1,1,1-trimethyl-3-phenyl-3,3-difluorodisiloxane | 34136-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trimethyl-3-phenyl-3,3-difluorodisiloxane
• 英文别名: phenyl(trimethylsiloxy)difluorosilane；PhSi(OSiMe3)F2；PhSiF2OSiMe3；difluoro-phenyl-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 34136-85-1
• 化学式: C₉H₁₄F₂OSi₂
• 分子量: 232.377
• InChiKey: PEPLWUSBIJITRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-62 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trimethyl-3-phenyl-3,3-difluorodisiloxane 生成 三甲基氟硅烷 、 六甲基二硅氧烷 、 苯基三氟硅烷 、
  参考文献：
  名称：

  A chromato-mass spectrometric study of the disproportionation of organylfluorosiloxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956380
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氧烷 、 Phenyl-chlor-difluorsilan 反应 0.5h， 以92%的产率得到1,1,1-trimethyl-3-phenyl-3,3-difluorodisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Unusual transformations of the PhSiFCl group

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s001250080909002x

文献信息

• Cleavage of siloxanes with organyltrifluoro- and diorganyldifluorosilanes
  作者：M.G. Voronkov、S.V. Basenko、I.A. Gebel、V.Yu. Vitkovskii、R.G. Mirskov

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80125-h

  日期：1992.7

  Hexamethyldisiloxane is cleaved with organyltrifluoro- or diorganyldifluorosilanes as low as 20-degrees-C in the absence of catalysts to form earlier unknown 1,1,1-trimethyl, 3-organyl-3,3-difluoro- or 1,1,1-trimethyl-, 3,3-diorganyl-3-difluorodisiloxanes with the general formula R4-nSiFn-1OSi(CH3)3 (n = 2-3) in 57-97% yield. The Si-O bond in 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane is broken with organyltrifluoro- or diorganyldifluorosilanes in a similar manner but more slowly to give 1,1-dimethyl-, 3-organyl-, 3,3-difluoro- or 1,1-dimethyl, 3,3-diorganyl-, 3-fluorodisiloxanes with the general formula R4-nSiFn-1OSi-H(CH3)2 (n = 2-3) in 50-70% yield. The reaction of phenyltrifluorosilane with 1,1,1,3,3,5,5,5-octamethyltrifluorosiloxane leads to 1,1,1,3,3-pentamethyl-, 5,5-difluoro-, 5-phenyltrisiloxane, whereas the reaction with tetrakis (trimethylsiloxy)siloxane gives tri(trimethylsiloxy)difluoro(phenyl)silane. Even under normal conditions of storage, the cleavage products disproportionate readily in different directions. The ability of these compounds to disproportionation depends on the nature of the substituents attached to the silicon atom and the number of fluorine atoms in the molecule.
• Phenyl(trimethylsiloxy)fluorosiloxanes PhSi(OSiMe3) n F3−n
  作者：S. V. Basenko、L. E. Zelenkov、M. G. Voronkov、A. I. Albanov

  DOI：10.1134/s1070363209060073

  日期：2009.6

  The siloxane bond splitting reaction in hexamethyldisiloxanes PhSiCln F3-n was studied.
• A chromato-mass spectrometric study of the disproportionation of organylfluorosiloxanes
  作者：M. G. Voronkov、S. V. Basenko、V. Yu. Vitkovskii、I. A. Gebel'、R. G. Mirskov

  DOI：10.1007/bf00956380

  日期：1987.5
• Unusual transformations of the PhSiFCl group
  作者：S. V. Basenko、M. G. Voronkov、L. E. Zelenkov、A. I. Albanov

  DOI：10.1134/s001250080909002x

  日期：2009.9