疫程序获得的抗血清。通过使用间接 ELISA 格式，可以分别检测低至 1.8 和 0.2 μg L-1 的 LAS 和长链 SPC。测定内和测定间的变异系数分别为 6% 和 12%，证明了免疫测定的重现性。该测定可用于具有广泛 pH 值和离子强度值的介质。为评估基质效应而进行的初步实验已证明该方法作为筛选工具的潜在适用性，以评估天然水样中这些类型的表面活性剂的污染。

  DOI：

  10.1021/ac051141s
• 作为产物：
  描述：

  12-溴十二烷酸 在 CH₃-SO-CH₂Na 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 13-phenyl-12-tridecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Development of an Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for the Determination of the Linear Alkylbenzene Sulfonates and Long-Chain Sulfophenyl Carboxylates Using Antibodies Generated by Pseudoheterologous Immunization

  摘要：

  已经开发出 ELISA 方法来筛查直链烷基苯磺酸盐 (LAS) 或最直接的降解产物长链磺基苯磺酸盐 (SPC) 对水资源的污染。该测定使用通过伪异源免疫策略产生的抗体，使用通过偶联 N-(4-烷基苯基)磺酰基-3-氨基丙酸 (SFA) 和 p-( 1-羧基-13-十三烷基)苯磺酸 (13C13-SPC) 生成匙孔血蓝蛋白 (KLH)。免疫半抗原被设计用于识别分子的两个不同表位。 SFA 半抗原最大限度地识别烷基部分，同时保留 LAS 技术混合物中存在的不同烷基链的复杂性。 13C13-SPC 半抗原可识别常见且高抗原性的苯磺酸基团。使用这种策略产生的抗血清已被证明优于使用单一物质通过同源免疫程序获得的抗血清。通过使用间接 ELISA 格式，可以分别检测低至 1.8 和 0.2 μg L-1 的 LAS 和长链 SPC。测定内和测定间的变异系数分别为 6% 和 12%，证明了免疫测定的重现性。该测定可用于具有广泛 pH 值和离子强度值的介质。为评估基质效应而进行的初步实验已证明该方法作为筛选工具的潜在适用性，以评估天然水样中这些类型的表面活性剂的污染。

  DOI：

  10.1021/ac051141s

文献信息

• Pd-Catalyzed Highly Chemo- and Regioselective Hydrocarboxylation of Terminal Alkyl Olefins with Formic Acid
  作者：Wenlong Ren、Jianxiao Chu、Fei Sun、Yian Shi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02101

  日期：2019.8.2

  An efficient Pd-catalyzed hydrocarboxylation of alkenes with HCOOH is described. A wide variety of linear carboxylic acids bearing various functional groups can be obtained with excellent chemo- and regioselectivities under mild reaction conditions. The reaction process is operationally simple and requires no handling of toxic CO.

  描述了用HCOOH有效地Pd催化的烯烃加氢羧化反应。在温和的反应条件下，可以得到具有优异的化学和区域选择性的各种带有各种官能团的线性羧酸。反应过程操作简单，不需要处理有毒的CO。
• 一种端位羧酸的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN110423191B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明公开了一种端位羧酸的合成方法，其特征在于：在惰性气体的保护下，将式(3)所示的烯烃、甲酸、乙酸酐、Pd(OAc)2以及单磷配体TFPP按比例加入有机溶剂中，在80‑90℃条件下，式(3)所示的烯烃、甲酸和乙酸酐在金属钯盐Pd(OAc)2和单磷配体TFPP催化作用下经48‑72h的氢羰基化反应制得下式所示的端位羧酸，反应完成后分离目标产物端位羧酸；其中式(3)所示的烯烃选自环烯烃或R1为推电子基团的直链烯烃。采用本发明所述的方法能够在低温非高压的温和条件下反应得到对应的端位羧酸及其衍生物，且所述合成方法步骤简便、便于操作，产率高，能够大大的节约能源和提高合成效率。