ethyl (2)-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-ylideneacetate | 1093972-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: ethyl (2)-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-ylideneacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(1,2,6,7-tetrahydrocyclopenta[e][1]benzofuran-8-ylidene)acetate；ethyl 2-(1,2,6,7-tetrahydrocyclopenta[e][1]benzofuran-8-ylidene)acetate
• CAS: 1093972-05-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃
• 分子量: 244.29
• InChiKey: APWWVCKDWOZEIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2)-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-ylideneacetate 在 palladium 10% on activated carbon 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 racemate-(1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151170

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴-1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、294.21 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 ethyl (2)-1,2,6,7-tetrahydro-8H-indeno[5,4-b]furan-8-ylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/151170

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：Kansal Vinod Kumar

  公开号：US20090281176A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  A process for the preparation of ramelteon and intermediates useful in the process. The process suitable for industrial scale provides increased yield and/or greater purity with fewer process steps.

  一种用于制备拉莫替昔的方法和在该过程中有用的中间体。这种适用于工业规模的方法提供了更高的产量和/或更高的纯度，且步骤更少。
• WO2008/151170
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——