4-(hydroxymethyl)-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazole | 391202-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazole
• 英文别名: (2-{(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]vinyl}-1,3-oxazol-4-yl)methanol；4-Hydroxymethyl-2-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-vinyl]-oxazole；[2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 391202-31-6
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 269.223
• InChiKey: OZKDNMJOQBPOEB-ZZXKWVIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.373±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazole 、 3-氯-6-碘哒嗪 在 sodium t-butanolate 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.92h， 以77%的产率得到3-iodo-6-{2-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-vinyl]-oxazol-4-ylmethoxy}-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Novel diazine derivatives

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：它们的药用盐或酯，对映体形式，二对映异构体和拉克酸盐，上述化合物的制备，含有它们的药物组合物及其制备，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。

  公开号：

  US20050222228A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(acetoxymethyl)-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(hydroxymethyl)-2-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 1-substituted-1,2,3- triazole derivative

  摘要：

  提供了一种制备以下公式化合物的方法： 1 (1) 在二级或三级醇中，在碱的存在下，或 (2) 在无碱的情况下进行。根据这种方法，可以通过一种方便的方法，在工业大规模下高效并以高收率地制备具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物

  公开号：

  US20030069419A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：ITO Mitsuhiro

  公开号：US20090270359A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention provides a novel pyrazole derivative and an androgen receptor antagonist containing the derivative. The present invention provides a compound represented by the formula (I′) wherein R 1 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 2 is a phenyl group having cyano (the phenyl group may further have substituent(s) other than cyano); R 3 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 4 is a cyclic group optionally having substituent(s); and X is methylene optionally having substituent(s), or CO, or a salt thereof.

  本发明提供一种新型吡唑衍生物和含有该衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供一种由下式表示的化合物(I′)：其中R1是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R2是苯基，带有氰基（苯基可能还有除氰基之外的取代基）；R3是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团；R4是可选地带有取代基的环状基团；X是亚甲基，可选地带有取代基，或CO，或其盐。
• Production method of 1-substituted-1,2,3-triazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040106803A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A method for producing a compound of the formula: 1 by reacting 2 (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method

  本方法提供了一种制备式1化合物的方法：通过在次级或三级醇的存在下与碱反应，或在无碱的情况下反应2（1）。根据该方法，可以通过一种便捷的方法，在工业大规模下高效地产生具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物。
• Diazine Azole Derivatives, Their Manufacture and Use as Pharmaceutical
  申请人：Jenni Wolfgang

  公开号：US20090093491A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, pharmaceutical compositions containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和混合物，上述化合物的制备方法，包含它们的制药组合物和制造方法，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• Method for producing 1-substituted-1,2,3-triazole derivative
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06743924B2

  公开（公告）日：2004-06-01

  A method for producing a compound of the formula: (1) in a secondary or tertiary alcohol in the presence of a base, or (2) in the absence of a base is provided. According to this method, a 1-substituted-1,2,3-triazole compound having a tyrosine kinase inhibitory action can be produced efficiently in a high yield at an industrial large scale by a convenient method

  提供一种制备化合物公式为(1)的方法：在次级或三级醇存在碱的情况下，或在没有碱的情况下。(2)根据这种方法，一种具有酪氨酸激酶抑制作用的1-取代-1,2,3-三唑化合物可以通过一种便捷的方法在工业大规模上高效地制备，产率高。
• SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Ito Mitsuhiro

  公开号：US20100227846A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides a novel pyrazole derivative and an androgen receptor antagonist containing the derivative. The present invention provides a compound represented by the formula (I′) wherein R 1 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 2 is a phenyl group having cyano (the phenyl group may further have substituent(s) other than cyano); R 3 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 4 is a cyclic group optionally having substituent(s); and X is methylene optionally having substituent(s), or CO, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新的吡唑衍生物和含有该衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供了一种由式(I')表示的化合物，其中R1是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团; R2是具有氰基的苯基（苯基可以进一步具有除氰基以外的取代基）; R3是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团; R4是可选地具有取代基的环状基团; X是可选地具有取代基的亚甲基，或CO，或其盐。