2-amino-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-6-sulfanylpyridine-3,5-dicarbonitrile | 544417-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-6-sulfanylpyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-6-sulfanylidene-1H-pyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 544417-72-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 312.352
• InChiKey: NUNOEKXTBYXZQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-6-sulfanylpyridine-3,5-dicarbonitrile 在 亚硝酸特丁酯 、 potassium carbonate 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-6-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ADENOSINE LIGANDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  [FR] LIGANDS DE L'ADÉNOSINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES

  摘要：

  The present application relates to compounds of formula (I), and their pharmaceutical compositions/preparations. This application further relates to methods of treating Rett syndrome and/or one or more symptoms associated with Rett syndrome.

  公开号：

  WO2023158725A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以35%的产率得到2-amino-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]-6-sulfanylpyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Neladenoson Bialanate hydrochloride：盐酸部分腺苷A1受体激动剂的前药，用于慢性疾病的治疗。

  摘要：

  腺苷已知在多种生理和病理生理条件下释放，以促进受损缺血组织的保护和再生。心肌腺苷A1受体（A1 Rs）的激活已显示可抑制与缺血和再灌注损伤相关的心肌病理，为新的心血管疗法提供了多种选择。当使用完全的A1 R激动剂时，所需的保护性和再生性心血管作用通常会被意想不到的药理作用（如心动过缓，房室传导阻滞和镇静作用）所掩盖。通过使用部分A1 R激动剂可以克服这些不良影响。从先前报道的卡帕狄森菌开始，我们评估了将A1 R激动剂调整到特定部分范围的选项，从而优化治疗窗口。这导致了对强效和选择性激动剂奈拉狄森的鉴定，奈拉狄森显示出对A1 R的所需部分反应，从而在没有镇静作用或心脏房室传导阻滞的情况下实现了心脏保护。为了避免奈拉狄森的溶解度和制剂问题，人们寻求前药方法。口服给药后，二肽酯奈拉德森双丙酸酯盐酸盐显示出显着改善的溶解度和暴露。Neladenoson bialanate hydrochlorid

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700151

文献信息

• SUBSTITUTED DICYANOPYRIDINES AND USE THEREOF
  申请人：Vakalopoulos Alexandros

  公开号：US20130210795A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present application relates to novel substituted dicyanopyridines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代二氰基吡啶，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的用途。
• SUBSTITUTED AZABICYCLIC COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20110003845A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present application relates to novel substituted pyrrolopyridine, pyrazolopyridine and isoxazolopyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代吡咯吡啶、吡唑吡啶和异氧杂吡啶衍生物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Substituted Phenylaminothiazoles and Use Thereof
  申请人：Erguden Jens-Kerim

  公开号：US20080269300A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present application relates to novel phenylaminothiazole derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型苯基氨基噻唑衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。
• Use of Adenosine A1 and/or Dual A1/2ab Agonists for Production of Medicaments for Treating Diseases
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20100048641A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to the use of A1 and/or dual A1/A2 b agonists of the formulae (IA) and (IB) for preparing a medicament for treating dyslipidemia, metabolic syndrome and diabetes and dyslipidemia, metabolic syndrome and diabetes in association with hypertension and cardiovascular disorders.

  本发明涉及使用式（IA）和（IB）的A1和/或双重A1/A2受体激动剂制备治疗失调脂质、代谢综合征和糖尿病以及与高血压和心血管疾病相关的失调脂质、代谢综合征和糖尿病的药物。
• SUBSTITUTED ARYLOXAZOLES AND THEIR USE
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20110130377A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present application relates to novel substituted aryloxazole derivatives, a method for the production thereof, the use thereof for the treatment and/or prophylaxis of diseases and the use thereof for the production of drugs for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular and metabolic disorders.

  本申请涉及新型取代芳氧唑衍生物，其生产方法，用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，优选用于治疗和/或预防心血管和代谢紊乱。