3-(2-fluoro-4-nitrophenoxymethyl)-1-methylpiperidine | 837421-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-fluoro-4-nitrophenoxymethyl)-1-methylpiperidine
• 英文别名: 3-[(2-fluoro-4-nitrophenoxy)methyl]-1-methylpiperidine
• CAS: 837421-40-6
• 化学式: C₁₃H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 268.288
• InChiKey: XOFVWCJURNRLOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基哌啶-3-甲醇 、 2-氟-4-硝基苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(2-fluoro-4-nitrophenoxymethyl)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2005042518A3
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-Difluoro-2-nitrophenol 、 3-羟基-1-甲基哌啶 、 sodium;hydride 、 溶剂黄146 在 3-(2-fluoro-4-nitrophenoxymethyl)-1-methylpiperidine 、 氮气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以to yield 3-(2-fluoro-4-nitro phenoxymethyl)-1-methylpiperidine as an orange oil的产率得到3-(2-fluoro-4-nitrophenoxymethyl)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及具有一般式I的嘧啶或吡啶氨基甲酸酯化合物及其药学上可接受的盐或衍生物。还包括治疗各种疾病和病症的方法，包括炎症，抑制T细胞激活和增殖，关节炎，器官移植，缺血或再灌注损伤，心肌梗塞，中风，多发性硬化症，炎症性肠病，克罗恩病，狼疮，过敏，1型糖尿病，银屑病，皮炎，桥本甲状腺炎，Sjogren综合征，自身免疫性甲状腺功能亢进症，Addison病，自身免疫性疾病，肾小球肾炎，过敏性疾病，哮喘，花粉症，湿疹，癌症，结肠癌，胸腺瘤等，在哺乳动物中的方法，包括给予一种化合物I的治疗有效量，或上述化合物的盐或衍生物形式。

  公开号：

  US07442698B2

文献信息

• [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE AND 2-AMINOPYRIDINE-4-CARBAMATES FOR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] 2-AMINOPYRIMIDINE ET 2-AMINOPYRIDINE-4-CARBAMATES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2005009978A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to pyrimidine or pyridine carbamate compounds having the general Formula (1) and pharmaceutically acceptable salts or derivatives thereof. Also included are methods of treatment of various diseases and conditions, including inflammation, inhibition of T cell activation and proliferation, arthritis, organ transplant, ischemic or reperfusion injury, myocardial infarction, stroke, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, lupus, hypersensitivity, type 1 diabetes, psoriasis, dermatitis, Hashimoto's thyroiditis, Sjogren's syndrome, autoimmune hyperthyroidism, Addison's disease, autoimmune diseases, glomerulonephritis, allergic diseases, asthma, hayfever, eczema, cancer, colon carcinoma, thymoma, just to name a few, in a mammal, the methods comprising administering a therapeutically-effective amount a compound of Formula I, or a salt or derivative form thereof, as described above.

  本发明涉及具有通用式（1）的嘧啶或吡啶羰酸酯化合物及其药用可接受的盐或衍生物。还包括治疗各种疾病和症状的方法，包括炎症、抑制T细胞激活和增殖、关节炎、器官移植、缺血或再灌注损伤、心肌梗死、中风、多发性硬化、炎症性肠病、克罗恩病、狼疮、过敏、1型糖尿病、牛皮癣、皮炎、桥本氏甲状腺炎、干燥综合征、自身免疫性甲状腺功能亢进症、艾迪生病、自身免疫疾病、肾小球肾炎、过敏性疾病、哮喘、花粉症、湿疹、癌症、结肠癌、胸腺瘤等，在哺乳动物中的方法，包括给予通用式I的化合物的治疗有效量，或如上所述的盐或衍生物形式。
• N-(3,4-disubstituted phenyl) salicylamide derivatives
  申请人：TOKUYAMA Ryukou

  公开号：US20080227784A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent hydrogen atom, a halogen atom, cyano group, nitro group, a C 1-4 alkyl group, a halogenated C 1-4 alkyl group or a C 1-4 alkoxy group, R 5 represents a halogen atom, cyano group, a C 1-4 alkyl group, a halogenated C 1-4 alkyl group or a C 1-4 alkoxy group, R 6 represents a C 5-7 cycloalkyl group, a substituted C 5-7 cycloalkyl group, a 5 to 7-membered completely saturated heterocyclic group or a substituted 5 to 7-membered completely saturated heterocyclic group, X represents a single bond, oxygen atom, sulfur atom, NR 7 , —O—CH 2 — or —N(R 8 )—CH 2 —, R 7 represents hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group, or R 7 may combine with a substituent of R 6 to represent a single bond, methylene group or ethylene group, R 8 represents hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group or a C 7-12 aralkyl group, which is useful as an active ingredient of a medicament for prophylactic and/or therapeutic treatment of diseases caused by an activation of STAT6 and/or NF-κB.

  由以下式（I）表示的化合物或其盐：其中R1、R2、R3和R4代表氢原子、卤原子、氰基、硝基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C1-4烷氧基，R5代表卤原子、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基或C1-4烷氧基，R6代表C5-7环烷基、取代的C5-7环烷基、5至7-成员完全饱和杂环基或取代的5至7-成员完全饱和杂环基，X代表单键、氧原子、硫原子、NR7、—O—CH2—或—N(R8)—CH2—，R7代表氢原子或C1-4烷基，或R7可以与R6的取代基结合以表示单键、亚甲基基团或乙烯基团，R8代表氢原子、C1-4烷基或C7-12芳基烷基，可用作药物的活性成分，用于预防和/或治疗由STAT6和/或NF-κB激活引起的疾病。
• 2-AMINOPYRIMIDINE AND 2-AMINOPYRIDINE-4-CARBAMATES FOR USE IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1654238A1

  公开（公告）日：2006-05-10
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1682531A2

  公开（公告）日：2006-07-26
• US7442698B2
  申请人：——

  公开号：US7442698B2

  公开（公告）日：2008-10-28