2-Hydroxypropyl-2-peroxyl | 25415-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxypropyl-2-peroxyl
• 英文别名: Isopropanolperoxy-Radikal；Isopropanolperoxiradikal；(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-peroxyl
• CAS: 25415-02-5
• 化学式: C₃H₇O₃
• 分子量: 91.0868
• InChiKey: CIAUQYBATZBABV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxypropyl-2-peroxyl 在 Fe(CN)6 、 氧气 、 二氧化氮 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚铁和亚铁氰化物离子被过氧自由基氧化

  摘要：

  在水溶液中通过脉冲辐射分解产生烷基过氧自由基和芳基过氧自由基，并通过动力学分光光度法研究它们与亚铁和亚铁氰化物离子的反应。Fe（CN）6 4-的氧化速率常数从<1×10 5到5×10 7 L mol -1 s -1变化，这取决于取代基对过氧自由基和电子的吸电子作用。大概反映了过氧自由基还原电位的变化，这是外球电子转移所期望的。Fe aq 2+的氧化另一方面，是通过受水配体的解离交换速率控制的内球机理发生的。所述速率常数分别为几乎相同的所有过氧自由基检查（ķ =（0.5-1.1）×10 6大号摩尔-1小号-1）和所涉及的瞬时中间体的形成，RO 2 -的Fe 3+，后来分解产生Fe aq 3+。H +和Fe 2+促进分解。所提出的机理是对先前提出的反应方案的修改。

  DOI：

  10.1021/jp9533335
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基丙-2-基自由基 在 氧气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-Hydroxypropyl-2-peroxyl
  参考文献：
  名称：

  自由基与溶液中氧反应的速率常数

  摘要：

  已经使用激光闪光光解技术在 300 K 的溶液中检查了几种自由基与氧反应的动力学。共振稳定自由基的反应仅比不稳定自由基的反应稍慢：例如，对于叔丁基（在环己烷中），4.93 x 10/sup 9/；苄基，2.36 x 10/sup 9/（在环己烷中）；环己二烯基（在苯中），1.64 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/。丁基锡 (n-Bu/sub 3/Sn.) 自由基的反应速度异常快 (7.5 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/)，这一事实已初步归因于由于重原子效应而放宽自旋选择规则。1张桌子。

  DOI：

  10.1021/ja00353a039

文献信息

• Structure and reactivity of peroxyl and sulphoxyl radicals from measurement of oxygen-17 hyperfine couplings: relationship with taft substituent parameters
  作者：Michael D. Sevilla、David Becker、Mengyao Yan

  DOI：10.1039/ft9908603279

  日期：——

  hyperfine couplings are shown to monitor closely the spin density distribution on the oxygen atoms in the peroxyl radicals. The experimental 17O couplings suggest a value of –5.7 mT for the anisotropic coupling parameter, B, in good agreement with the theoretical value calculated from improved wavefunctions. An increase in the magnitude of the terminal oxygen coupling is shown to correlate with an increase

  用电子顺磁共振波谱研究了一系列具有不同吸电子能力的取代基的过氧自由基（ROO 3）。已经产生，鉴定了十六个基于碳的自由基，并与17 O-标记的分子氧反应以产生相应的过氧自由基。以碳为中心的自由基前体包括烷基，芳族，卤代烃，脂质和醇基。氧17超精细偶合被显示为密切监测过氧自由基中氧原子上的自旋密度分布。实验的17 O耦合建议各向异性耦合参数B的值为–5.7 mT与通过改进的波函数计算出的理论值非常吻合。末端氧偶联的量的增加显示出与过氧自由基的反应性的增加相关。另外，塔夫脱取代基参数（σ *）也与氧17偶合相关。结果允许过氧化自由基的反应性的估计从氧-17联轴器和建议络合的超氧离子可以比自由直径：多个反应性˙- 2。根据基于碳的过氧自由基的结果，讨论了半胱氨酸磺酰基过氧自由基和硫醇过氧自由基。磺酰基过氧自由基被认为是高反应性的，而巯基过氧自由基具有独特的性质，这表明它具有不同的性质。
• Rate constants for reduction of substituted methylperoxyl radicals by ascorbate ions and N,N,N',N'-tetramethyl-p-phenylenediamine
  作者：P. Neta、R. E. Huie、S. Mosseri、L. V. Shastri、J. P. Mittal、P. Maruthamuthu、S. Steenken

  DOI：10.1021/j100347a045

  日期：1989.5
• Rate constants for the reactions of free radicals with oxygen in solution
  作者：B. Maillard、K. U. Ingold、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja00353a039

  日期：1983.7

  The kinetics of the rections of several free radicals with oxygen have been examined in solution at 300 K using laser flash photolysis techniques. The reactions of resonance-stabilized radicals are only slightly slower than those of nonstabilized radicals: for example, for tert-butyl (in cyclohexane), 4.93 x 10/sup 9/; benzyl, 2.36 x 10/sup 9/ (in cyclohexane); cyclohexadienyl (in benzene), 1.64 x

  已经使用激光闪光光解技术在 300 K 的溶液中检查了几种自由基与氧反应的动力学。共振稳定自由基的反应仅比不稳定自由基的反应稍慢：例如，对于叔丁基（在环己烷中），4.93 x 10/sup 9/；苄基，2.36 x 10/sup 9/（在环己烷中）；环己二烯基（在苯中），1.64 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/。丁基锡 (n-Bu/sub 3/Sn.) 自由基的反应速度异常快 (7.5 x 10/sup 9/ M/sup -1/ s/sup -1/)，这一事实已初步归因于由于重原子效应而放宽自旋选择规则。1张桌子。
• Oxidation of Ferrous and Ferrocyanide Ions by Peroxyl Radicals
  作者：G. I. Khaikin、Z. B. Alfassi、R. E. Huie、P. Neta

  DOI：10.1021/jp9533335

  日期：1996.1.1

  Alkylperoxyl and arylperoxyl radicals were produced by pulse radiolysis in aqueous solutions, and their reactions with ferrous and ferrocyanide ions were studied by kinetic spectrophotometry. Oxidation of Fe(CN)64- took place with rate constants that varied from <1 × 105 to 5 × 107 L mol-1 s-1, depending on the electron-withdrawing effects of the substituents on the peroxyl radical and presumably reflecting

  在水溶液中通过脉冲辐射分解产生烷基过氧自由基和芳基过氧自由基，并通过动力学分光光度法研究它们与亚铁和亚铁氰化物离子的反应。Fe（CN）6 4-的氧化速率常数从<1×10 5到5×10 7 L mol -1 s -1变化，这取决于取代基对过氧自由基和电子的吸电子作用。大概反映了过氧自由基还原电位的变化，这是外球电子转移所期望的。Fe aq 2+的氧化另一方面，是通过受水配体的解离交换速率控制的内球机理发生的。所述速率常数分别为几乎相同的所有过氧自由基检查（ķ =（0.5-1.1）×10 6大号摩尔-1小号-1）和所涉及的瞬时中间体的形成，RO 2 -的Fe 3+，后来分解产生Fe aq 3+。H +和Fe 2+促进分解。所提出的机理是对先前提出的反应方案的修改。