3-(3,4-dichloro-phenyl)-acrylamide | 21021-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dichloro-phenyl)-acrylamide
• 英文别名: 3,4-Dichlorzimtsaeureamid；3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-enamide
• CAS: 21021-88-5
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO
• 分子量: 216.067
• InChiKey: YYNVKCRAEUWJJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dichloro-phenyl)-acrylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3,4-二氯苯基)丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  σ受体配体1- [2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪的合成，结构和定量构效关系。

  摘要：

  合成了一组在其苯基上具有不同取代基（R1，R2）的标题化合物，以发现σ受体结合亲和力。在这些化合物中，2b（R1 = R2 = Cl）具有最强的sigma 1结合活性，而2a（R1 = R2 = H，SA4503）对sigma 1的选择性比sigma 2受体高。通过X射线晶体学显示2a和2b的晶体结构相似，除了它们的丙烯部分具有一个扭转角。定量构效关系研究表明，化合物与sigma 1受体的亲和力取决于R1和R2的电子特征，即分子轨道方法衍生的Swain-Lupton R或Sz。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00093-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯肉桂酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(3,4-dichloro-phenyl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  σ受体配体1- [2-（3,4-二甲氧基苯基）乙基] -4-（3-苯基丙基）哌嗪的合成，结构和定量构效关系。

  摘要：

  合成了一组在其苯基上具有不同取代基（R1，R2）的标题化合物，以发现σ受体结合亲和力。在这些化合物中，2b（R1 = R2 = Cl）具有最强的sigma 1结合活性，而2a（R1 = R2 = H，SA4503）对sigma 1的选择性比sigma 2受体高。通过X射线晶体学显示2a和2b的晶体结构相似，除了它们的丙烯部分具有一个扭转角。定量构效关系研究表明，化合物与sigma 1受体的亲和力取决于R1和R2的电子特征，即分子轨道方法衍生的Swain-Lupton R或Sz。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00093-x

文献信息

• Novel oxazoles, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：Bossenmaier Birgit

  公开号：US20050038091A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to novel oxazoles of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的新型噁唑，其药学上可接受的盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Aniline derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20040254217A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds of formula (I) 1 are useful in the therapy and/or prevention of illnesses with known over-expression of receptor tyrosine kinases of the HER-family like HER-2 and EGFR (HER-1). Accordingly, these compounds are useful for the treatment of diseases such as cancer in humans or animals.

  式(I)1的化合物在治疗和/或预防已知过度表达HER家族受体酪氨酸激酶的疾病（如HER-2和EGFR（HER-1））方面是有用的。因此，这些化合物对于治疗人类或动物的癌症等疾病是有用的。
• Synthesis, structure and quantitative structure-activity relationships of σ receptor ligands, 1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-(3-phenylpropyl)piperazines
  作者：Ken-ichi Fujimura、Junzo Matsumoto、Masashi Niwa、Tadayuki Kobayashi、Yoichi Kawashima、Yasuko In、Toshimasa Ishida

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00093-x

  日期：1997.8

  sigma 1 over sigma 2 receptor. The crystal structures of 2a and 2b were shown, by X-ray crystallography, to be similar except for the one torsional angle of their propylene parts. Quantitative structure-activity relationship study suggested the affinity of the compounds to the sigma 1 receptor was dependent on the electronic feature, Swain-Lupton's R or Sz that was derived by molecular orbital method

  合成了一组在其苯基上具有不同取代基（R1，R2）的标题化合物，以发现σ受体结合亲和力。在这些化合物中，2b（R1 = R2 = Cl）具有最强的sigma 1结合活性，而2a（R1 = R2 = H，SA4503）对sigma 1的选择性比sigma 2受体高。通过X射线晶体学显示2a和2b的晶体结构相似，除了它们的丙烯部分具有一个扭转角。定量构效关系研究表明，化合物与sigma 1受体的亲和力取决于R1和R2的电子特征，即分子轨道方法衍生的Swain-Lupton R或Sz。