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12-phenyl-1,11-dodecadiene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-phenyl-1,11-dodecadiene
英文别名
1-phenyl-1,11-dodecadiene;Dodeca-1,11-dienylbenzene
12-phenyl-1,11-dodecadiene化学式
CAS
——
化学式
C18H26
mdl
——
分子量
242.404
InChiKey
YOXAPKKOTGYZSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲酸12-phenyl-1,11-dodecadiene 在 palladium diacetate 、 乙酸酐三(4-氟苯基)磷化氢 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以70%的产率得到13-phenyl-12-tridecenoic acid
    参考文献:
    名称:
    Pd催化甲酸对末端烷基烯烃的高度化学和区域选择性加氢羧化反应
    摘要:
    描述了用HCOOH有效地Pd催化的烯烃加氢羧化反应。在温和的反应条件下,可以得到具有优异的化学和区域选择性的各种带有各种官能团的线性羧酸。反应过程操作简单,不需要处理有毒的CO。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b02101
  • 作为产物:
    描述:
    10-十一烯醛四苯基溴化膦sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.25h, 以32%的产率得到12-phenyl-1,11-dodecadiene
    参考文献:
    名称:
    芳烃与金属钠的还原双官能化和耐还原性烷氧基取代的亲电试剂。
    摘要:
    已经通过抗还原性烷氧基取代的亲电试剂开发了用于碱金属促进的烯烃的还原性双官能化的通用方法。通过使用三甲氧基硼烷和张力环醚(如环氧乙烷和氧杂环丁烷)可以合成一系列的1,2-二硼酸酯化和1,2-二氨基官能化产物。另外,已经通过依次用三甲氧基硼烷和碳或硫亲电试剂处理来实现不对称的碳硼或硫硼酸酯化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c00490
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文献信息

  • 一种端位羧酸的合成方法
    申请人:常州大学
    公开号:CN110423191B
    公开(公告)日:2022-03-29
    本发明公开了一种端位羧酸的合成方法,其特征在于:在惰性气体的保护下,将式(3)所示的烯烃、甲酸、乙酸酐、Pd(OAc)2以及单磷配体TFPP按比例加入有机溶剂中,在80‑90℃条件下,式(3)所示的烯烃、甲酸和乙酸酐在金属钯盐Pd(OAc)2和单磷配体TFPP催化作用下经48‑72h的氢羰基化反应制得下式所示的端位羧酸,反应完成后分离目标产物端位羧酸;其中式(3)所示的烯烃选自环烯烃或R1为推电子基团的直链烯烃。采用本发明所述的方法能够在低温非高压的温和条件下反应得到对应的端位羧酸及其衍生物,且所述合成方法步骤简便、便于操作,产率高,能够大大的节约能源和提高合成效率。
  • Reductive Difunctionalization of Aryl Alkenes with Sodium Metal and Reduction-Resistant Alkoxy-Substituted Electrophiles
    作者:Mizuki Fukazawa、Fumiya Takahashi、Keisuke Nogi、Takahiro Sasamori、Hideki Yorimitsu
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c00490
    日期:2020.3.20
    A general method for alkali-metal-promoted reductive difunctionalization of alkenes has been developed by means of reduction-resistant alkoxy-substituted electrophiles. A series of 1,2-diboration and 1,2-dicarbofunctionalization products can be synthesized by employing trimethoxyborane and strained cyclic ethers such as oxirane and oxetane. In addition, unsymmetrical carbo- or thioborations have been
    已经通过抗还原性烷氧基取代的亲电试剂开发了用于碱金属促进的烯烃的还原性双官能化的通用方法。通过使用三甲氧基硼烷和张力环醚(如环氧乙烷和氧杂环丁烷)可以合成一系列的1,2-二硼酸酯化和1,2-二氨基官能化产物。另外,已经通过依次用三甲氧基硼烷和碳或硫亲电试剂处理来实现不对称的碳硼或硫硼酸酯化。
  • Pd-Catalyzed Highly Chemo- and Regioselective Hydrocarboxylation of Terminal Alkyl Olefins with Formic Acid
    作者:Wenlong Ren、Jianxiao Chu、Fei Sun、Yian Shi
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02101
    日期:2019.8.2
    An efficient Pd-catalyzed hydrocarboxylation of alkenes with HCOOH is described. A wide variety of linear carboxylic acids bearing various functional groups can be obtained with excellent chemo- and regioselectivities under mild reaction conditions. The reaction process is operationally simple and requires no handling of toxic CO.
    描述了用HCOOH有效地Pd催化的烯烃加氢羧化反应。在温和的反应条件下,可以得到具有优异的化学和区域选择性的各种带有各种官能团的线性羧酸。反应过程操作简单,不需要处理有毒的CO。
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